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目的:观测针刺对糖尿病大鼠肝脏GLUT4mRNA表达的影响,探讨"双固一通"针法改善其胰岛素抵抗状态的分子机制,并比较不同强度电针对GLUT4基因表达的影响差异。方法:180~220gWistar大鼠60只,10只为正常对照(A组),另50只行链脲左菌素腹腔注射造模,造模成功的大鼠随机分为模型组(B组)、"双固一通"常规电针组(C组)和"双固一通"强刺激电针组(D组),治疗2个疗程后,运用寡核苷酸探针进行原位杂交,检测各组大鼠肝脏葡萄糖转运子-4(Glucose transporter-4,GLUT4)mRNA表达,运用图像分析系统进行肝脏GLUT4mRNA免疫阳性物检测。结果:糖尿病大鼠肝脏GLUT4mRNA免疫阳性物平均吸光度值较正常大鼠明显减少(P<0.05),C组和D组均使糖尿病大鼠肝脏GLUT4mRNA表达显著增多(P<0.05),且两组间的效应无统计学差异(P>0.05)。结论:"双固一通"针法能显著增加糖尿病大鼠肝脏GLUT4基因表达,这可能是其影响胰岛素信号转导通路从而改善糖尿病胰岛素抵抗的重要环节;且短暂强刺激电针在改善糖尿病大鼠GLUT4mRN表达方面与常规电针效应无显著差异。 相似文献
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"双固一通"针法对糖尿病大鼠血清TNF-α的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨"双固一通"针法对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响及可能作用机制.方法:将雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组(A组),模型组(B组),"双固一通"常规针刺组(C组),"双固一通"强刺激组(D组),后3组行链脲左菌素腹腔注射造模,于后2组治疗两个疗程后检测血糖、血清胰岛素及TNF-α.结果:C组、D组使糖尿病大鼠血糖、血清TNF-α水平降低,与模型组相比有显著性差异(P<0.05),但C组、D组之间相比无显著性差异(P>0.05);对于降低的胰岛素,C组、D组有升高的趋势,与模型组相比有显著性差异(P<0.05).结论:"双固一通"针法在降低血糖的同时使大鼠的TNF-α水平降低,这可能是其改善糖尿病胰岛素抵抗的机制之一. 相似文献
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目的:观测针刺对糖尿病大鼠肝脏GLUT4mRNA表达的影响,探讨“双固一通”针法改善其胰岛素抵抗状态的分子机制,并比较不同强度电针对GLUT4基因表达的影响差异。方法:180-220gWistar大鼠60只,10只为正常对照(A组),另50只行链脲左菌素腹腔注射造模,造模成功的大鼠随机分为模型组(B组)、“双固一通”常规电针组(C组)和“双固一通”强刺激电针组(D组),治疗2个疗程后,运用寡核苷酸探针进行原位杂交,检测各组大鼠肝脏葡萄糖转运子-4(Glucose transporter-4,GLUT4)mRNA表达,运用图像分析系统进行肝脏GLUT4mRNA免疫阳性物检测。结果:糖尿病大鼠肝脏GLUT4mRNA免疫阳性物平均吸光度值较正常大鼠明显减少(P〈0.05),C组和D组均使糖尿病大鼠肝脏GLUT4mRNA表达显著增多(P〈0.05),且两组间的效应无统计学差异(P〉0.05)。结论:“双固一通”针法能显著增加糖尿病大鼠肝脏GLUT4基因表达,这可能是其影响胰岛素信号转导通路从而改善糖尿病胰岛素抵抗的重要环节;且短暂强刺激电针在改善糖尿病大鼠GLUT4mRN表达方面与常规电针效应无显著差异。 相似文献
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