云南楚雄克山病患儿尿中游离儿茶酚胺含量的初步观察

本文报导了克山病患儿包括潛克,慢克,亚急克,疑克与非病区正常人,病区正常人,非农业人口正常人尿中儿茶酚胺含量的测定结果。样品来源,取自云南省楚雄彝族自治州克山病病区和哈尼族自治县非病区共146例。测定结果未发现克山病患者与正常人之间有显著性差异,而发现病区正常人与非病区正常人之间儿茶酚胺含量有显著性差异。此项研究表明儿茶酚胺不能做为克山病患者的敏感指标,但进一步支持了克山病是与地区有关的地方病的观点。     

双黄连气雾剂稳定性的研究

采用高压液相色谱法测定了双黄连气雾剂中绿原酸与黄芩甙的含量,应用恒温加速实验法探讨了双黄连气雾剂的化学动力学过程,预测其稳定性,实验结果与留样观察法相近,同时对双黄连在降解过程中pH的变化进行了考察。     

复方中药《抗衰灵》中三种主要成份HPLC法含量测定研究

本文采用高压液相色谱法,测定了复方中药制剂《抗衰灵》中的三种主要成份大黄素、槲皮素、二苯乙烯甙的含量.结果表明,此方法简便、快速、准确、稳定、可用于控制中药《抗衰灵》的质量.     

紫外光谱法在药物配伍实验中的合理应用

紫外光谱法在药物配伍实验中的合理应用陆义诚，原爽，雷华，闫凤（哈尔滨医科大学临床药学药物研究所１５００８６）近几年有相当多的文章都是利用紫外分光光度计对配伍药物放置前后的紫外光谱，λｍａｘ以及吸收度的改变与否来判定配伍的药物是否变化。如果放置前后的紫...     

脉炎消注射液的定性及定量分析研究

采用薄层扫描法对脉炎消注射液中丹参、刺五加、金银花进行了定性鉴别；并应用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对丹参中丹参素和原儿茶醛的含量进行测定。方法简单、重现性好，可作为该制剂的定性及定量分析标准     

“抗衰灵”口服液中三种成份的HPLC法含量测定

“抗衰灵” 口服液是我研究所研制的抗衰老药,由黄精、枸杞子、何首乌等七味中药组成.经动物试论和临床观察,具有明显的降血脂和抗衰老作用.我们运用HPLC法研究了口服液中的二苯乙烯甙,(酉恩)醌类成份大黄素,以及以檞皮素为甙元的总黄酮的含量测定方法.     

氯唑沙宗片的人体药物动力学研究

 采用反相ＨＰＬＣ法测定人血清中氯唑沙宗浓度。线性范围０．２６±６２．５２μｇ，ｍｌ￣（－１），高、中、低３种浓度回收率分别为９７．０％±２．３％，９７．１％±３．５％，９３．８％±３．０％（ｎ＝５），日内、日间ＲＳＤ均＜４．８％。以本法测定８例．怒愿受试者氯唑沙宗血药浓度，并计算分析药代动力学参数，结果单剂量口服８００ｍｇ氯唑沙宗后，药时曲线呈一室模型。Ｔ＿（ｍａｘ）＝１．６３±０．４３ｈ，Ｃ＿（ｍａｘ）＝１９．７１±３．９０μｇ·ｍｌ￣（－１），ＡＵＣ＿（０～∞）＝８２．２０±１１．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ￣（－１），Ｋａ＝０．９２±０．３８ｈ￣（－１），Ｋｅ＝０．５４±０．１１ｈ￣（－１），Ｔ＿（１／２）＝１．３１±０．２４ｈ，Ｖｄ＝１８．６３±３．１５Ｌ，Ｃｌ＝９．９２±１．５５Ｌ·ｈ￣（－１）。     

复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究

目的;研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准,并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸,照中国药典１９９５年版要求测定溶出度,用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果：所制水蜜丸符合药典要求。结论：喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。     

中成药质控新方法——色谱峰值定比法的理论探讨

目前中成药的质控基本都局限在药材的组织结构显微鉴定和某味药材中某种单一有效成分的薄层色谱斑点定性定量上．虽然高效液相色谱法在中成药质技中也得到越来越广泛的应用．但是也都局限在单一有效成分的定量上．这些方法最大的缺点就是不能对中成药中的每味作出定性鉴定，而且不能判断每味药之间的量比关系是否与处方相同，而中医药认为药味之间的量比关系是很重要的，这也是当今中成药质按需要解决的一个问题．目前B臻完善的色谱仪器和技术为我们提供了解决这个难题的条件．今后色谱分析技术也可能成为药品质技的必然趋势．由此我们从理…