九味通窍汤及其不同萃取部位的体外药效学考察

目的:研究九味通窍汤醇提物经有机溶剂梯度萃取后不同萃取部位的化学成分变化,通过体外药效学筛选有效萃取部位,探索抗脑胶质瘤细胞增殖作用的最有效部位,为阐明该复方作用机制提供实验依据。方法:九味通窍汤经乙醇回流提取浓缩,采用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和正丁醇进行梯度萃取,得石油醚萃取物(部位Ⅰ)、三氯甲烷萃取物(部位Ⅱ)、乙酸乙酯萃取物(部位Ⅲ)、水饱和正丁醇萃取物(部位Ⅳ)、残留水层液(部位Ⅴ),选择毛蕊异黄酮葡萄糖苷(毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷)、芒柄花苷(芒柄花素-7-O-β-D葡萄糖苷)、毛蕊异黄酮和芒柄花素指标成分,采用HPLC确定各萃取物中4种成分的含量,流动相(乙腈+0.05%甲酸)(A)-(水+0.05%甲酸)(B)梯度洗脱(0~50 min,5%~55%A;50~70 min,55%~60%A;70~90 min,60%~85%A;90~100 min,85%~100%A),检测波长254 nm。选用人源脑神经胶质瘤U251细胞活性进行跟踪筛选,应用MTT比色法测定各萃取部位对细胞生存的影响。结果:部位Ⅲ中毛蕊异黄酮葡萄糖苷-芒柄花苷-毛蕊异黄酮的含量比1.0∶10.8∶8.2,部位Ⅲ的半抑制率(IC50)46.89 g·L-1,与其他部位比较,含各指标性成分较多且含量较高,对U251细胞增殖抑制作用较为明显,且呈一定的浓度依赖性。结论:部位Ⅲ为九味通窍汤抗脑胶质瘤U251细胞增殖作用的最有效部位。     

门诊肝硬化腹水合并自发性腹膜炎的临床分析

目的探讨门诊肝硬化腹水患者自发性腹膜炎(SBP)的发病情况及特点。方法门诊或住院6h内肝硬化患者行诊断性腹穿,抽取腹水20ml,计数腹水中中性粒细胞数,并查腹水总蛋白及细菌培养,同时查血总胆红素、丙氨酸转氨酶(ALT)、白蛋白及凝血酶原时间(PT)。结果共检出典型SBP32例,占6.15%;无症状型SBP12例,占2.31%;细菌性腹水3例,占0.58%。典型SBP组血浆总胆红素、PT、腹水中中性粒细胞数及腹水总蛋白较无症状SBP组有显著性差异,30天内死亡率(15.6%)高于无症状SBP组(8.3%)。结论门诊肝硬化患者SBP的发生率低于文献报道的住院患者,约2.31%为无症状型,无症状型SBP患者的肝功能状态及预后较典型SBP为好。     

胃窦癌与贲门癌幽门螺旋杆菌感染的胃内分布特点

对象2002—09～2004—09我院门诊经胃镜检查及病理确诊为进展期胃窦癌、贲门癌及慢性浅表性胃炎且均未接受过抗生索及质子泵拮抗剂治疗的患。胃窦癌组36例．男：女=2．6：1．平均48．3岁；贲门癌组38例．男：女=3：1．平均50．2岁；对照组慢性浅表性胃炎40例，男；女=3：1．平均46．6岁。胃窦癌分别于癌灶、癌旁组织及胃体小弯侧、贲门部取材，贲门癌分别于病灶、癌旁(仍在贲门部)、胃体小弯侧、     

DPPⅣ抑制剂对2型糖尿病的Ⅰ期临床研究

目的：评价某二肽基肽酶Ⅳ（ dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ）抑制剂连续多次口服给药的安全性,同时进行药代／药效动力学研究。方法用随机、安慰剂平行对照、双盲、多剂量递增给药的多中心临床试验方法,将36名2型糖尿病受试者随机纳入DPPⅣ抑制剂50 mg组、100 mg组、200 mg组;每组12例受试者中,10例接受DPPⅣ抑制剂,2例接受安慰剂。试验疗程为7 d,以葡萄糖、胰岛素、C肽在空腹、餐后3 h、口服葡萄糖耐量试验（ oral glucose tolerance test ,OGTT）的相应指标即0－3h的曲线下面积（AUC0－3h）为药效指标,评价此DPPⅣ抑制剂及其代谢产物浓度与胰高血糖素样肽1（glucagon-like peptide 1,GLP-1）的关系,分析其耐受性和安全性。结果揭盲后对3个剂量组和安慰剂组共4组进行分析。安慰剂组与各剂量DPPⅣ抑制剂组均无严重不良事件和重要医学事件发生。给药7d后50 mg组空腹血糖以及100 mg组的空腹血糖、餐后3 h血糖以及OGTT后AUC0－3h均有显著降低（ P＜0．05）。50 mg组的OGTT后胰岛素AUC0－3h升高、100 mg组的餐后3 h胰岛素水平升高以及50 mg组餐后3 h的C肽升高、200 mg组的OGTT后C肽AUC0－3h均显著升高（P＜0．05）。当药物剂量在50、100、200 mg范围递增时,药物浓度先不变后增高,而餐后GLP-1水平先显著增高后不变。结论此DPPⅣ抑制剂在2型糖尿病受试者中有较好的安全性和耐受性,推荐100 mg为Ⅱ期临床试验剂量。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤误诊16例分析

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤简称胃MALT淋巴瘤,是胃非癌性肿瘤中最常见的类型,其临床及内镜表现缺乏特异性,诊断较为困难。为了提高本病诊断水平,1990-02～2000-01我院经术后病理确诊胃MALT淋巴瘤16例,就其误诊原因分析如下。     

花唐松草微量元素的测定

本文用原子吸收光谱法测定花唐松草的所含微量元素,并对其根、茎、叶等不同部位的含量作了比较。花唐松草(Thalietum pe,talacdeomL。)业1年笙1期_是产于内蒙古及宁夏地区的一种中蒙药材,别名为马尾黄连、土黄连,     

元胡柴芍承气汤治疗肝动脉化疗栓塞术后副反应的疗效观察

目的探讨元胡柴芍承气汤对肝动脉化疗栓塞术（TAcE）后副反应的治疗作用。方法80例肝癌患者于TACE术后随机分为两组，对照组及元胡柴芍承气汤治疗组，后者在一般治疗同时口服元胡柴芍承气汤，观察两组副反应症状的发生率及第1～5天症状程度评分。结果治疗纽与对照组TAcE术后副反应发生率差异无统计学意义，但治疗组第2天后症状评分明显低于对照组，而对肝功能无明显影响。结论元胡柴芍承气汤对TACE术后出现的副反应症状具有良好的治疗作用。     

LC-MS/MS法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度评价

目的：评价液相色谱-串联质谱联用法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度,以便找到影响氢氯噻嗪浓度测定的不确定度的因素,为评价氢氯噻嗪浓度分析方法提供科学依据。方法：根据《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》,评价液相色谱-串联质谱测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度。结果：30μg/L氢氯噻嗪的标准不确定度为0.99μg/L,扩展不确定度为1.98μg/L,质量浓度测定结果可表示为（31.32＆#177;1.98）μg/L。结论：建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中氢氯噻嗪浓度的不确定度评估。样品前处理和校正曲线拟合是主要的不确定度来源。测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中氢氯噻嗪浓度测定方法标准的研究具有重要意义。     

质子泵拮抗剂对14C-UBT的影响及其校正方法

目的探讨质子泵拮抗剂对14 C UBT的影响及其校正方法。方法49例幽门螺杆菌阳性的病人随机分成2组,分别口服泮托拉唑40mg和雷贝拉唑10mg共14天。于用药第14天测定14 CO2 DPM值,HP阴性患者口服柠檬酸液2 0 0mL(含4g柠檬酸)后再次测14 CO2 DPM值。结果泮托拉唑组和雷贝拉唑组分别有2 5 9% ( 7/2 7)及3 1 8% ( 7/2 2 )出现阴性,且两组14 CO2 DPM值较前明显下降(P <0 0 5 ) ,但两组比较无显著性差异。服用柠檬酸后13 /14例HP阳性,但其14 CO2 DPM值仍低于服药前(P <0 .0 5 )。结论质子泵拮抗剂对14 C UBT的结果有明显的影响,但可通过口服柠檬酸的方法得以校正。