抗衰灵固体稳定性的研究

抗衰灵为我所研制,由山楂、何首乌、刺五加等7味药组成。本文采用高压液相色谱法,测定其中的大黄素、檞皮素、二苯乙烯甙的含量。色谱条件:大黄素和二苯乙烯甙为流动相100％,52.5％甲醇水溶液,100～52.5％梯度洗脱。检测波长为290nm。檞皮素为流动相,水:甲醇:乙酸(18:11:     

环丙沙星片剂的人体生物利用度及药代动力学研究

本文报道８例健康青年志愿者交叉口服两个药厂生产的盐酸环丙沙星的人体生物利用度及药代动力学研究。用反相高效液相色谱法测定人血清中环丙沙星浓度。单剂量空腹口服两种片剂５００ｍｇ后，体内过程符合单室模型。达峰时间为１．７３９±０．６６５ｈ和１．５７９±０．５７８ｈ；峰浓度为１．４４１±０．２４９ｍｇ·Ｌ（－１）和１．３０８±０．２０２ｍｇ·Ｌ（－１）；曲线下面积为９．５３４±２．１３８ｍｇ·Ｌ（－１）·ｈ和８．９５２±２．１６３ｍｇ·Ｌ（－１）·ｈ；消除半衰期为３．３２７±０．７２５ｈ和３．７２４±１．１２８ｈ。以对照制剂为标准，样品制剂的相对生物利用度为１０６．５％，两药的主要药代动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）。     

用气相—电子捕获法研究硝酸甘油在人体内的药动学及药效学

应用气相－电子捕获法（ＧＣ－ＥＣＤ）对１６名健康志愿受试者（青年组８名，老年组８名）单剂量舌下含服硝酸甘油片剂０．５ｍｇ后的药物动力学及药效学进行了研究。于用药前和用药后２，４，６，７，８，１０，１５，２０ｍｉｎ取血测定，以ＭＣＰＫＰ药物动力学程序拟合药－时数据，结果表明，本药的处置符合一房室开放模型。本药经舌下含服后吸收迅速，在吸收和消除方面与外国人无显著差异。青年组与老年组比较，在Ｔ１／２Ｋａ、Ｔ１／２Ｋ，Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ方面具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在药效学方面，应用ＧＰ－３０３血流动力学测定仪，我们选择了每搏量（ＳＶ）、平均动脉压（ＭＡＰ）、心率（ＨＲ）和体循环阻力（ＴＰＲ）作为药效学指标。研究表明，随着血药浓度增高，ＭＡＰ、ＴＰＲ下降，ＨＲ、ＳＶ增高，血药浓度与各药效学指标相关性依次为ＭＡＰ＞ＨＲ＞ＳＶ＞ＴＰＲ。受试者两组间药效学指标波动范围ｔ检验ＭＡＰ、ＨＲ之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５），ＳＶ、ＴＰＲ具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。     

双黄连气雾剂稳定性的研究

采用高压液相色谱法测定了双黄连气雾剂中绿原酸与黄芩甙的含量,应用恒温加速实验法探讨了双黄连气雾剂的化学动力学过程,预测其稳定性,实验结果与留样观察法相近,同时对双黄连在降解过程中pH的变化进行了考察。     

进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者的血药浓度与药效学相关性

目的：研究进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者体内的血药浓度、药物动力学及药效学、并考查血药浓度与药效学相关性。方法：用反相高效液相色谱法测定进口直酸塞利洛尔片在９名受度者体内血药浓度,同时用ＧＰ－３０３血流动力学测定仪测量平均血压（ＭＡＰ）、心率（ＨＲ）,每搏输出量（ＳＶ）、体循环阻力（ＴＰＲ）。     

脉炎消注射液的定性及定量分析研究

采用薄层扫描法对脉炎消注射液中丹参、刺五加、金银花进行了定性鉴别；并应用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对丹参中丹参素和原儿茶醛的含量进行测定。方法简单、重现性好，可作为该制剂的定性及定量分析标准     

六味地黄方糖冲剂的研制与临床应用

本文报道六味地黄方糖冲剂的制备及质量标准。临床应用中与六味地黄汤、丸进行了对比性研究，结果表明六味地黄３种剂型对肾阴虚患者的临床疗效无显著性差异。     

普伐他汀和烟酸肌醇脂治疗原发性高胆固醇血症的比较

用双盲对照观察普伐他汀（Ｐｒａ）和烟酸肌醇脂（ＩＮ）的降血脂作用，随机分Ｐｒａ和ＩＮ组各３０例高胆固醇血症病人。男性４１例，女性１９例，年龄５７±ｓ９ａ（４０－７６ａ）．Ｐｒａ１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，ＩＮ０．４ｇｔｉｄ，均连服４ｗｋ。结果：Ｐｒａ组ＴＣ，ＴＧ和ＬＤＬ－ｃｈ治疗２ｗｋ后就有明显下降，Ｐ均＜０．０１，ＨＤＬ－ｃｈ上升，Ｐ＜０．０５，其药效明显强于ＩＮ，疗效随用药时间延长而提高，未见明显副作用。