响应面法优化黄连黄柏中总生物碱的提取工艺

目的:优化黄连黄柏总生物碱的提取工艺条件。方法:通过响应面分析法,以黄连黄柏中季铵总碱得率为指标,对液固比、提取时间、提取次数进行优化,并考察乙酸乙酯萃取纯化条件。结果:黄连黄柏总生物碱提取工艺条件为:沸水浴回流提取,液固比为18.125∶1,提取1h,提取4次,季铵总碱得率为66.44mg·g^-1生药。乙酸乙酯萃取纯化条件为:碱调提取液pH至12、1倍萃取剂用量、连续萃取6次,中间体中季铵总碱含量达66.130%。结论:为黄连黄柏总生物碱提取工艺的改进提供了参考。     

陆英中三萜酸类成分提取工艺研究

目的:研究从陆英中提取三萜酸类成分的工艺。方法:采用单因素考察了陆英三萜酸类成分的提取工艺,使用高效液相色谱检测熊果酸和齐墩果酸的含量。结果:采用85%乙醇作提取溶媒、提取两次,每次2h,能较好的提取陆英三萜酸类成分;采用三次水沉除杂和0.1%活性炭脱色处理后,陆英三萜酸类成分的含量能达到90%以上。结论:该方法能较好提高陆英三菇酸的得率和纯度。     

灵芝三萜的提取分离及总三萜的含量测定

目的研究灵芝三萜的最佳提取方法,并测定其总三萜的含量。方法采用正交实验方法,用硅胶柱进行总三萜分离,通过紫外-可见分光光度法测定总三萜含量。结果最佳提取方法为用5倍量95%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;用30倍量硅胶装柱,以石油醚-乙酸乙酯(9:1和7:3)进行洗脱;经分离得到针状晶体Ⅰ和Ⅱ,测定该品种中灵芝总三萜含量为9.07%。结论本提取方法稳定可行,可作为灵芝三萜工业化生产的参考。     

灵芝总三萜提取与精制工艺优选

目的:优选灵芝总三萜最佳提取与精制工艺参数。方法:以灵芝总三萜、灵芝酸A为考察指标,通过均匀设计方法,确定总三萜提取最佳工艺参数;以总三萜吸附率为指标优化总三萜上样工艺,并结合单因素实验优选洗脱工艺。结果:灵芝总三萜提取工艺为8倍量,900 m L/L乙醇,提取3次,每次100 min,提取率达88. 39%;灵芝总三萜纯化的最优工艺参数是HPD-400为最佳纯化树脂,上样液的质量分数为10. 52 g/L,上样液p H值为8,上样流速1. 0 m L/min,上样径高比为1︰11,上样量2. 5 BV;洗脱剂选择乙酸乙酯,洗脱流速1. 0 m L/min,用量3. 4 BV,纯化后总三萜的富集程度为54. 84%。结论:此提取纯化工艺合理可行,稳定性较好。     

正交设计法优化桦褐孔菌总三萜超声提取工艺

目的:在单因素试验的基础上,通过正交试验优化桦褐孔菌总三萜的超声提取工艺。方法:采用单因素试验和正交试验法考察提取溶剂、超声温度、时间及料液比对桦褐孔菌总三萜得率的影响,优化出最佳提取工艺条件。结果:各因素的影响依次为超声提取时间>提取温度>料液比,提取的最佳工艺条件为采用异丙醇做提取溶剂,料液比为1∶10,在50℃下,超声提取30 min。在此最佳条件下,总三萜得率为5.06%。结论:优化得到的桦褐孔菌总三萜超声提取工艺稳定,可行。     

响应面法优化连钱草三萜酸类成分的超声辅助提取工艺

目的:采用响应面法优化超声辅助提取连钱草三萜酸类成分的工艺条件,提高连钱草中三萜酸类成分的得率。方法:以超声时间、液料比及乙醇浓度为主要因素,以齐墩果酸和熊果酸类成分得率为响应值,根据Box-Behnken原理,采用三因素三水平响应面试验设计进行优化。结果:液料比对连钱草中齐墩果酸和熊果酸的提取效果影响最大,其次是超声时间和乙醇浓度。响应面法优化超声辅助提取连钱草中三萜酸类成分的最佳工艺条件为:以88%乙醇为提取溶剂,超声时间为60 min,液料比为78 mL/g,在此条件下齐墩果酸和熊果酸的含量实测值分别为0.8504和1.7367 mg/g。经验证,并与同参数下热浸法、回流法的提取效果相比,超声提取效果最好,提取更为完全。结论:响应面法优化所得的连钱草三萜酸类成分提取工艺稳定可行,可用于连钱草的开发、利用及质量评价。     

柿叶总黄酮提取纯化工艺研究

目的:优化柿叶总黄酮的提取纯化工艺,为柿叶药材的开发利用奠定基础。方法:以浸膏得率、黄酮纯度为考察指标,采用单因素试验优化提取工艺参数,得到柿叶黄酮粗提物,并采用酸水解法、萃取法、大孔吸附树脂法对粗提物进行纯化,确定最佳的纯化工艺。结果:柿叶总黄酮最佳提取工艺为12倍量75%乙醇加热回流2次,每次1h;萃取法纯化的黄酮纯度高、得率高。结论:建立的柿叶总黄酮提取纯化工艺简单可靠。     

苦丁茶中熊果酸提取工艺研究

目的优化苦丁茶中熊果酸的提取工艺。方法以HPLC法测定熊果酸,采用单因素实验确定各因素的主要水平,采用L9(34)正交试验,对苦丁茶中熊果酸提取工艺进行优化。结果熊果酸最优化工艺为A3B3C2D1,即95%乙醇,固液比1:14,在90℃水浴提取2次,每次1小时,熊果酸提取率为1.72%。结论利用正交试验优选的提取工艺,熊果酸得率高,重复性好,工艺稳定可行。     

民族药金耳环总多糖的提取工艺优选

目的:优选金耳环中总多糖的提取工艺.方法:选取固液比、提取温度、提取时间、醇沉浓度为考察因素,以金耳环总多糖得率为评价指标,采用正交试验对其提取工艺进行优选.结果:金耳环总多糖最优提取工艺参数为液固比6∶1,80℃提取2次,每次90 min,90％乙醇沉淀.此条件下,总多糖平均得率1.82％,RSD 1.93％.结论:该优选方法简单快速,稳定可行.     

雷公藤多糖提取纯化工艺的研究

目的经正交设计的雷公藤多糖提取纯化实验,选出最佳雷公藤多糖提取纯化的工艺。方法雷公藤叶和根经粉碎后用无水乙醇润湿,封口过夜,挥干药材;用石油醚60～90℃回流提取1h,重复实验1次,挥干药材;用95%乙醇回流提取1h,重复实验2次,挥干药材;用去离子水水煮1h,重复实验2次,浓缩水提取液到与药材重量相等。浓缩水提取液经乙醇醇沉,抽滤得到沉淀物经过氧化氢脱色后,以不同水提取液与乙醇的比例、氯仿与正丁醇体积比、脱色液与Sevage试剂(氯仿:正丁醇)体积比、脱蛋白时间、除蛋白次数进行4因素3水平正交实验。结果雷公藤多糖提取纯化最佳工艺条件为水提取液与乙醇的比例为80%,氯仿与正丁醇为4∶1,脱色液与Sevage试剂为3∶1,次数为2次,雷公藤多糖的脱蛋白率为78. 5%,多糖损失率为33. 3%。结论经正交实验选出最佳雷公藤多糖提取纯化的工艺条件科学合理、稳定可行,为纯化雷公藤多糖提供实验依据。     

苦丁茶中熊果酸的分离纯化研究

 目的研究苦丁茶(Ilex kudingcha C.J.Tseng)中熊果酸的分离纯化,建立分离纯化工艺条件,以利于苦丁茶资源的开发利用。方法以熊果酸浸出率为考核指标,采用正交实验法考察诸因素对浸出率的影响。乙醇提取液经沉淀富集和大孔树脂柱色谱纯化得到熊果酸,采用HPLC分析检测。结果优化的提取条件为:在85℃水浴中,以体积分数90％乙醇水溶液为提取溶剂。固液比为1:14,提取2次,每次提取2.5h,熊果酸的浸出率可达到1.44％。D₈树脂分离富集的最优条件:样品溶液熊果酸浓度1～2 mg·mL^-1,样品溶液pH=6.0～7.0,吸附1h,洗脱剂pH=11.0,依次用水、4倍体积30％乙醇、4倍体积90％乙醇以2～3mL·min^-1的流速洗脱,收集90％乙醇洗脱液,熊果酸回收率为97.82％,纯度为95.0％。结论 该工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化。     

山东肿足蕨总三萜的提取工艺优化研究

目的:优化山东肿足蕨总三萜提取工艺。方法:以5%香草醛-冰醋酸溶液和72%浓硫酸为显色系统,总三萜含量为考察指标,采用单因素和正交试验优选山东肿足蕨总三萜的提取工艺。结果:确定用12倍量60%乙醇为溶剂,在60℃条件下超声提取60 min为最佳提取条件。结论:优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨总三萜的提取工艺。     

HPLC-PAD法测定薰衣草不同部位中齐墩果酸和熊果酸的含量

 目的 对薰衣草不同部位中齐墩果酸和熊果酸进行含量测定。方法 采用反相高效液相色谱法,使用Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.1),流速0.8 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温25 ℃。结果 齐墩果酸、熊果酸分别在0.50～9.00 μg和0.92～16.56 μg内线性关系良好,回收率（n=9）分别为98.1%（RSD为1.8%)和98.3%（RSD为1.2%)。结论 本方法能够准确测定薰衣草中齐墩果酸和熊果酸的含量。
     

鸭脚木皮中总三萜的提取工艺优化

目的：建立鸭脚木皮中总三萜的含量测定方法并优选其提取工艺。方法：采用香草醛-高氯酸-浓硫酸法测定总三萜含量,检测波长540 nm。以总三萜提取率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对鸭脚木皮中总三萜提取工艺的影响。结果：以齐墩果酸为对照品,线性范围0.083 2~0.280 02 mg,加样回收率99.36%。最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取3次,每次1 h;总三萜平均提取率2.94%,RSD 0.5%。结论：建立的总三萜含量测定方法稳定可靠,优选的提取工艺合理可行,为鸭脚木皮有效部位的开发提供参考。     

吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的提取条件研究

 目的　利用正交实验研究吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的最佳提取条件。方法　首先研究提取溶剂和提取方法对吴茱萸碱和吴茱萸次碱提取效率的影响。然后设计正交实验 ,安排提取时间、提取温度、溶媒倍数3个因素,采用L₉(3⁴)正交实验表 ,HPLC法检测,色谱柱 :YWG-C₁₈(10μm,4.6mm×250mm)。流动相:水 -甲醇-乙腈(42∶20∶38)。流速:1.0mL·min^-1。柱温:30℃。检测波长:260nm。结果　醋酸乙酯提取效率较高,水、酸水和碱水不能提出吴茱萸碱和吴茱萸次碱;超声震荡法提取效率较高 ;吴茱萸碱和吴茱萸次碱的最佳提取条件为用45倍溶媒于30℃下超声提取40min。结论　用本实验方法提取 ,效率高 ,时间短 ,所需温度低 ,是提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱较好的方法。     

Antihypertensive,antiatherosclerotic and antioxidant activity of triterpenoids isolated from Olea europaea,subspecies africana leaves

For the first time a biossay-directed study of triterpenoids isolated from the leaves of Olea europaea from Greece, from wild African olive and from a cultivar of O. europaea grown in Cape Town was reported. The experiment was undertaken since our preliminary analyses showed that the African wild olive leave is rich in triterpenoids and contain only traces of the glycoside oleuropein, which is typical for the European olive leaves. The isolate of the African wild olive leaves (AO) used in the experiments was found to contain 0.27% 1:1 mixture of oleanolic acid and ursolic acid, named oleuafricein. The isolate of Greek olive leaves (GO) was found to contain 0.71% oleanolic acid, and the Cape Town cultivar (CT) contained 2.47% oleanolic acid. No ursolic acid was found in either GO or CT. The antihypertensive, diuretic, antiatherosclerotic, antioxidant and hypoglycemic effects of authentic oleanolic and ursolic acid and the three isolates (GO, AO and CT) were studied on Dahl salt-sensitive (DSS), insulin-resistant rat genetic model of hypertension. All three isolates, in a dose 60 mg/kg b.w. for 6 weeks treatment, prevented the development of severe hypertension and atherosclerosis and improved the insulin resistance of the experimental animals. GO, OA and CT isolates could provide an effective and cheap treatment of this particular, most common type of salt-sensitive hypertension in the African population.     

Stimulation of glucose uptake by triterpenoids from Weigela subsessilis

Four ursane‐type triterpenoids, corosolic acid (1), ilekudinol B (2), ursolic acid (3) and pomolic acid (4), were isolated from an EtOAc‐soluble extract of the leaves of Weigela subsessilis. These bioactive compounds were evaluated for their glucose uptake activity and produced moderate to strong enhancement both in basal‐ and insulin‐stimulated L6 muscle cells. In particular, corosolic acid exhibited the most potent activity, increasing uptake by basal‐ and insulin‐stimulated myotubes by 2.63‐ and 3.33‐fold, respectively; ilekudinol B produced 1.6‐ and 2.9‐fold, ursolic acid produced 1.84‐ and 2.64‐fold, and pomolic acid produced 1.6‐ and 2.8‐fold increases. No cytotoxicities were observed for corosolic acid, ursolic acid and ilekudinol B in myoblasts, while pomolic acid at doses of 25 and 50 µm reduced cell viability by 19% and 21.8% upon 24 h treatment and by 48.6% and 54.1% upon 48 h treatment, respectively. These results suggest that ursane‐type triterpenoids from W. subsessilis might enhance glucose uptake by acting as insulin mimics and as insulin sensitizers and that they could be useful as nontoxic diabetes treatment agents. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

高效液相色谱法测定川产藏药材红毛五加不同药用部位中腺苷的含量

 目的建立藏药红毛五加药材中腺苷的含量测定方法并比较红毛五加不同药用部位的腺苷含量。方法考察了回流法和超声法的优劣以及提取溶媒、提取次数、超声时间、料液比对腺苷提取率的影响;采用Kromasil C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(5:95)为流动相,流速1.0mL·min^-1;柱温25℃;检测波长为258nm。结果腺苷的提取方法为以10倍量的水超声处理40min,提取1次;腺苷在0.07～0.69μg内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.84%,RSD=0.80%(n=5);红毛五加各药用部位中的腺苷含量分别为:根0.47%,茎皮1.49%,茎刺0.42%,叶未检出。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于红毛五加的质量控制,为该药材进一步开发利用提供科学依据。     

柿叶中黄酮类化合物及提取工艺研究进展

柿叶来源于柿科柿属植物柿Diospyros kaki的干燥叶。柿叶中的主要化学成分有黄酮、三萜等,其中黄酮类化合物是中药制剂脑心清片的主要活性成分,在脑心清片治疗心脑血管疾病的过程中起关键作用,因此柿叶中的黄酮类成分具有较高的经济和药用价值。针对柿叶中的黄酮类化合物结构类型及柿叶黄酮的不同提取工艺进行综述,以期为柿叶中黄酮成分的深入开发和应用提供参考依据。     

不同产地加工法对宣木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸含量的影响

目的：考察产地不同加工法对宣木瓜药材中齐墩果酸、熊果酸含量的影响。方法采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（89∶11∶0.1∶0.05）,检测波长210 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,测定产地不同加工法样品中齐墩果酸、熊果酸的含量。结果4种不同加工法制备的样品中齐墩果酸和熊果酸的总含量分别为0.86%、0.93%、1.29%、1.47%,表明产地不同加工法对宣木瓜药材中齐墩果酸、熊果酸的含量有显著影响。结论本研究为宣木瓜药材的产地加工提供了试验依据。