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目的 建立[Bmim]BF4/NH4)2SO4和[Bmim]BF4/NaH2PO4两种基于室温离子液体/盐的双水相萃取体系,并用于对葛根素的萃取分离研究.方法 分别对这两个体系进行优化,考察离子液体的用量、盐的用量、葛根素的加入量、以及不同醇对葛根素在两相中的分配影响.结果 通过优化实验条件后,发现在最佳条件下:(NH4)2SO4用量为0.3~0.36 g/ml,[Bmim]BF4的用量为0.32~0.40 g/ml,葛根素溶液加入量为1.5 ml,乙醇量为2%,葛根素的萃取率可以达到97%以上.结论 [Bmim]BF4/(NH4)2SO4双水相体系对葛根素有更高的萃取率,并且加入少量乙醇时,能明显增加葛根素的萃取率. 相似文献
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目的研究了柿叶中总三萜的提取以及熊果酸的分离、纯化,并确定了提取、分离及纯化的适宜工艺条件,以利于柿叶资源的开发利用。方法以总三萜得率为指标,采用溶剂提取法筛选出总三萜提取的合适工艺,以及经脱脂、除杂、结晶得到熊果酸的合适条件。熊果酸晶体用EI-MS,ESI-MS,1H-NMR和13C-NMR等方法进行了表征。结果优化的总三萜的提取精制工艺条件为:柿叶粉用石油醚(沸点60~90℃)在60℃和液固比为6的条件下,脱色除杂3次,每次2h;脱色除杂后柿叶用乙酸乙酯作为提取溶剂,在70℃和液固比为6的条件下,提取3次,每次2h,合并乙酸乙酯提取液减压蒸干得到总三萜,总三萜得率约为4.1%,纯度约为63.1%。熊果酸的分离、纯化工艺条件为:乙酸乙酯粗提物用石油醚,60℃和液固比为30的条件下,脱色除杂3次,每次30min;然后,每0.4g经石油醚脱色除杂后的乙酸乙酯提取物用40mL乙醇溶解,加入0.4g左右活性炭,30℃下脱色2次,每次20min;最后,经活性炭脱色后的乙酸乙酯提取物用乙醇结晶两次就得到熊果酸晶体。经现代谱学方法研究证明,所得晶体为熊果酸,HPLC测定熊果酸含量超过98%,总产率在0.4%左右(以干柿叶计)。结论该工艺简单易行、快捷,成本较低、产品纯度高、环境污染小,适合工业规模化提取总三萜及生产熊果酸。 相似文献
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