紫硇砂醋制前后化学成分变化

目的：建立牛黄消炎片多通道特征图谱质量评价方法。方法：采用Agilent SB C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-1%甲酸（B）梯度洗脱（0~10 min,2%A;10~80 min,2%~48%A;80~90 min,48%~60%A;90~120 min,60%A;120~125 min,60%~2%A;125~130 min,2%A）,利用HPLC-DAD-ELSD联用法建立296 nm,440 nm,ELSD共3个通道的特征图谱,对14家生产企业的牛黄消炎片进行相似度评价。结果：经对照品比对确认了特征图谱中16个色谱峰。与特征图谱比较发现14家生产企业中有3家企业的样品存在问题,验证试验发现样品中含有土大黄苷。结论：建立的牛黄消炎片多通道特征图谱专属性强,方法简便、可靠,可有效控制该产品质量。     

中药标准物质在中药饮片质量控制中的应用

中药标准物质在中药饮片质量控制中发挥了重要作用。该文介绍了目前中药标准物质的发展概况,通过分析2010年版《中国药典》,总结了中药标准物质在中药饮片质量控制中的应用现状,探讨了当前饮片质量控制体系中存在的问题,并提出,在中药饮片质量控制水平不断提高的进程中,应当采用各种先进的技术手段来研究中药饮片特征性标准物质,在饮片质量控制体系中引入更多、更合理的标准物质。文章从中药标准物质层面阐述了解决饮片质量标准问题的思路,并对中药饮片质量控制的发展前景进行展望。     

舒乐洗剂治疗外阴阴道念珠菌病的体内外实验研究

目的：观察舒乐洗剂治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的效果。方法建立体外白念珠菌生物膜模型,采用 XTT 法检测生物膜抑制率;建立 VVC 小鼠模型,采用阴道涂片检查和病理组织检测法,比较给药前后炎症状况的变化。结果舒乐洗剂对体外白念珠菌生物膜的形成有明显抑制作用,并成一定的剂量依赖性;能够抑制体外白念珠菌菌落形成,其中原液稀释一倍的效果最为显著;能够明显减少小鼠体内白念珠菌菌落形成,并能够减少炎性细胞向阴道黏膜的浸润。结论舒乐洗剂具有体外抗生物膜形成的作用,并能降低体内小鼠白念珠菌的感染状况,减轻VVC 小鼠阴道黏膜炎症,从而达到治疗 VVC 的作用。     

舒乐洗剂治疗VVC小鼠的作用机制研究

目的:研究舒乐洗剂治疗VVC的作用机制。方法:建立ICR小鼠白念珠菌阴道炎模型,分组给药后分离提取小鼠阴道灌洗液总RNA,反转录成cDNA,采用RT-PCR技术,检测给药前后各组小鼠阴道分泌物中白念珠菌的毒力基因HWP1及SAP表达情况。结果:模型对照组小鼠阴道内白念珠菌毒力基因HWP1和侵袭酶SAP2、SAP4、SAP5呈高表达状态,与模型组比较,舒乐洗剂组小鼠HWP1基因和侵袭酶SAP2、SAP4、SAP5的表达显著降低。结论:舒乐洗剂能够抑制毒力基因HWP1和SAP的表达,可能是其治疗VVC的作用机制。     

莪术醋制前后抗复合因素致大鼠肝纤维化作用的比较研究

目的 比较莪术醋制前后对复合因素致大鼠肝纤维化的影响及其作用机制。方法 大鼠sc 40%CCl₄橄榄油溶液合并ig乙醇、饲喂高脂饲料制备肝纤维化模型,持续给予诱导剂7周。实验设对照组、模型组、秋水仙碱（0.2 mg/kg）阳性对照组、生莪术（0.95、1.90 g/kg）给药组、醋莪术（0.95、1.90 g/kg）给药组,各给药组于造模同时给予相应药物,每天1次,连续给药8周。检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBiL）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）水平,肝脏指数,肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（Hyp）的量。HE染色观察肝组织病理学改变,Masson染色观察肝纤维化程度。结果 与对照组比较,模型组出现典型的肝纤维化病理改变,血清ALT、AST、TBiL、HA、LN水平显著升高,肝组织Hyp、MDA的显著增加,SOD活性显著降低。与模型组相比,生莪术、醋莪术给药组均可不同程度地改善大鼠肝纤维化程度,醋莪术作用效果明显优于生莪术,且其高剂量组有明显的治疗优势。结论 莪术醋制后抗复合因素所致大鼠肝纤维化作用显著增强。     

中药饮片质量标志物（Q-marker）研究：莪术饮片质量评价研究及质量标准探讨

基于饮片质量标志物(Q-marker)的概念、确定标准及研究模式,以莪术饮片为例进行示范性研究,通过对生、醋莪术饮片化学物质组辨识明确化学物质基础及炮制前后发生显著变化的差异成分;结合药效、药性及药动学研究以及物质基础的相关性分析并做比较,明确其主要药效物质基础;综合研究结果,确定莪术二酮、莪术醇、吉马酮、呋喃二烯、β-榄香烯5个化学成分为质量标志物,建立生、醋莪术饮片多指标成分含量测定及指纹图谱控制方法。为中药饮片质量标志物的研究提供示范。     

莪术醋制对大鼠胆汁代谢的影响

通过考察莪术醋制前后对由肝脏分泌的胆汁中内源性代谢产物的影响,以期探讨莪术醋制对胆汁内源性代谢物的影响。分别制备生、醋莪术醇提液及生理盐水溶液,灌胃给药0.5 h后做胆总管插管引流术收集12 h内大鼠胆汁;胆汁样品1∶3乙腈沉淀蛋白后进行UPLC-TOF-MS分析;采用单维统计与多元统计相结合,Peak View软件与网络数据库相比对的数据分析方法,鉴定潜在生物标记物。醋制前后莪术提取物对大鼠胆汁代谢谱具显著影响,鉴别出生、醋莪术给药组的大鼠胆汁中具有显著性差异的13个代谢物;再结合化合物网络数据库进行鉴定,得到8个代谢物;进一步把给药组与空白组进行t检验单维统计分析,得到与空白组比较具显著性差异的7个代谢物,推定此7个代谢物为生、醋莪术给药后大鼠胆汁的潜在生物标记物,其中6个潜在生物标记物在醋品组中显示上调,其与磷脂代谢、脂肪代谢、胆汁酸代谢及与调控N-酰基乙醇胺水解反应平衡作用相关的代谢调控相关,提示通过大鼠胆汁内源性代谢物的差异探讨莪术醋制增效的机制。     

基于UPLC色谱指纹图谱及化学模式识别的新保肾片质量控制研究

摘要：目的:建立新保肾片UPLC指纹图谱,结合聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,为新保肾片的质量控制提供一种新方法。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18（4.6 mm×50 mm,2.7μm）型色谱柱,以甲醇-0.2%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.8 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:260 nm,建立新保肾片的指纹图谱,采用"中药指纹图谱相似度评价系统"（2012A版）建立指纹图谱共有模式和相似度计算。结合SPSS和SIMCA软件进行聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）,对新保肾片进行整体质量评价。结果:建立了新保肾片的UPLC指纹图谱,确定了16个共有峰,通过对照品比对指认出没食子酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5个成分。13批新保肾片相似度均大于0.987,表明药物总体质量较稳定。通过CA、PCA发现样品聚成2类,不同时间生产的药物仍存在差异,通过PLS-DA筛选出批次间的差异性成分主要为5号峰、10号峰和11号峰。结论:本研究所建立的指纹图谱和化学模式识别方法科学可靠、简便易行、高效快速,可更加全面系统地提供新保肾片化学成分信息,为综合评价制剂质量的稳定性和均一性提供了科学依据。