RP-HPLC研究冰片对广枣中没食子酸在家兔体内的药动学影响

 目的 研究冰片对广枣中没食子酸药动学的影响。方法 采用RP-HPLC测定广枣水提液和广枣-冰片配伍液灌胃后家兔血浆中没食子酸的药-时曲线，DAS2.0药动学软件拟合房室模型，计算药动学参数，比较没食子酸在家兔体内的药动学差异。结果 广枣单独给药、广枣-冰片配伍后给药，没食子酸在体内代谢动力学模型均为二室开放模型。配伍后，没食子酸的达峰时间提前，V/F减少，CL/F增大。结论 冰片可以促进没食子酸的转运和吸收，体现的了冰片对广枣的增效作用。     

RP-HPLC法研究檀香对广枣在气滞血瘀大鼠体内药物代谢动力学的影响

目的:研究檀香对广枣中没食子酸(GA)和原儿茶酸(PA)的药动学的影响。方法:采用寒冷加注射肾上腺素法制作大鼠气滞血瘀模型,HPLC法测定广枣水提液和广枣-檀香配伍液灌胃后气滞血瘀大鼠血浆中GA和PA的血药浓度,DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果:广枣单独给药、广枣-檀香配伍后给药,GA和PA在体内代谢动力学模型均为二室开放模型。与广枣组比较,二药配伍后,GA吸收半衰期t1/2Ka增加(P0.01),达峰时间Tmax提前(P0.01),峰浓度Cmax增大(P0.05),表观分布容积V/F显著增加(P0.01);PA的AUC增大(P0.01),清除率CL/F降低(P0.05)。结论:檀香可促进GA的吸收和分布,提高PA的生物利用度,提示檀香对广枣具有增效作用。     

檀香对广枣中原儿茶酸和没食子酸的药代动力学影响

目的 建立大鼠体内的没食子酸和原儿茶酸的反相高效液相色谱分析方法,研究檀香对广枣中没食子酸、原儿茶酸在大鼠体内药代动力学的影响。方法 给SD大鼠灌服广枣水提液和广枣-檀香水提液,采用反相高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间血浆中原儿茶酸和没食子酸的浓度,DAS2.0药动学软件拟合房室模型,计算药动学参数。结果 广枣水提液组没食子酸的主要药动学参数Cmax为 (0.112±0.008) mg·L-1,CL/F (0.132±0.016) L·min-1·kg-1;Tmax (45.0±0) min,t1/2β (69.3±0) min;原儿茶酸的主要药动学参数Cmax为 (0.550±0.028) mg·L-1, Tmax (52.0±0) min,CL/F (0.078±0.011) L·min-1·kg-1,t1/2β (60.7±1.1) min。广枣-檀香水提液组没食子酸的主要药动学参数Cmax为 (0.187±0.010) mg·L-1,CL/F (0.094±0.017) L·min-1·kg-1,Tmax (30.0±0) min,t1/2β (69.3±3.3) min;原儿茶酸的主要药动学参数Cmax为(1.080±0.066) mg·L-1,Tmax (45.0±0) min,T1/2β (69.3±0.2) min,CL/F (0.011±0.001) L·min-1·kg-1。 结论 广枣-檀香水提液组没食子酸和原儿茶酸的达峰时间提前,清除率降低,半衰期延长,提示檀香可促进广枣中酚酸类物质吸收,延缓其消除。     

香丹注射液中3种酚酸类成分在大鼠体内的药动学研究

目的:建立香丹注射液中丹参素(DSS)、原儿茶酸(PA)、原儿茶醛(PAL)在大鼠血浆中的HPLC分析方法,以间羟基苯甲酸为内标,研究香丹注射液中3种酚酸类成分在大鼠体内的药动学过程.方法:10%三氯乙酸沉淀蛋白,乙酸乙酯萃取,HPLC法测定不同时间点血浆中DSS,PA,PAL血药浓度,DAS2.0数据处理软件对数据进行统计学处理.结果:DSS在0.68～44.0mg·L-1,PA在0.43～14.0mg·L-1,PAL在0.38～12.0mg·L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于92%,精密度和稳定性试验RSD 0.4%～4.8%;香丹注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛均呈二室开放模型,其主要药动学参数分别为t(1/2α)(6.26±4.6),(5.93±4.9),(18.44±2.4)min;t(1/2β)(64.11±8.8),(63.28±0.13),(69.315±0)min;AUC(0～∞)(852.98±175.6),(83.84±58.8),(147.79±12.3)mg·min-1·L-1.结论:建立了香丹注射液中DSS,PA,PAL血药浓度的测定方法,该方法准确,灵敏,稳定性好,回收率高,且适用于其药动学的研究.