三七有效成分提取工艺的比较研究

目的：研究三七有效成分的最佳提取工艺。方法：采用水煎煮法、乙醇回流法、超声提取法提取,用超滤法和大孔吸附树脂进行分离,以不同提取方法得到提取物中三七总皂苷、人参皂苷Rb1、Rg1的含量为考察指标。结果：最佳提取工艺为：75％的乙醇超声提取3次,每次2h。结论：经优选得到最佳提取工艺,有效成分含量高,工艺简便。     

“六君益胃消萎汤”治疗慢性萎缩性胃炎40例临床研究

目的:观察自拟方六君益胃消萎汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法:76例慢性萎缩性胃炎患者按照数字表法随机分成2组,治疗组40例给予六君益胃消萎汤治疗,对照组36例予常规西药治疗,2组中幽门螺旋杆菌阳性者,均先予三联疗法根除,转阴后入组,2组均治疗6个月。比较2组临床疗效与病理疗效。结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为80.0%、55.6%,胃黏膜萎缩、肠化、异型增生有效率分别为85.0%、76.2%、66.7%和61.1%、41.2%、23.1%,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:六君益胃消萎汤治疗慢性萎缩性胃炎临床效果显著,能有效逆转中轻度胃黏膜萎缩。     

复方丹参滴丸中君药丹参的质量标志物研究

目的基于中药质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对复方丹参滴丸中君药丹参的质量标志物进行研究。方法采用UPLC法对丹参药材和复方丹参滴丸中主要的丹酚酸类成分进行测定,并模拟复方丹参滴丸提取工艺,对紫草酸和丹酚酸B、E、T、U这5个丹酚酸类成分的转化进行研究。结果在丹参药材中,主要有2个丹酚酸类成分,即丹酚酸B(占总酚酸比例90%)和迷迭香酸(5%);而在复方丹参滴丸中,主要有8个丹酚酸类成分,即丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸A、B、D、T、U,其中丹参素、原儿茶醛含量相对较高。在提取加工中,紫草酸和丹酚酸B、E、T、U能转化生成相对分子质量相对较小的丹酚酸类成分,而丹参素、原儿茶醛是主要的终产物。结论丹参药材选择丹酚酸B作为水溶性丹酚酸类成分的质量标志物科学合理,而丹参药材在制备复方丹参滴丸的过程中,丹酚酸类成分发生了化学转化,产生了8个主要的丹酚酸类成分,并以其中的丹参素和原儿茶醛的含量最高,又因丹参素具有种属来源特异性,故从化学成分层面上,复方丹参滴丸选择丹参素作为君药丹参的质量标志物科学合理。     

养血清脑颗粒对大鼠肝CYP 1A2活性的影响

目的:研究养血清脑颗粒对大鼠肝CYP1A2活性的影响。方法:实验分为空白对照、酶诱导、酶抑制及养血清脑组,以非那西丁作为探针药物。大鼠分别给予生理盐水、酶诱导剂、酶抑制剂和养血清脑颗粒,灌胃7天后,静脉注射非那西丁,不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定血浆中非那西丁的浓度,用Topfit 2.0软件估算其药动学参数。结果:空白对照、酶诱导、酶抑制和养血清脑组探针药物非那西丁的t1/2分别为(0.44±0.05)、(0.27±0.02)、(0.87±0.34)、(0.41±0.04)h;CL分别为(21.78±3.57)、(31.04±2.83)、(12.77±3.26)、(18.32±1.61)mL·min-1。结论:养血清脑颗粒对大鼠肝CYP1A2无明显的抑制或诱导作用。     

骨架型缓控释片研究的新进展

本文对新型骨架型缓控释片的类型及进展作一个综述,每类骨架型缓控释制剂的特点进行说明.对骨架型缓控释片的释药特性和机制进行阐述和讨论,对未来骨架型缓控释制荆进行展望.     

气相色谱法同时测定荆花胃康胶丸中驱蛔素、对伞花烃、α-松油烯的含量

目的:建立荆花胃康胶丸中3种挥发性成分的含量测定方法。方法:采用Agilent 6890N型气相色谱仪,氢火焰离子化检测器(FID),HP-5MS(30 m×0.32 mm,0.25μm,5%苯甲基硅氧烷)弹性石英毛细管柱,以萘为内标进行测定。结果:在该色谱条件下,驱蛔素、对伞花烃、α-松油烯和内标萘均达到较好分离,在测定范围内线性良好,加样回收率均在100%～103%之间。结论:本法灵敏、准确、重复性好,可用于荆花胃康胶丸的质量控制。     

从心论治汗证4则

正王滨主任医师是镇江市首届名中医专家、镇江市首届老中医专家学术经验继承工作指导老师,从事中医内科工作近40年,具有丰富的临床经验。王师基于《素问·宣明五气》:"五脏化液,心为汗"的理论,强调汗为心之所主,临床上许多汗证与心有关。在生理上心与汗液密切联系,也决定了其在病理上必然相互影响。王师临证中发现汗证患者多伴有心悸、胸闷、气短、失眠多梦等心系症状,治疗时从心论治常获良效。笔者有幸跟师学习,受益匪浅。现列     

心力衰竭生物标志物的最新研究进展

心力衰竭是一种复杂的临床综合症,在全球具有较高的发病率和死亡率。良好的生物标志物有助于疾病的危险分层和预后评估。目前利钠肽是唯一的生物标志物被录入心力衰竭的指南。近年来多种与心力衰竭病理过程相关的生物标志物相继出现,与纤维化相关的、与心肌细胞损伤相关的、与细胞基质重塑相关的等,这些生物标志物对心力衰竭的筛查鉴别以及疾病危险分层和预后评估都有一定的价值,本文将对这些生物标志物的进行总结分析。     

苯扎贝特缓释片在犬体内的药动学

目的:研究单剂量和多剂量口服苯扎贝特缓释片在Beagle犬体内的药动学特征。方法:4只Beagle犬单剂量和多剂量口服苯扎贝特缓释片后,不同时间点采集血样。采用高效液相色谱法测定其血药浓度,应用Topfit2.0软件计算其主要药动学参数。结果:苯扎贝特缓释片给药后主要药动学参数如下:单剂量Cmax为(19.8±6.7)mg.L-1,tmax为(2.3±0.8)h,AUC0-τ为(80.0±35.8)mg.h.L-1,t1/2为(8.5±1.5)h;多剂量Cmax为(21.5±6.0)mg.L-1,tmax为(2.8±1.1)h,AUC0-τ为(114.3±63.0)mg.h.L-1,t1/2为(8.8±4.5)h。结论:本法灵敏度高,简便,分析速度快,专属性强,可用于犬血浆中苯扎贝特的测定。苯扎贝特缓释片口服给药符合二房室模型,多次给药无明显蓄积现象。     

替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究

目的 研究替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学.方法 采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬分别服用受试制剂或参比制剂,用HPLC法测定Beagle犬血浆中药物浓度.结果 受试、参比制剂在犬体内的血药浓度变化符合二室模型,其主要药动学参数：Tmax分别为（7.0±0.92）和（2.0±0.31）h;Cmax分别为（66.97±5.9）和（112.2±7.4）μg/L;AUC0-t分别为（1243.88±25.67）和（1523.84±27.89）mg·h/L;AUC0-∞分别为（1277.18±30.58）和（1548.67±20.89）mg·h/L,受试制剂的相对生物利用度为82.47%.结论 本法准确、灵敏,适用于替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片的药动学研究.