间接ELISA检测蛔虫抗体方法的建立

目的 寻找能更准确地对蛔虫感染进行检测的方法。方法 以蛔虫虫卵可溶性蛋白为抗原,建立检测蛔虫特异性抗体的间接ELISA方法。结果 ELISA的最佳工作条件是：抗原包被浓度为1 μg/mL,血清最佳稀释度为1: 80,酶标二抗的最佳工作浓度为1: 8 000。对100份人血清样本采用本方法进行检测,其阳性检出率为10.0 %;血清样本对应粪便样本进行现场粪检虫卵法确定阳性率为2.0 %。结论 本研究建立了稳定而特异的抗蛔虫体IgG 的间接ELISA检测方法,可用于蛔虫感染的临床监测。     

河北卢龙地区猪C组轮状病毒流行状况和VP6基因多样性分析

目的 了解GCRV在我国卢龙地区猪中流行状况和VP6蛋白编码基因的多样性特点,为猪GCRV的深入研究提供依据.方法 采集2007年冬至2008年春河北卢龙地区腹泻和正常猪粪便标本共793份.采用巢式反转录-聚合酶链反应(Nested RT-PCR)的方法对GCRV进行检测,并对测定序列进行同源性和系统进化分析.结果 在793份粪便标本中,GCRV阳性率为16.65％,卢龙地区猪GCRV毒株间同源性差异较大.核苷酸进化树表明,猪GCRV多样性显著.由氨基酸进化分析可知,同一宿主的GCRV氨基酸序列亲缘关系更近.结论 2007-2008年冬春两季,C组轮状病毒在我国卢龙地区猪中感染率较高.VP6基因多样性广泛存在.实验提供的数据为进一步研究猪GCRV的分子流行特征提供了基础.     

抗类风湿人源单链抗体库的制备及筛选

目的 通过噬菌体展示技术构建抗类风湿人源单链抗体库,为其进一步的临床应用研究奠定基础。方法提取患者外周淋巴细胞总RNA,逆转录合成cDNA,以人源免疫球蛋白H链和L链可变区的扩增引物,分别扩增出H链和L链可变区基因。采用SOE—PCR法将VH和比片段随机拼接成scFv片段,并克隆入噬菌粒载体pCANTAB5E中,构建噬菌体单链抗体库。结果初级库库容量为3×10^6,在大肠杆菌TG1中重组后得到1．2×10^6的次级抗体库。结论本研究成功构建类风湿人源单链抗体库,拟为类风湿病的预防、诊断、治疗奠定基础。     

几种不同方法检测抗蛔虫抗体的建立

目的为了更准确地对蛔虫感染进行检测。方法术研究以蛔虫虫卵蛋白为可溶性抗原,建立了间接血凝试验（1HA）、间接ELISA和琼脂扩散试验（AGP）方法,检测100份来自农村小学生的血清样本。结果间接ELISA阳性检出率为10．00％（10／100）,IHA阳性检出率为7．0％（7／100）,AGP阳性检Ⅲ率为4．00％（4／100）。结论间接ELISA具有灵敏度高,特异性强的优点,可用于蛔虫病的诊断。     

蛇毒的功效及研究现状

正蛇毒可致人死亡,然中医学很早就有以毒攻毒的思想,以蛇入药的文字记载最早可以追溯到战国时期的《山海经》,后经过历代医家不断的临床实践,筛选总结出了几种像金钱白花蛇、蕲蛇、乌梢蛇和蝮蛇这些具有代表性的蛇类药以及它们的临床功效,比如乌梢蛇具有祛风通络止痉的作用,可以用于治疗中风半身不遂、破伤风、荨麻疹和恶疮     

人源抗恶性疟原虫单链抗体库的制备及鉴定

目的通过噬菌体展示技术构建人源抗恶性疟原虫单链抗体库(ScFv),从中筛选出高亲和力的抗体基因片段,为进一步单链抗体表达打下基础。方法收集患者新鲜外周血,进行淋巴细胞分离和总RNA的提取,提取总RNA经RT-PCR扩增出人源抗体重链和轻链抗体库,采用用重叠延伸拼接法将VH与VL以Linker相连组装成单链抗体基因(ScFv),将ScFv基因片段连接至载体pCANTAB5E,转化大肠杆菌TG 1感受态细胞,构建的鼠源性抗恶性疟原虫天然噬菌体抗体库。结果从20个噬菌体克隆中筛选到15个具有弓形虫可溶性抗原结合活性的阳性克隆。结论从外周血淋巴细胞中获取可变区基因,利用噬菌体抗体库技术制备人源抗恶性疟原虫单链抗体的策略是可行的。     

清带汤水提物对盆腔感染早期模型大鼠血清TNF—a、IL-2影响

目的：研究清带汤水提物对盆腔感染早期模型大鼠免疫机制方面的影响。方法：采用大肠杆菌致大鼠盆腔感染,观察清带汤水提物对模型大鼠血清TNF—a、IL-2的浓度变化。结果：与模型组比较,治疗低剂量组对于TNF—a无显著性差异（P〉0．05）,其它治疗组及对．照组对于TNF—a、IL-2均有显著性差异（P〈0．05）o结论：清带汤水提物治疗急性盆腔炎作用机制与其调节机体免疫功能相关。     

调节肠道微生态对"脾虚"大鼠红细胞免疫的影响

目的:探讨调节肠道微生态对"脾虚"大鼠红细胞免疫的影响.方法:采用泻下法塑造大鼠"脾虚"模型,再用微生态调节剂--妈咪爱冲剂灌胃,观察其对大鼠的红细胞总数、红细胞ICR及红细胞C3bRR等指标的影响.结果:妈咪爱能显著改善大鼠的脾虚症状,并升高大鼠的红细胞C3bRR,降低红细胞ICR(P＜0.05).结论:通过调节肠道微生态可改善"脾虚"大鼠的红细胞免疫功能.     

纯种发酵淡豆豉制备工艺的优化研究

目的:优化纯种发酵淡豆豉的制备工艺,明确工艺参数,为纯种发酵淡豆豉的质量控制提供依据。方法:以样本中大豆黄素和染料木素的含量为指标,分别考察不同原料和辅料的使用及发酵时间对其质量的影响,从而规范纯种发酵淡豆豉的制备工艺。结果:纯种发酵淡豆豉最佳制备方法为以黑大豆为原料,青蒿、桑叶各20g,用水浸泡辅料20～30min后煎煮3次,每次1h,合并煎煮液并定容至2L,拌入200g黑大豆中,105℃灭菌15min。接菌比例为大豆30g∶菌液10mL,发酵温度为25℃,发酵时间为9d。结论:优化工艺适合纯种发酵淡豆豉的制备。     

纯种发酵对淡豆豉主要有效成分的影响

目的:研究纯种发酵对淡豆豉主要有效成分的影响。方法:以高效液相色谱法分别测定自然发酵和纯种发酵淡豆豉中染料木素和大豆黄素的含量并进行比较。结果:纯种发酵淡豆豉中染料木素和大豆黄素的含量均高于自然发酵。结论:利用纯种发酵可以保证淡豆豉生产的稳定性和提高产品质量。