冬虫夏草抗肿瘤及免疫调节作用的研究进展

冬虫夏草为我国传统名贵中药,具有抗肿瘤、降血脂、免疫调节、祛痰、平喘、抗心律失常、保护肝肾功能等多种药理学作用。随着对冬虫夏草免疫机制的深入研究,为其作为抗肿瘤药物提供了有力证据。综述了冬虫夏草及其活性成分对黑色素瘤、甲状腺癌、胃癌、肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的抑制作用,主要从吞噬细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞、B/T淋巴细胞以及促进细胞因子的分泌等几个方面探讨冬虫夏草对其免疫活性的影响。其免疫调节的作用机制主要通过T淋巴细胞介导的细胞免疫应答和B/T淋巴细胞介导的体液免疫应答。     

加味四逆散分时给药对应激性抑郁症大鼠下丘脑SCN生物钟基因Per、Cry的表达及其昼夜节律的影响

目的:研究加味四逆散分时给药对应激性抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核生物钟基因Per、Cry的表达及其昼夜节律的影响。方法:采用慢性不可预计轻度应激建立应激性抑郁症大鼠模型,采用RT-PCR法及余弦节律分析法观察分析抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核Per、Cry的表达及其昼夜节律的变化。结果:慢性不可预计轻度应激使大鼠Per1、Per2、Per3、Cry2在大多数时间点(至少4个时间点)表达增强。应激性抑郁症大鼠下丘脑视交叉上核中Per12-△△Ct的中值、谷值上升,振幅增大,时相提前;Per22-△△Ct的中值、峰值上升,振幅增大,时相延后;Per32-△△Ct的中值下降、峰值上升,振幅无变化,时相延后;Cry12-△△Ct的中值、峰值、谷值下降,振幅无变化,时相延后;Cry22-△△Ct的中值、峰值上升,振幅无变化,时相提前。加味四逆散卯时给药(16.9g/kg)对Per2、Per3、Cry2表达增强以及Per2振幅增大具有明显的抑制作用;对Cry2、Per2、Per32-△△Ct的中值、谷值和峰值紊乱以及Cry1、Per3峰值时间和谷值时间的紊乱具有明显的调节作用。加味四逆散酉时给药(16.9g/kg)对Per2、Per3、Cry2表达增强以及Per1振幅增大具有明显的抑制作用;对Per2、Per32-△△Ct的中值、谷值和峰值紊乱以及Cry1、Per3峰值时间和谷值时间的紊乱具有明显的调节作用。结论:加味四逆散卯时和酉时给药主要是通过调节SCN中Per、Cry有关时间点的含量和改变其时间节律达到抗抑郁效应。     

冬虫夏草治疗肝脏疾病的药理作用

冬虫夏草是一种具有至少六百年应用历史的传统天然药物,具有广泛的药理活性和临床应用。对近年来冬虫夏草治疗肝脏疾病的药理作用进行了归纳总结,认为冬虫夏草能够对不同因素造成的肝损伤、肝纤维化及肝脏肿瘤等肝脏疾病具有明确的治疗作用。其中的虫草多糖、虫草素、虫草酸和虫草甾醇等成分对于冬虫夏草的药理活性可能起到重要作用。     

藏药二十五味珊瑚丸对阿尔茨海默症小鼠肠道菌群的调节＊

目的 验证藏药验方二十五味珊瑚丸（25 Coral Pills， CP25）是否可通过肠道菌群的调节治疗阿尔兹海默症（Alzheimer''s Disease， AD）。方法 APP/PS1双转基因AD小鼠（transgenic Mice， Mt）和A?_1-42（amyloid-β， Aβ）蛋白诱导的AD小鼠（A?_1-42 induced Mice， Mi）各60只，按CP25给药剂量分为3组：CP25-100，CP25-200，CP25-400，剂量分别为100、200、400 mg·kg^-1体重，灌胃给药8周（每周连续给药5天，间歇2天）。水迷宫法检测小鼠的认知能力，免疫荧光染色检测A?蛋白，16S RNA检测小鼠粪便肠道菌群丰度。结果 CP25给药后Mt和Mi小鼠的学习能力得到明显改善，A?斑块无明显减少。口服CP25明显纠正了Mt小鼠紊乱的肠道菌群，其中下调脱乳杆菌属、瘤胃梭菌属和不可培养拟杆菌属，上调硫弧菌属和普雷沃氏菌科。诱导模型Mi小鼠肠道菌群无明显失调现象，CP25给药对部分菌群有上调或下调作用。中高剂量CP25（CP25-200，CP25-400）对肠道菌群的调节强度高于低剂量（CP25-100）。结论 CP25口服给药显著改善了AD小鼠的认知能力，肠道菌群的调节是其可能的作用机制。     

如意珍宝丸对小鼠丘脑出血后中枢痛的干预作用

目的 观察如意珍宝丸（RYZBW）对小鼠丘脑卒中后中枢痛的干预作用，并初步探索其作用机制。方法 利用Ⅳ型胶原酶立体定位注射小鼠下丘脑诱导小鼠卒中后中枢疼痛（CPSP）模型，将小鼠分为假手术组、模型组、RYZBW低、中、高（0.65、1.3、2.6 g·kg^-1）剂量组和阳性药普瑞巴林组（0.075 g·kg^-1）。给药组造模小鼠术后7 d开始按照体质量每天1次灌胃给药，共给药25 d，假手术组及模型组小鼠给予等体积生理盐水；期间检测不同时间点的机械痛敏、冷痛敏，原位末端标记法（TUNEL）检测脑组织细胞凋亡状态，液相悬浮芯片技术对36种经典广谱炎症因子进行定量分析，筛选差异分子，并采用蛋白免疫印迹法（Western blot）和酶联免疫吸附测定法（ELISA）对其验证。结果 与假手术组比较，模型组机械痛阈值、冷敏痛阈值显著改变（P<0.01），TUNEL结果反映脑细胞凋亡明显，Western blot和ELISA结果显示下丘脑组织和血清中白细胞介素-1α（IL-1α）和趋化因子配体5（CCL5）表达增加，而促血管生成素-2（Ang-2）、粒细胞-集落刺激因子（G-CSF）和IL-4的表达均显著降低（P<0.01）；与模型组比较，RYZBW各剂量组可显著升高脑卒中后小鼠的机械痛阈值，降低冷敏痛阈值，降低下丘脑细胞凋亡比例（P<0.01），下丘脑组织和/血清中IL-1α和CCL5表达降低，而Ang-2、G-CSF、IL-4的表达均明显升高（P<0.05）。结论 RYZBW可缓解CPSP小鼠的痛觉过敏，其机制与调节促炎/抗炎因子IL-1α、CCL5、IL-4、G-CSF和Ang-2的表达有关。     

冬虫夏草中虫草多糖的药理研究进展

冬虫夏草(Ophiacordyceps sinensis,CS)是一种有至少五百年应用历史的传统名贵药物。虫草多糖(O.sinensis polysaccharides,CSP)作为CS中主要生物活性成分之一,具有广泛的药理作用。CSP的组成十分复杂,其单一组分的分离纯化及分析鉴定,对于研究CSP及CS复杂的药理作用机制具有重要的意义。近年来,关于CSP尤其是其单一组分的分离及药理机制研究发展较快,发现CSP具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖及血脂等药理活性,具有广阔的应用前景。本文总结归纳了其近期主要的药理研究进展,并对其未来的开发潜力及发展方向进行了展望。