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目的 探讨集束化干预策略联合闭环管理模式对ICU多重耐药菌感染的防控效果。方法选取2020年1~12月EICU住院患者275例作为对照组,实施常规管理;2021年1~10月EICU住院患者239例作为观察组,在常规管理基础上实施集束化干预策略联合闭环管理。结果实施后,观察组多重耐药菌感染发生率明显低于对照组;患者住院日显著低于对照组,4项护理措施执行率(隔离标识、手卫生、环境消毒、医务人员相关知识知晓)、病原学送检率显著高于对照组(均P<0.05)。结论集束化干预联合信息化闭环管理可有效降低EICU多重耐药菌感染发生率。 相似文献
2.
3.
Hyun Cheol Chung MD PhD Yoon-Koo Kang MD PhD Zhendong Chen MD Yuxian Bai MD Wan Zamaniah Wan Ishak MD Byoung Yong Shim MD Young Lee Park MD Dong-Hoe Koo MD PhD Jianwei Lu MD Jianming Xu MD Hong Jae Chon MD Li-Yuan Bai MD Shan Zeng MD Ying Yuan MD Yen-Yang Chen MD Kangsheng Gu MD Wen Yan Zhong PhD Shu Kuang MD Chie-Schin Shih MD Shu-Kui Qin MD PhD 《Cancer》2022,128(5):995-1003
4.
文章以温病的治法祛湿法为例,提出讨论式教学法的教学设计,包括建立"三人为师"规则、"发言签"规则,营造讨论气氛,角色分配包括向导、刺头、记录员、法官、汇报人,然后按照"领结模型"展开讨论,最后按照表达意愿、思维技能、学生间互动、内容知识掌握情况等进行评估,旨在培养学生温病学临床思维能力与团队协作能力。 相似文献
5.
目的 克隆菊花脑芳樟醇合酶基因CnTPS1的全长编码序列,利用原核系统表达融合蛋白,为进一步研究该基因在菊花脑萜类合成中的功能提供理论依据。方法 以菊花脑基因组数据为基础,设计特异性引物,PCR扩增CnTPS1的全长编码序列,利用生物信息学分析软件分析序列特征。利用qRT-PCR技术分析CnTPS1基因在不同组织中的基因表达量。构建原核表达载体,体外诱导目的蛋白表达。结果 CnTPS1编码序列全长1749bp,编码582个氨基酸;基因表达模式分析表明该基因在茎和管状花中表达量较高;原核表达系统能诱导出67.58kDa大小的蛋白。结论 首次从菊花脑中克隆得到一个芳樟醇合酶基因CnTPS1,运用生物信息学方法对其编码蛋白的理化性质、结构特征等进行了分析预测,分析了该基因的组织表达模式,并在原核表达系统中成功诱导表达出目标蛋白,这些结果将为菊花脑萜类合酶基因的功能以及萜类物质生物合成途径的解析提供理论依据。 相似文献
6.
Tianshu Liu Yuxian Bai Xiaoyan Lin Wei Li Jufeng Wang Xiaochun Zhang Hongming Pan Chunmei Bai Li Bai Ying Cheng Jingdong Zhang Haijun Zhong Yi Ba Wenwei Hu Ruihua Xu Weijian Guo Shukui Qin Nong Yang Jianwei Lu Kohei Shitara Ming Lei Mingshun Li Nicole Bao Tian Chen Lin Shen 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,152(4):749-760
First-line chemotherapy for advanced/metastatic human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative gastric/gastroesophageal junction cancer (GC/GEJC) has poor median overall survival (OS; <1 year). We report efficacy and safety results from Chinese patients in the phase III global CheckMate 649 study of nivolumab plus chemotherapy vs chemotherapy for the first-line treatment of GC/GEJC/esophageal adenocarcinoma (EAC). Chinese patients with previously untreated advanced or metastatic GC/GEJC/EAC were randomized to receive nivolumab (360 mg Q3W or 240 mg Q2W) plus chemotherapy (XELOX [capecitabine and oxaliplatin] Q3W or FOLFOX [oxaliplatin, leucovorin and 5-fluorouracil] Q2W), nivolumab plus ipilimumab (not reported) or chemotherapy alone. OS, blinded independent central review-assessed progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), duration of response (DOR) and safety are reported. Of 1581 patients enrolled and randomized, 208 were Chinese. In these patients, nivolumab plus chemotherapy resulted in clinically meaningful improvement in median OS (14.3 vs 10.2 months; HR 0.61 [95% CI: 0.44-0.85]), median PFS (8.3 vs 5.6 months; HR 0.57 [95% CI: 0.40-0.80]), ORR (66% vs 45%) and median DOR (12.2 vs 5.6 months) vs chemotherapy, respectively. The safety profile was acceptable, with no new safety signals observed. Consistent with results from the global primary analysis of CheckMate 649, nivolumab plus chemotherapy demonstrated a clinically meaningful improvement in OS and PFS and higher response rate vs chemotherapy and an acceptable safety profile in Chinese patients. Nivolumab plus chemotherapy represents a new standard first-line treatment for Chinese patients with non-HER2-positive advanced GC/GEJC/EAC. 相似文献
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8.
Qiangsheng He Chongfei Huang Xiwen Qin Yuanyuan Yu Di Tang Junjie Huang Zi Chong Kuo Yuyao Ling Deli Mao Bin Xia Wenjing Li Kuiqing Lu Man Yang Yulong He Wenbo Meng Jinqiu Yuan Yihang Pan 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,153(5):942-949
Recent epidemiological studies suggested that proton pump inhibitor (PPI) use was associated with an increased risk of biliary tract cancer (BTC), however, confounders were not adequately controlled. Our study aimed to evaluate PPI use and subsequent risk of BTC and its subtypes in three well-established cohorts. We conducted a pooled analysis of the subjects free of cancers in UK Biobank (n = 463 643), Nurses' Health Study (NHS, n = 80 235) and NHS II (n = 95 869). Propensity score weighted Cox models were used to estimate marginal HRs of PPIs use on BTC risk, accounting for potential confounders. We documented 284 BTC cases in UK Biobank (median follow-up: 7.6 years), and 91 cases in NHS and NHS II cohorts (median follow-up: 15.8 years). In UK biobank, PPI users had a 96% higher risk of BTC compared to nonusers in crude model (HR 1.96, 95% CI 1.44-2.66), but the effect was attenuated to null after adjusting for potential confounders (HR 0.95, 95% CI 0.60-1.49). PPI use was not associated with risk of BTC in the pooled analysis of three cohorts (HR 0.93, 95% CI 0.60-1.43). We also observed no associations between PPI use with risk of intrahepatic (HR 1.00, 95% CI 0.49-2.04), extrahepatic bile duct (HR 1.09, 95% CI 0.52-2.27) and gallbladder cancers (HR 0.66, 95% CI 0.26-1.66) in UK Biobank. In summary, regular use of PPIs was not associated with the risk of BTC and its subtypes. 相似文献
9.
目的探讨放疗干预对宫颈癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对辅助性T细胞1(Th1)/Th2细胞比例的影响。方法建立宫颈癌荷瘤小鼠模型,随机分为荷瘤组和放疗组,每组各10只,另设对照组10只。放疗组进行放疗干预14天,荷瘤组和对照组不治疗。放疗后4、6、8、10、12、14天测量肿瘤体积;末次治疗后,ELISA法测定血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10含量;计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数;HE染色观察肿瘤组织学变化;TUNEL染色观察肿瘤组织细胞凋亡情况;流式细胞术检测脾脏Th1/Th2细胞比例;RT-qPCR和Western blot检测脾脏T盒子转录因子(T-bet)、GATA结合蛋白3(GABA-3)mRNA和蛋白表达。结果与荷瘤组比较,放疗组小鼠4、6、8、10、12、14天肿瘤体积及瘤质量减小,血清IL-2、IFN-γ升高,IL-4、IL-10降低,胸腺指数、脾脏指数升高,Th1细胞比例、Th1/Th2增加,Th2细胞比例减少,T-bet mRNA和蛋白及T-bet/GATA-3表达升高,GATA-3 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。HE染色显示,荷瘤组肿瘤细胞数量较多,核大深染,无明显坏死;放疗组肿瘤细胞数量减少,出现大量坏死组织。TUNEL染色显示,荷瘤组TUNEL阳性细胞较少,放疗组TUNEL阳性细胞明显增多。结论放疗对宫颈癌荷瘤小鼠具有明显抑瘤作用,可能是通过调节T-bet/GATA-3表达,促进Th1/Th2分化平衡,增强机体免疫功能发挥作用。 相似文献
10.