卡马西平抗癫痫疗效的Meta分析

目的：评价卡马西平治疗癫痫的疗效。方法：利用计算机检索外文数据库PubMed、MEDLINE、EMBASE、OMNI、Cochrane 图书馆和中文数据库中国中医药数据库、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、中国期刊全文数据库。此外还手工检索相关会议论文汇编及尚未发表的灰色文献。时间为建库至2016年3月,查找卡马西平治疗癫痫的随机对照试验（RCT）,并进行文献质量评价和相关资料的提取,使用RevMan5.3版软件进行Meta分析。结果：根据文献纳入及排除标准,共纳入6篇符合要求的文献,经Meta分析结果显示,总有效率OR=-3.01,95%CI[1.92,4.71],Z=4.82,P<0.00001;控制率OR=-1.66,95%CI[1.14,2.42],Z=2.64,P=0.008;不良反应发生率OR=-0.49,95%CI[0.31,0.78],Z=3.03,P=0.002。结论：卡马西平抗癫痫疗效确切。     

新时期下药学专业研究生培养模式探讨

通过分析新时期下党和国家对于药学专业研究生的要求与期望,依托于南京中医药大学药学院国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心与南京中医药大学产学研基地,探讨新时期下药学专业研究生的培养模式.     

二肽基肽酶抑制剂异军突起

二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)抑制剂是治疗Ⅱ型糖尿病的新药,因其无低血糖、体重增加以及胃肠道相关问题而备受青睐.本文综述DPP-Ⅳ抑制剂上市品种的市场表现及后续品种的开发.     

中药薤白的研究进展

薤白中含有挥发油、皂苷、含氮化合物、酸性物质等,为临床治疗"胸痹"之要药,也是治疗泄痢常用之品。因薤白具有很高的药用价值,故历来已有较多研究。通过查阅相关文献及书籍,本文对薤白的生药来源、化学成分、药理作用以及合用历史沿革等方面进行了整理和归纳,旨在为薤白的进一步研究开发提供新的思路。     

正交试验优选银翘散最佳传统煎煮工艺

目的:研究银翘散最佳传统煎煮工艺。方法:采用单因素考察和正交试验相结合的方法,选择浸泡时间、加水量、煎煮时间3个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验。结果:加水量对检测指标具有显著性影响。结论:银翘散最佳传统煎煮工艺为A3B3C2组合,即将银翘散组方饮片浸泡30min,加12倍水,煎煮15min。     

白芍硫磺熏蒸后四物汤对大鼠尿液中内源性代谢产物的影响研究

目的：观察白芍硫磺熏蒸后四物汤对大鼠尿液中内源性代谢产物的影响。方法：将80 只SPF 级SD 大鼠分为空白组、未经硫磺熏蒸白芍四物汤组、经硫磺熏蒸白芍四物汤组及四药全经硫磺熏蒸四物汤组,每组20 只,雌雄各半。含未经硫磺熏蒸白芍四物汤组给予含未经硫磺熏蒸白芍四物汤提取液,含经硫磺熏蒸白芍四物汤组给予含硫磺熏蒸白芍四物汤提取液,四药全经硫磺熏蒸四物汤组给予含经硫磺熏蒸四药的四物汤提取液,空白组给予等量蒸馏水,剂量为34.15 g/kg（生药量）,每天给药1 次,连续给药14 周。收集4 组大鼠第6、8、10、12、14 周的尿液,进行色谱及质谱分析,将采集到的数据进行多元统计。结果：4 组大鼠的尿液样品从第6 周开始分离,第8 周和第10 周时分离最明显,第12 周和第14 周在得分图上的位置趋于稳定。根据4 组在正、负离子模式下的PCA 得分图及载荷图,初步鉴定出13 个内源性代谢标志物,主要参与了15 条代谢通路,其中4 条代谢通路的影响值大于0.1,即苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成通路,二羧酸代谢通路,戊糖和葡萄糖醛酸酯代谢通路和酪氨酸代谢通路。结论：白芍硫磺熏蒸后四物汤造成的肾毒性可能通过对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成通路,二羧酸代谢通路,戊糖和葡萄糖醛酸酯代谢通路和酪氨酸代谢通路的影响而产生。     

人参炮制过程中化学成分变化及机制研究

人参作为一种临床常用中药,在国内外具有极高的知名度。近年来,有关人参的研究覆盖医学、药学、生物、食品等多个领域,取得了丰硕的成果。人参中主要含有皂苷类、挥发油、糖类、氨基酸、多肽、无机元素等成分,每种成分都具有广泛的生理活性,是人参具有治疗作用的物质基础。人参经过加工炮制后,所含有效成分发生复杂的变化,同时伴有新的物质生成。该文旨在对人参炮制前后的化学成分研究现状进行综述,并以此为例探讨中药炮制研究的思路方法及未来的发展方向。     

三叶鼠尾草中小红参醌丙的结构

从三叶鼠尾草(Salvia trijuga Diels)的干燥根中分得9种结晶性成分,经鉴定为铁锈醇(ferruginol)、柳杉酚(sugiol)及系列高级脂肪酸三十四酸、三十酸、二十八酸、十六酸,另两种酸分别为对羟苯甲酸及氨基酸(dl-homoserine),晶Ⅰ为一新化合物,定名为小红参醌丙(trijuganone C),经光谱分析及化学反应推定其结构为15,16-二氢丹参酸甲酯。     

PK-PD模型在中药药动学中的应用

药动学-药效学(PK-PD)结合模型是综合研究药物在体内的动态变化过程与其药效消长之间关系的一种有力工具,其借助数学方法定量表述浓度(或剂量)、时间和效应三者之间的内在关系,对药物的研究开发及合理使用具有普遍的指导意义.针对目前PK-PD结合模型在中药药物动力学研究领域的应用现状进行系统的阐述,并就中药效应基础的确定、效应指标的选择等关键问题进行探讨并提出建议,以期为今后的相关研究提供参考.