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1.
目的分析化瘀通痹方对活动期类风湿关节炎患者的疗效及患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)的变化情况。方法选取2016年8月-2018年8月收治的活动期类风湿关节炎患者104例,根据治疗方法不同分为对照组(西医常规治疗)和观察组(西医常规治疗基础上联合化瘀通痹方治疗),分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组总有效率为92.31%(48/52),对照组为76.92%(40/52),观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前症状、体征情况组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后晨僵持续时间短于对照组,关节压痛和关节肿胀积分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前TNF-α、IL-1β、CRP、葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)、类风湿因子(RF)、血肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后TNF-α、IL-1β、CRP、GPI、RF、TL1A水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前28处关节疾病活动度(DAS28)积分组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后DAS28积分低于对照组(P<0.05)。结论化瘀通痹方治疗活动期类风湿关节炎可改善患者临床症状,降低患者TNF-α、IL-1β、CRP、GPI的表达水平,提高疗效。 相似文献
2.
目的:观察金福安汤联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)脾虚痰湿型患者中医症候积分、生存质量及血清癌胚抗原(CEA)、骨胶素(CY211)水平的影响。方法:按随机数字表法将120例NSCLC患者分为对照组与观察组,每组60例。对照组予以TP方案治疗,观察组在对照组基础上联合金福安汤剂治疗。观察两组患者临床疗效、中医症状及安全性,评价治疗前后患者生存质量变化,测定治疗前后患者血清CEA、CY211水平。结果:观察组总有效率及稳定率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者中医症状评分显著下降(P0.05),生活质量积分显著升高(P0.05)治疗后观察组中医症状及生活质量显著优于对照组(P0.05);治疗后两组患者血清CEA、CY211水平显著降低(P0.05),治疗后观察组与对照组CEA、CY211水平差异显著(P0.05)。此外,观察组恶心、呕吐、腹泻、心电图异常及中性粒细胞减少和血小板下降情况发生率低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:金福安汤联合化疗治疗可有效改善NSCLC患者中医症状,提高治疗效果及患者的生存质量,并能减少化疗药物引起的不良反应。 相似文献
3.
目的 研究人类心钠素(hANP)基因C2664G变异与内蒙古地区蒙古族原发性高血压(EH)的相关性.方法 以人群为基础进行病例-对照研究,随机选取内蒙古牧区的蒙古族牧民650例(EH患者350例,正常血压300例),采用多聚酶链式反应法及限制性内切酶-片段长度多态性技术,进行hANP基因C2664G多态性检测,观察CC、GG和CG基因型频率以及该位点C、G不同等位基因频率在EH组和正常血压组中的分布.结果CC、CG和GG基因型在EH组的分布频率为0.98、0.02和0,在正常血压组为0.99、0.01和0,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);C和G等位基因频率在EH组中分别为0.98、0.02;在正常血压组中分别为0.99和0.01;两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 hANP基因C2664G变异与蒙古族EH可能无相关性. 相似文献
4.
5.
笔者从2004年12月至2008年12月采用中西医结合治疗非溃疡性消化不良45例,取得满意疗效,现介绍如下。 相似文献
6.
7.
杨丹红教授运用针刺调周法治疗多囊卵巢综合征的经验是顺应月经周期,连续使用相应的针灸治疗方法,周而复始,序贯治疗,以恢复人体气血脏腑的功能,治疗时主穴选取三阴交、关元、中极、大赫、归来,同时据不同时期——经前期、经后期、经间期、行经期随期配穴,是临床治疗多囊卵巢综合征行之有效的针刺方法。 相似文献
8.
目的:研究人肺腺癌细胞A549细胞中JAK2/STAT3信号通路对HIF-1ɑ、VEGF蛋白表达的影响。方法:AG490处理在氧含量正常及缺氧条件下(CoCl2200μmol/L)48h后Westernblot法测定A549细胞中HIF-1ɑ、VEGF蛋白表达变化(分组为对照组、AG49050μmol/L、AG490100μmol/L、CoCl2、CoCl2+AG49050μmol/L和CoCl2+AG490100μmol/L组)。IL-6(3.85nmol/L)处理A549细胞24h后,检测细胞中STAT3、p-STAT3、HIF-1ɑ、VEGF蛋白表达变化(分组为对照组,IL-6组)。结果:JAK2特异性抑制剂AG490作用48h后,相对于对照组AG490能够下调HIF-1ɑ、VEGF的蛋白表达,且呈浓度依赖性;随浓度的升高,抑制作用更明显。缺氧条件下(CoCl2200μmol/L)能够上调HIF-1ɑ、VEGF的蛋白表达。AG490也能够下调CoCl2诱导的HIF-1ɑ、VEGF的蛋白表达,且呈浓度依赖性,随浓度的升高,抑制作用更显著。IL-6能够上调HIF-1ɑ、VEGF的蛋白表达。结论:在人肺腺癌细胞A549细胞中,缺氧可上调HIF-1α和VEGF蛋白表达。JAK2/STAT3信号通路对HIF-1α和VEGF蛋白的表达具有调节作用。 相似文献
9.
目的:研究 Foxm1在非小细胞肺癌中对基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase -2,MMP -2)、基质金属蛋白酶9(MMP -9)和细胞迁移侵袭能力的影响。方法:Western blot 和 RT - PCR 方法检测 Foxm1表达不同的肺癌细胞中 MMP -2、MMP -9蛋白和 mRNA 的表达水平。采用小干扰 RNA 技术下调 H1299细胞中 Foxm1的表达,Transwell 实验观察 Foxm1对非小细胞肺癌细胞迁移浸润能力的影响。结果:Foxm1高表达的 H1299细胞中,MMP -2、MMP -9在蛋白和 mRNA 的表达水平明显高于 Foxm1低表达的 H1650细胞。而且,Transwell 实验中 H1299细胞和 H1650细胞系穿透到 Transwell 小室下面的细胞数分别为26.8±4.0和7.8±2.0,铺基质胶后穿透到 Transwell 小室下面的细胞数分别为8.7±1.1和2.5±1.4,差异均具有统计学意义。转染特异性 Foxm1 siRNA 后,MMP -2、MMP -9在蛋白和 mRNA 的表达水平随着 Foxm1表达的下降而明显降低。结论:Foxm1可能通过调节 MMP -2、MMP -9的表达,促进非小细胞肺癌细胞的迁移和侵袭。 相似文献
10.
10 7、基因组药物的开发 (Genomicdrugdiscovery) 基因组药物的开发是指在系统把握全部基因组及全基因相关信息的基础上开发新药。过去的药物开发都是着眼于疾病特定的表现和分子这一狭窄的信息范围内进行的。而期待基因组药物开发的目的在于 :①发现新开发药靶分子 ;②从基因组的广度评价药理及安全性 ;③基于患者个体的基因多态性进行药物治疗(或称个体医疗 )。随着蛋白质空间结构的逐步确定 ,药物设计 (drugdesign)也更加精巧。综上将有望缩短新药开发时间 (表 1 )。表 1 基因组科学方法在药物开发中的应用基因组学方法在药物开发中… 相似文献