艾灸防治化疗后骨髓抑制的疗效观察

艾灸防治化疗后骨髓抑制的疗效观察黎治平（江西省肿瘤医院３３００２９）关键词骨髓抑制，白细胞降低症，艾灸治疗化学治疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一。但在化学治疗中，由于许多化学药物对骨髓造血机制有着严重的抑制作用．使患者的白细胞降低，不能顺利地进行化学治...     

安宫牛黄丸并中医辨证治疗晚期肝癌——附六例报告

安宫牛黄丸清热解毒,镇惊开窍,本用于热病,邪入心包,高热惊劂,神昏谵语.作者以安宫牛黄丸为主药对晚期肝癌进行治疗。结果表明.该药对晚期肝癌有肯定的退热,退黄,镇痛,止血作用,对炎症型肝癌疗效较佳,值得进一步探讨。     

HER-2基因和基质金属蛋白酶-9在大肠癌中的表达和临床意义

目的探讨HER-2和基质金属蛋白酶-9在大肠癌中的表达及其临床意义。方法采用Elivision免疫组化检测法，用HER-2抗体、MMP-9抗体标记50例大肠癌组织标本。综合考虑切片中阳性细胞占所观察同类细胞的百分比和阳性细胞着色强度来判断。结果MMP-9、HER-2表达与大肠癌患者性别、年龄、肿瘤部位无相关性，（P〉0．05）。DukesC期、DukesD期患者中MMP-9、HER-2阳性表达率明显高于DukesA期、DukesB期，（P〈0．05）。大肠癌A型血患者中MMP-9、HER-2阳性率明显高于非A型血患者，（P〈0．05）。但HER-2与MMP-9表达间无协同作用。结论MMP-9、HER-2的表达均是反映大肠癌侵袭、转移的重要标记物，它们独自影响和调节大肠癌侵袭和转移。     

灵龙开道汤治疗食管贲门癌吞咽梗阻32例临床观察

吞咽梗阻是中晚期食管贲门癌最常见的症状,我们从1995年8月～2003年3月,对32例门诊及住院的食管贲门癌伴有吞咽梗阻的患者予以自拟中药配方＂灵龙开道汤＂治疗,取得一定疗效,报告如下.     

调中合剂防治化疗引起的恶心、呕吐的临床观察

目的 :探讨中药调中合剂防治化疗引起的恶心、呕吐等胃肠道毒副反应的作用 ,并与西药灭吐灵比较。方法 :把 114例进行化疗的肿瘤病人随机分为中药调中合剂治疗组和灭吐灵对照组各 5 7例。治疗组于化疗的前 1d开始口服调中合剂 ,每次 5 0mL ,每日 2次 ;对照组用灭吐灵 2 0mg肌注 ,每日 2次。均于化疗结束后停止用药。结果 :治疗组防治恶心、呕吐的效果为显效 13例 ,有效 38例 ,无效 6例 ,总有效率 89.4 7% ;对照组有效 8例 ,无效 4 9例 ,有效率14 .0 3%。 2组差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。调中合剂亦有减轻化疗药引起的白细胞下降的作用。结论 :中药调中合剂止呕兼能护髓 ,对化疗患者是一种较为有效而适用的止呕之剂     

调强放疗联合中药治疗初治鼻咽癌21例

目的:观察调强放射治疗(IMRT)联合中药治疗对初治鼻咽癌的近期临床疗效以及对正常组织的保护和急性毒性反应.方法:21例初治鼻咽癌患者中,Ⅰ期2例,Ⅱ期6例,Ⅲ期9例,Ⅳa期4例;13例行单纯根治性放疗,8例行放、化综合治疗.患者鼻咽和全颈及锁骨上全程实施IMRT,肿瘤靶区授予处方剂量68～70 Gy.对于Ⅲ和Ⅳ期患者,在IMRT同时,结合患者淋巴结转移及一般情况给予PDD 5-Fu化疗1～2周期.所有患者治疗期间均联合中药治疗.结果:21例患者中,0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级急性放射性反应发生情况为:皮肤2、16、2、1例,口腔0、5、17、9例,口干1、16、4、0例,咽0、4、16、1例,骨髓抑制16、6、2、1例,经对症处理均未影响正常放射治疗.17例病灶完全缓解,4例病灶部分缓解.结论:IMRT在初治鼻咽癌可获得理想的剂量分布,正常组织得到较好的保护,中药可减轻放疗毒副反应.     

FOLFOX4方案治疗晚期食管癌32例疗效观察

食管癌因缺乏特异性早期表现,患者确诊时多属于晚期,失去手术根治的机会。对不可切除及术后、放疗后复发转移的晚期食管癌,以姑息性化疗为主,目前晚期食管癌的化疗无标准方案。我们采用国产奥沙利铂(江苏恒瑞生产的艾恒)、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶组成的FOLFOX4方案治疗晚期食管癌     

晚期结直肠癌中西医结合治疗研究进展

结直肠癌的发病率因地而异,大体与经济发展呈正相关。在我国,其发病率在所有恶性肿瘤中已上升至第二位。其治疗以手术切除为主,辅以放射治疗、化学治疗和分子靶向治疗等。但近些年来,不断有研究证实化疗联合中医中药在延长患者生存期和改善患者生活质量方面有突出的疗效。本文旨在对近几年晚期结直肠癌中西医结合治疗研究进展做出如下综述。     

中药配合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

<正> 中药不仅可改善肿瘤患者厌食和恶病质、降低化疗毒副反应,而且可提高生存质量。现将本科近年来中药配合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察报告如下:1 临床资料 本科自1998年至今诊治的晚期乳腺癌20例,最大年龄60岁,最小31岁,中位年龄45岁,均行病理诊断证实;单纯癌8例,髓样癌8例,硬癌4例;Ⅲ期8例,Ⅳ期12例;肺转     

国产唑来膦酸(博来宁)与帕米膦酸二钠(博宁)治疗癌性骨痛随机双盲双模拟多中心Ⅱ期临床研究

目的：评价国产注射用唑来膦酸（博采宁）治疗癌性骨痛的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、随机双盲对照试验将237例癌性骨痛患者随机分为试验组和对照组。试验组接受唑来膦酸4mg。静脉滴注15min。对照组接受帕米膦酸二钠（博宁）90mg．静脉滴注4h。用药4周内逐日评价骨痛的变化及不良反应。结果：可评价疗效219例，其中试验组112例，对照组107例；临床观察指标：疗后14天内最佳疗效：试验组完全缓解（CR）10．08％（12／112），部分缓解（PR）53．78％（64／112），临床获益率（CR＋PR＋MR）90．75％；对照组完全缓解5．08％（6／107），部分缓解54．24％（64／107），临床获益率83．90％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）。次要观察指标：1）疗后14天内每天的临床疗效：试验组给药后第5、7—12天共7天试验组每日临床疗效优于对照组（P〈0．05）。2）疗后28天内最佳疗效：两组比较无显著性差异（P〉0．05）。3）疗后14天内缓解的维持时间：试验组和对照组完全缓解的维持时间分别为5．51和3.01天（P=0．0302）．有效维持时间分别为9．02和8．02天（P〉0．05）。4）首次达临床有效（CR或PR）时间：试验组6天，对照组8天（P=0．0182），不良反应主要有发热、低钙血症、疲劳等，试验组和对照组不良反应发生率分剐为20．17％和24.58％（P〉0.05）．试验组和对照组均未见有严重肝肾功能、心电图异常等发生。结论：唑来膦酸能够有效缓解癌症骨转移患者的疼痛．其有效率及不良反应发生率与帕米膦酸二钠相当，使用安全、方便。