四乙酰葛根素对离体大鼠胸主动脉环作用初步研究

目的观察四乙酰葛根素（Tp）对离体大鼠胸主动脉环的作用以及作用机制。方法采用大鼠离体胸主动脉环灌流装置,观测四乙酰葛根素对重酒石酸去甲肾上腺素（NA）和氯化钾（Kcl）预收缩主动脉环张力的影响。结果四乙酰葛根素对去甲肾上腺素预收缩主动脉环有明显的舒张作用,与空白对照相比,具有显著性差异（P〈0．01）;由KCl引起主动脉环预收缩,Tp与空白对照相比,具有统计学差异（P〈0．01）,对内皮完整血管环的舒张作用明显强于去内皮血管环（P〈0．01）;Tp对NA在无钙液及正常钙液所致离体血管环收缩的舒张作用不明显（P〉O．05）。结论四乙酰葛根素的舒血管作用与受体依赖性钙通道和电压依赖性钙通道均有关,并且其舒血管作用可能与内皮有一定关系。     

四乙酰基葛根素双层缓释片的制备及体外释放研究

目的研制四乙酰基葛根素双层片并考察其体外释药特征。方法干法制粒压制双层片,HPLC测定四乙酰基葛根素的释放度。结果考察得到四乙酰基葛根素双层缓释片处方合理,其释药曲线用Higuchi方程拟合,可维持12h持续释放。结论四乙酰基葛根素双层缓释片的研制达到设计要求。     

中药治疗帕金森病的体外实验研究进展

帕金森病(Parkinson's disease,PD)为常见的神经退行性疾病,在老年人中的发病率居高不下,给社会和家庭带来了沉重的负担.中药由于在防治帕金森病等神经退行性疾病等方面有较丰富的实践经验及多靶点作用途经、毒性相对小等潜在优势,在临床上的应用越来越广泛,近年来对中药作用机理研究力度加大、水平渐高,已达细胞、分子水平.该文对近十年来中药治疗帕金森病的体外实验研究进行了综述.     

葛根素衍生物纳米粒的制备及形成机制探讨

目的制备葛根素衍生物4ac纳米粒,探讨其形成机制。方法采用热力学参数差示扫描量热分析(DSC)、X-射线粉末衍射及红外光谱法,鉴定葛根素衍生物4ac纳米粒形成过程中药物与辅料之间的相互作用。结果药物与辅料之间无相互作用,药物主要是以包埋的形式存在于载体中,此外也有少量的药物吸附于载体的表面。结论纳米粒的形成过程为物理结合,未发生化学反应。     

新鲜金银花挥发油不同提取方法的GC-MS研究

目的：比较不同提取方法所得金银花挥发油的化学组成。方法：分别采用水蒸气蒸馏法和鲜花匀浆法提取新鲜金银花挥发油，用乙醚萃取成分进行Gc—Ms分析。结果：鲜花匀浆法提出的挥发油中主要含丙苯（12．40％），乙苯（8．58％），苯甲醛（8．04％），反式芳樟醇（4．72％），异植物醇（2．94％）；水蒸气蒸馏法提出的挥发油中主要含环己醇（8．06％），环己基异丁基草酸酯（3．45％），环戊甲基环己烷（12．35％），n-棕榈酸（12．56％），环己基甲基苯（9．77％）。结论：鲜花经过加热处理前后，其挥发油成分的组成差别较大，为金银花鲜药的使用提供了新思路。关键词：新鲜金银花挥发油提取方法GC—MS     

葛根素衍生物4ac对胶原诱导性关节炎大鼠血液流变学的影响

目的:观察葛根素衍生物4ac对胶原诱导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)大鼠的治疗作用及作用机理。方法:用牛Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠关节炎模型,观察4ac对大鼠关节积分和血液流变的影响。结果:4ac高剂量组与模型组相比,可显著改善大鼠的关节积分与血液流变指标。结论:4ac对大鼠胶原诱导性关节炎具有较好的治疗作用,其机制可能与改善大鼠的血液流变学指标有关。     

中心复合设计法优化秋水仙碱双层片处方的研究

目的 制备秋水仙碱双层片,考察片芯组分对体外释药行为的影响,对片芯处方进行优化。 方法 采用相似因子法评价释药曲线的相似性,经单因素考察确定影响体外释药行为的主要因素,利用中心复合设计优化片芯处方。 结果 片芯缓释层中HPMC k15、PEO700对秋水仙碱双层片的体外释药行为有显著影响。依据最优处方制备的控释片在1～12 h内呈良好的缓释释放特征,12 h累积释药率达到90%以上。 结论 本方法适用于秋水仙碱双层片的处方优选。     

聚氧乙烯骨架缓释片的处方及体外释药机制研究

目的 以聚氧乙烯(PEO)为亲水凝胶骨架制备缓释片剂,并考察其体外释药机制。方法 基于两种规格PEO的用量比与释药速率之间的关系,优化缓释片处方。通过考察片剂的体外释放度和溶蚀比探讨其释药机制,并对不同溶解度药物的体外释放行为进行比较。结果 缓释片体外释药速率与PEO用量比呈线性关系,所得优化处方在12 h内以接近恒速释药,其体外释药与溶蚀过程基本同步,且在所考察用量范围内不同溶解度药物的体外释放度相近。结论 PEO制成的亲水凝胶骨架片缓释性能良好,其体外释药是药物扩散和骨架溶蚀协同作用的结果。