高迁移率族蛋白B1的表达与肿瘤侵袭性的关系

肿瘤的浸润性生长和转移是导致晚期癌症患者死亡及术后复发的主要原因,尽早明确肿瘤浸润性的强弱及转移风险的高低,并进行有效的干预,有助于综合治疗恶性肿瘤。     

非小细胞肺癌免疫治疗前后NLR和PLR变化及对免疫治疗疗效的预测价值

目的:探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)和血小板/淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)及其动态变化对非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）免疫治疗疗效和预后的影响。方法:回顾性分析2018年10月至2020年2月我院收治的所有接受过nivolumab治疗的NSCLC患者32例,收集免疫治疗前和2周期治疗后的NLR和PLR,应用Kaplan-Meier方法进行生存分析,单因素和Cox多因素分析NLR、PLR及其动态变化和各种临床特征与免疫治疗疗效和无进展生存期之间的关系。结果:两周期免疫治疗后,NLR2较NLR0显著下降,分别为（3.25±2.80）和（3.94±2.36）（P=0.034 9）;PLR2同PLR0相比无显著变化,分别为（165.75±114.25）和（197.09±79.90）（P=0.122 0）;单因素分析显示PFS与NLR0、NLR2、PLR0、PLR2、分期有关（P＜0.05）;多因素分析表明NLR0（P=0.011）、分期（P=0.029）是PFS的独立预测因素。结论:较高的NLR0与PLR0患者的PFS更短,NLR的动态变化与患者的免疫治疗疗效显著相关。因此,NLR与PLR是预测NSCLC免疫治疗疗效和预后的理想指标。     

盐酸替利定治疗中重度癌痛18例

目的：评价盐酸替利定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法：选择33例癌症患者,随机分为试验组18例和对照组15例。对照组用硫酸吗啡片20mg,每日4次;试验组用盐酸替利定100mg,每日4次,均连用5d。用数字评分法评估疼痛程度,记录疼痛变化及不良反应。同时在用药前及第6天做血常规、尿常规、肝肾功能和心电图检查。治疗结束后分别对症状、体征及实验室检查进行安全性和有效性评估。结果：2组服药前NRS评分差异无统计学意义（P〉0．05）。2组服药后第2—5天的NRS评分均较服药前明显降低（P〈0．01）;服药后第2～5天,2组NRS评分差异均无统计学意义（P〉0．05）。癌痛有效率试验组为77．8％,对照组为73．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）;不良反应发生率分别为33．3％、40．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸替利定和硫酸吗啡控制癌痛疗效和不良反应相似,可作为中重度癌痛的一线治疗。     

国产华明阿霉素联合治疗50例恶性肿瘤的临床观察

阿霉素是目前临床应用较广的广谱抗肿瘤药物,但多年来该药主要依赖进口,因价格较高使其应用受限。近年来国内开始研制生产该药并已用于临床。为观察国产阿霉素的疗效及不良反应,我们应用(鱼它)滨—华明阿霉素治疗了50例恶性肿瘤患者。现将初步观察结果报告如下。     

1例中西药联合治疗Ⅳ度骨髓抑制患者的药学监护

摘 要 目的：探讨临床药师在化疗致Ⅳ度骨髓抑制病例中开展临床药学的切入点及药学监护方法。方法: 临床药师以1例晚期肺腺癌化疗后出现Ⅳ度骨髓抑制的病例为切入点,分析患者用药、协助医生制定合理治疗方案,并对患者实施全面的药学监护。结果: 临床药师通过对肿瘤科患者进行全面的药学监护,对临床治疗起到积极的作用。结论: 临床药师利用药学专业知识可促进临床合理用药。     

注射用重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性肿瘤Ⅲ期临床观察

目的评价注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)与化疗联合治疗恶性肿瘤的有效性及不良反应.方法共入选52例患者,随机分为试验组39例,对照组13例,试验组用rmhTNh 400万u·m-2,im,d1～7,d11～17,同时联合应用化疗药物,21d为1个周期,连用2个周期;对照组联合化疗方案同实验组,但不加用rmhTNh.结果45例患者可评价疗效.试验组33例中有效率为36.36%(12/33);对照组有效率为8.33%(1/12).试验组有效率高于对照组,但两组之间无统计学差异(P=0.070).不同病种疗效分析显示试验组肺癌的有效率44.44%(8/18)高于对照组10%(1/10),而试验组3例头颈部肿瘤患者均有效.与rmhTNh有关的不良反应发生率为72.73%(24/33),主要为轻度注射部位疼痛72.73%(24/33),红肿硬结45.45%(15/33),少数患者出现发热,感冒样症状.结论rmhTNh与化疗药物联合应用治疗恶性肿瘤,显示对肺癌、头颈部肿瘤有较好的疗效,且毒性反应较轻.     

Avasimibe对Lewis肺癌小鼠抗肿瘤作用研究

摘 要：［目的］ 观察Avasimibe对Lewis肺癌小鼠模型肿瘤生长及转移的抑制作用,探索其可能的作用机制。［方法］ 选择24只C57BL/6小鼠,左前肢腋下接种Lewis肺癌细胞（LLC）构建Lewis肺癌小鼠模型,随机分成对照组、环磷酰胺（CTX）组、Avasimibe组、CTX+Avasimibe四组,每组6只。于接种肿瘤后第10d分别向Lewis肺癌小鼠模型腹腔注射生理盐水、CTX溶液、Avasimibe、CTX+Avasimibe溶液。至造模后35d,观察各组小鼠生存状态及移植瘤生长情况,称量小鼠体重、瘤重、胸腺重,计算抑瘤率、胸腺指数,观察肝肺转移情况,Western blot检测瘤组织ACAT-1的表达。［结果］ 与对照组比较,小鼠未出现体重减轻,各组瘤重均降低,CTX+Avasimibe组瘤重低于CTX组及Avasimibe组。 四组抑瘤率分别为0、53.45%、51.51% 和62.22%,与对照组比较,其余三组抑瘤率升高;与CTX组及Avasimibe组比较,CTX+Avasimibe组抑瘤率升高;与对照组比较,CTX组胸腺重显著性降低,Avasimibe组胸腺重显著性升高,CTX组胸腺指数显著性降低,与CTX组相比,Avasimibe组及CTX+Avasimibe组的胸腺重及胸腺指数均显著性增加。 对照组小鼠出现肝肺转移,CTX组、Avasimibe组及CTX+Avasimibe组未见肝肺转移情况;与对照组和CTX组比较,Avasimibe组及CTX+Avasimibe组ACAT-1蛋白表达降低。［结论］ Avasimibe在Lewis肺癌小鼠体内可有效发挥抑制肿瘤生长及转移的作用,而且还可以提高小鼠的免疫功能,这为肺癌治疗提供一个新靶点。     

贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌进展

正肺癌是目前世界上导致肿瘤相关死亡的首要原因。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85%,约57%的NSCLC病人最初诊断时已为进展期(ⅢB或Ⅳ期)肺癌,失去手术治愈的机会。尽管治疗手段多样,进展期肺癌的总生存期目前仅有4-6月,5年生存率约4.2%~([1])。对于进展期NSCLC患者,含铂双药化疗仍是标准一     

Kif2c在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨Kif2c在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义。方法 收集蚌埠医学院第一附属医院手术切除的原发NSCLC组织62例及相应癌旁组织30例,采用免疫组化法检测NSCLC组织及癌旁组织中Kif2c表达,并分析其表达与NSCLC临床病理特征的关系。结果NSCLC组织中Kif2c的高表达率为75.8%（47/62）,高于癌旁组织的26.7%（8/30）,差异有统计学意义（P<0.01）。Kif2c蛋白表达与NSCLC临床分期、淋巴结转移有关,其中Ⅰ、Ⅱ期的Kif2c高表达率低于Ⅲ期,有淋巴结转移者的高表达率高于无淋巴结转移者,差异均有统计学意义（P<0.05）;Kif2c表达与性别、年龄、原发灶大小、病理分级、组织类型等NSCLC临床病理参数均无关（P>0.05）。结论Kif2c在NSCLC的发生、发展过程中可能发挥一定作用,有可能作为NSCLC靶向治疗的一个潜在靶点。     

非小细胞肺癌中ALDH1和ABCG2的表达及其临床意义

目的检测ALDH1和ABCG2在人非小细胞肺癌组织中的表达状况,探讨二者的相关性及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化ElivisionTM plus法检测60例NSCLC和30例癌旁正常肺组织中ALDH1、ABCG2的表达情况。结果在癌旁正常肺组织中ALDH1、ABCG2的表达率分别为10%、0%,在NSCLC组织中分别为63.3%、48.3%,差异有显著(P0.05);其阳性表达与肿瘤细胞分化程度、临床分期、淋巴结转移(P均0.05);ALDH1的表达与ABCG2的表达无明显相关(P0.05)。结论 ALDH1、ABCG2的表达在NSCLC的发生、发展中起重要作用,可以作为预后判断的指标。