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1.
2.
目的比较国产化学发光试剂盒与罗氏试剂盒定量检测血清人附睾分泌蛋白4(human epididymis secretory protein 4,HE4)的性能,并使用HE4联合糖类抗原125(cancer antigen,CA125)定量检测评价两种试剂盒在早期卵巢癌检测中的意义。方法选取2014年9月—2015年10月在内蒙古医科大学附属医院,内蒙古医科大学附属人民医院就诊患者总计365例。依据病理检查报告结果分为上皮性卵巢癌组(56例),盆腔肿物组(89例),其他妇科良性肿瘤组(88例);外科肿瘤组(48例);同期女性健康体检对照组(84例)。使用达瑞HE4与罗氏HE4试剂盒及CA125罗氏试剂盒在E601仪器上对样本进行检测。结果检测浓度用中位数(第1和第3四分位数,Q1~Q3)描述,国产达瑞试剂盒检测卵巢癌组的血清HE4浓度中位数是189.8(27.8~767.4)pmol/L高于盆腔肿物组72.7(15.2~580.9)pmol/L,妇科其他良性疾病组47.7(6.8~168.9)pmol/L,外科肿瘤组69.4(16.5~480.9)pmol/L及妇科体检对照组42.4(12.2~96.6)pmol/L(P0.01);分别用达瑞和罗氏试剂盒检测血清HE4浓度,卵巢癌组的血清HE4浓度均高于其他四组的浓度,且均P0.05。两种方法都可以较准确地检测到血清HE4浓度,配对t检验显示两种检验方法无显著性差别。两种检测方法具有强相关性,回归方程Y=5.017+1.006X,相关系数(r)=0.973(P0.001)。进一步分析发现卵巢癌不同病理分期的HE4表达水平即Ⅲ、Ⅳ期(HE4达瑞=236.3(32.6~767.4)pmol/L,HE4罗氏=227.4(35.8~723.9)U/L)明显高于Ⅰ、Ⅱ期(HE4达瑞=96.4(27.8~233.2)pmol/L(P0.01),HE4罗氏=101.2(27.8~241.7)(P0.01)。达瑞化学发光试剂盒HE4联合CA125诊断早期卵巢癌敏感度为80.6%,罗氏化学发光试剂盒HE4联合CA125诊断早期卵巢癌敏感度为58.3%(P0.05),达瑞,罗氏HE4试剂盒联合CA125检测在晚期卵巢癌的诊断中的敏感度分别为85.0%和80.0%(P0.05)。结论两种检测方法具有较强的相关性,但达瑞化学发光试剂盒HE4在早期诊断卵巢癌方面较好。 相似文献
3.
纳米二氧化钛发展迅速,因其极高的稳定性、防腐和光催化性能而被广泛使用,目前已渗透到生产生活各个领域,如制药、化妆品、医学、生物学、生物技术、农业、工程和工业等。然而,纳米技术是一把双刃剑。纳米材料在发挥其优点的同时也作为紧急污染物负面影响着周围环境和人类的健康,因其可以在生物体内富集,迫切需要阐释其对人类健康的潜在副作用。纳米二氧化钛的长期单独或联合使用均存在神经毒性、肝脏毒性等生物毒性,各类毒性不同程度地危害正常细胞或器官,最终影响人体健康。本文主要探讨纳米二氧化钛对于各个脏器的毒性研究,为其在医学的应用中提供科学依据。 相似文献
4.
近年来,随着肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)和免疫治疗的研究不断深入,TME 中肿瘤浸润免疫细胞 (tumor infiltrating immune cell,TIC)已成为研究人员关注的热点。对TIC进行量化分析有助于了解免疫系统在人类恶性肿瘤中 的作用及其机制,并对肿瘤免疫治疗提供新的见解和帮助。在传统的肿瘤组织测序分析结果中,基因表达往往忽略了组织中的 细胞组成和类型,因此肿瘤组织中低丰度细胞的基因表达情况会被掩盖。随着分析算法的不断发展,越来越多的工具被开发应 用于分析肿瘤组织中免疫细胞的基因表达情况,实现对肿瘤组织中免疫细胞的成分进行计算和量化。 相似文献
5.
目的: 检测ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 在结直肠癌中的表达,探讨其表达水平与临床指标的相关
性。方法: 收集2014-09~ 2016-09 在我院因结直肠腺癌行手术治疗的120 例病人的癌组织及癌旁组织,通过
qPCR 检测ERK 1、ERK 2 在癌和癌旁组织中的表达,通过IHC、Western blot 检测ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 蛋
白的表达,分析其与临床指标的相关性。结果: 与癌旁组织相比,ERK 1、ERK 2 mRNA 在癌组织中显著高表达,
且与癌组织的分化程度相关。Western Blot 显示ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 蛋白在癌组织中均高表达。免疫
组化显示ERK 1、ERK 2 和p-ERK 1 /2 在癌组织中的阳性率分别为85.0%、79.2%和81.7%,显著高于癌旁组织
( 分别为8.3%、10.8%和11.7%) 。癌细胞分化越差、TNM 分期越高以及有淋巴结转移者,其ERK 1,ERK 2 及p-
ERK 1 /2 的蛋白表达量越高。结论: ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 在结直肠癌中显著高表达,与肿瘤的分化程
度、淋巴结转移和TNM 分期密切相关。ERK 1 /2 和p-ERK 1 /2 有望成为结直肠癌靶向治疗的关键靶点。 相似文献
性。方法: 收集2014-09~ 2016-09 在我院因结直肠腺癌行手术治疗的120 例病人的癌组织及癌旁组织,通过
qPCR 检测ERK 1、ERK 2 在癌和癌旁组织中的表达,通过IHC、Western blot 检测ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 蛋
白的表达,分析其与临床指标的相关性。结果: 与癌旁组织相比,ERK 1、ERK 2 mRNA 在癌组织中显著高表达,
且与癌组织的分化程度相关。Western Blot 显示ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 蛋白在癌组织中均高表达。免疫
组化显示ERK 1、ERK 2 和p-ERK 1 /2 在癌组织中的阳性率分别为85.0%、79.2%和81.7%,显著高于癌旁组织
( 分别为8.3%、10.8%和11.7%) 。癌细胞分化越差、TNM 分期越高以及有淋巴结转移者,其ERK 1,ERK 2 及p-
ERK 1 /2 的蛋白表达量越高。结论: ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 在结直肠癌中显著高表达,与肿瘤的分化程
度、淋巴结转移和TNM 分期密切相关。ERK 1 /2 和p-ERK 1 /2 有望成为结直肠癌靶向治疗的关键靶点。 相似文献
6.
目的研究miR-218在大肠癌与正常组织中表达的差异。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应检测60例大肠癌及相应正常组织中miR-218的表达水平,计算其相对表达量。结果60例大肠癌组织中miR-218的相对表达量为0.33±0.12,显著低于对照组,miR-218的表达差异有统计学意义(P<0.05);miR-218在不同性别、年龄、肿瘤大体形态、组织学类型、临床分期、浸润深度、肿瘤分化程度上表达差异无统计学意义(P>0.05),有淋巴结转移较无淋巴结转移者表达量低(P<0.05)。结论 miR-218在大肠癌中呈低表达,其表达水平越低可能提示淋巴结转移越早,miR-218可能作为抑癌基因参与肿瘤的发生、发展。 相似文献
7.
越来越多的证据表明,胃癌干细胞参与胃癌的侵袭、转移和治疗耐药性的进程。随着识别、分离和验证干细胞技术的不断完善,已经初步阐明了胃癌干细胞特异性标记物和相关信号通路,这可能为基于根除胃癌干细胞为目标的胃癌治疗提供了新思路。本文就胃癌干细胞的来源及分离、鉴定特性,针对胃癌干细胞表面标记、自我更新相关信号通路及端粒酶活性的靶向治疗作一综述。 相似文献
8.
9.
胃癌(Gastric cancer)是我国最常见的消化道肿瘤之一。近几年,胃癌早期诊断以及低副作用的有效治疗已经成为研究人员重点关注的方向和领域。噬菌体展示肽库技术 (phage display library, PDL)作为分析蛋白质之间相互作用的有效方法,具有简便、高效、高通量等优点,这使得PDL在胃癌的诊断检测和靶向治疗领域展示出了极大的研究价值和潜力。本文就目前PDL技术在胃癌诊断和治疗领域中的研究进展进行综述。 相似文献
10.
背景:血管紧张素Ⅱ可损伤胰岛素信号中的下游信号分子引起胰岛素抵抗,但其机制不清。
目的:观察血管紧张素Ⅱ对L6大鼠成肌细胞胰岛素信号传导通路中磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B和葡萄糖转运蛋白4的影响。
方法:L6细胞培养及诱导分化肌管,根据干预措施不同实验分为对照组、胰岛素组、胰岛素+血管紧张素Ⅱ组及胰岛素+血管紧张素Ⅱ+H89组。采用RT-PCR检测4组磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B mRNA表达,免疫荧光检测胰岛素受体底物1、酪氨酸磷酸化胰岛素受体底物1、葡萄糖转运蛋白4表达。
结果与结论:胰岛素组、胰岛素+血管紧张素Ⅱ组及胰岛素+血管紧张素Ⅱ+H89组的磷脂酰肌醇3激酶mRNA表达均较对照组显著升高(P < 0.05)。各组间蛋白激酶B mRNA表达差异无显著性意义(P> 0.05)。相比对照组,其余3组间胰岛素受体底物1、酪氨酸磷酸化胰岛素受体底物1和葡萄糖转运蛋白4(膜蛋白)表达均升高(P < 0.05);胰岛素+血管紧张素Ⅱ+H89组酪氨酸磷酸化胰岛素受体底物1和葡萄糖转运蛋白4表达低于胰岛素组但高于胰岛素+血管紧张素Ⅱ组(P < 0.05)。结果显示,血管紧张素Ⅱ在骨骼肌细胞中通过JAK2-PKA通路引起胰岛素下游信号传导受阻,葡萄糖转运蛋白4表达减少,葡萄糖转运障碍,进而导致胰岛素抵抗。 相似文献