BET家族及其抑制剂在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌是女性最常见的癌症之一,也是全球女性癌症相关死亡的主要原因之一.全世界每年有超过130万的乳腺癌病例,约45万人死于乳腺癌.据统计,2018年中国乳腺癌病例数为 367900 ,占所有癌症的8 .6％,其中死亡病例数为 97972 ,占所有癌症死亡病例的9 .1％[1].乳腺癌分为五种分子亚型,包括Luminal A型、Luminal B 型、人表皮生长因子受体 2 (human epidermal growth factor receptor2 ,Her-2)阳性(HR阳性)、Her-2阳性(HR阴性)、三阴型.其中三阴型乳腺癌占18％ ～25％,三阴型表现为雌激素受体(estrogen receptor ,ER)阴性、孕激素受体(progesterone receptor , PR)阴性、Her-2阴性,除了手术和化疗之外,缺乏有效的治疗手段.因此研究新的分子靶向方法治疗乳腺癌,尤其是三阴型乳腺癌(triple negative breast cancer ,T N-BC)具有重要意义.溴结构域和超末端结构域(bromo-domain and extra terminal domain ,BET )蛋白家族是乙酰化组蛋白的表观遗传阅读器,在细胞周期调控、细胞增殖及细胞凋亡的基因转录中发挥重要作用,多个研究已经证实BET抑制剂在急性髓系白血病、前列腺癌、结肠癌、骨肉瘤及乳腺癌中显示出显著的抗肿瘤效果.因此,BET家族抑制剂有望成为乳腺癌患者治疗的新药,为乳腺癌患者,尤其是缺乏有效治疗的 T NBC或乳腺癌一线治疗耐药患者带来福音.     

长链非编码RNA NEAT1在乳腺癌中的研究进展

长链非编码RNA NEAT1（lncRNA NEAT1）已经证实在多种恶性肿瘤中有调控作用,其中包括乳腺癌。多个研究表明NEAT1在乳腺癌中过度表达可以促进乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移。一些研究表明在乳腺癌中NEAT1通过调控microRNA发挥其功能,另一些研究表明NEAT1通过诱导上皮间充质转化促进乳腺癌的进展。本文将综述lncRNA NEAT1在乳腺癌进展及耐药中的作用及可能的机制,为进一步研究NEAT1在乳腺癌中的诊断、治疗及预后提供见解。     

乳腺癌并发放射性溃疡创面修复的研究进展

乳腺癌患者接受放射治疗虽能降低肿瘤的复发率,但也可导致放射性溃疡的发生,且创面修复较为困难。本文总结了近几年的相关文献,阐述了该疾病的病理学特点、临床表现,以及改善全身状况的相关方案,包括换药、负压封闭引流(VSD)、创面敷料、富含血小板血浆(PRP)、高压氧治疗等,并重点介绍了常用皮瓣的临床应用经验,为该疾病的诊治提供参考。     

甲状腺乳头状癌预后相关因素研究进展

甲状腺乳头状癌的发病率在全球范围内呈上升趋势,因为预后良好,这些患者一度被认为是低风险的。然而,局部晚期以及转移性甲状腺乳头状癌的发病率也在上升,与之相关的死亡率也在增加。因此,如何对甲状腺乳头状癌患者进行预后评估是当下研究的热点,本文将对现阶段甲状腺乳头状癌预后相关因素的研究进行综述。