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目的获得D2S1327、D11S1390、D11S2008基因座的群体遗传学数据,分析其基因频率在不同群体问的分布情况是否存在差异,并分析其在法医学中的应用价值。方法采用PCR、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及银染技术分析中国成都地区汉族、泰国曼谷地区人群以及德国Maint地区人群中三个基因座的遗传多态性,获得三个基因座的群体遗传学数据,结果从300份分别采白成都地区汉族、泰国曼谷地区人群以及德国Maint地区人群的无血缘关系个体的静脉血,三个基因座分别发现9、6、8个等位基因,分别发现32、14、22种基因型;观测杂合度分别为79%~82%、63.0%~74.3%、72.0%~74.3%;个人识别机率分别为87.8%~92.6%、79.6%~82.5%、87.6%~89.0%.经统计学检验,三个基因座基因型的频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,而且三个基因座等位基因频率的分布在三个群体间差异无统计学意义。结论D2S1327、D11S1390、D11S2008基因座的个人识别能力高,在法医学个人识别和亲子鉴定应用中有较高价值。 相似文献
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目的探讨导乐陪伴联合分娩球对产科质量的影响。方法采用导乐陪伴联合分娩球分娩的正常足月单胎初产妇88例作为观察组,随机选择同期正常足月单胎初产妇100例作为对照组,比较2组自然分娩率、剖宫产率、总产程时间、产后出血量及新生儿窒息率。结果与对照组比较,观察组自然分娩总产程时间明显缩短(P<0.05),宫口扩张速度快于对照组(P<0.05),产后2 h出血量明显减少(P<0.05),自然分娩率显著提高(P<0.05),剖宫产率和产钳助产率明显降低(P<0.05),2组间新生儿窒息率差别无统计学意义(P>0.05)。结论导乐陪伴联合分娩球的使用可缩短产程,提高自然分娩率,降低剖宫产率和产后出血量,提高产时质量。 相似文献
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目的:了解青春期女性痛经的发生状况,探讨有关影响因素,为开展针对性的保健工作提供依据。方法:对某校04级高三班的学生进行整群随机问卷调查,了解她们的痛经状况及平时饮食习惯、运动习惯、痛经的缓解办法等。结果:痛经的发生率为86.3%。痛经者中喜凉、辣食者较多,很多学生不注意保暖,缺少运动,部分学生害怕月经的来潮。结论:被调查女生痛经发生率较高,冷、辣食,缺少运动,对月经的恐惧是痛经的主要影响因素,应采取针对性的干预措施,重视和加强保健工作。 相似文献
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目的:观察瑞芬太尼自控式分娩镇痛的效果.方法:200例阴道分娩产妇随机分为观察组和对照组,每组100例,观察组应用瑞芬太尼自控式静脉用药进行分娩镇痛,对照组产程中不使用任何镇痛药物.观察并比较两组病人疼痛情况、术中出血量、产程时间和新生儿窒息情况.结果:观察组镇痛效果明显优于对照组(P<0.05),观察组第二产程和总产程短于对照组(P<0.05);第一产程、产后出血量和新生儿窒息情况两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:瑞芬太尼自控式静脉麻醉分娩镇痛效果明显. 相似文献
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目的制备EB病毒GST—Rta150融合蛋白的单克隆抗体并鉴定其特性.方法取经GST-Rta150融合蛋白免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞常规融合,依次进行阳性杂交瘤细胞株的筛选及亚克隆,接种杂交瘤细胞至小鼠腹腔,收集腹水并纯化。制备的单克隆抗体以琼脂双向扩散法鉴定抗体类及亚类.间接ELISA法测定抗体的效价,Western-blot检测抗体的特异性。结果获得一株稳定分泌抗GST-Rta150融合蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A9,细胞培养上清效价为10^-3,腹水效价为10^-5,纯化的抗体效价为10^-6.经鉴定GST-Rta150融合蛋白单克隆抗体的亚类为IgGl。Western-blot结果显示此单克隆抗体能特异结合GST-Rta150融合蛋白.将杂交瘤细胞株在液氮中冻存3个月后复苏,其分泌的单克隆抗体效价不变。结论通过上述方法制备出来的单克隆抗体特异性强,稳定性好,为研究EB病毒立即早期基因产物Rta蛋白以及EB病毒相关疾病的诊断和治疗奠定了基础。 相似文献
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目的:了解基层部队新兵卫生检疫,新兵尿样吗啡/甲基安非他明(MOR/M—AMP)检测,即尿检毒检测工作。探讨驻军兵种医院及分队检测的结果,保证部队兵员健康,促进部队稳定发展。方法:对部队卫生检疫,尿样吗啡/甲基安非他明(MOR/M—AMP)检测结果所发现的问题及应对策略进行探讨。结果:总的情况较好,各级卫勤领导重视,规章制度健全。但兵源中存在因使用部分药物和饮品而导致检测结果出现误差的问题。针对现状提出建议:各级卫勤领导要高度重视尿样吗啡/甲基安非他明(MOR/M—AMP)的检测,要密切关注新兵的冬季防寒工作,预防冬季常见病的发生,尽量避免因服用部分药物而影响检测结果。结论:所提出的建议对提高部队尿样吗啡/甲基安非他明(MOR/M—AMP)检测质量具有重要意义。 相似文献
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目的 探讨白细胞介素-1B(interleukin-1B,IL-1B)基因启动子-31T/C和外显子5+3953C/T多态性与成都汉族地区冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测成都汉族地区100例CHD患者(CHD组)和144名健康人(对照组)的JL-1B基因启动子-31T/C和外显子5+3953C/T的基因型.结果 在成都汉族地区JL-1B基因外显子5+3953位点发现了CC和CT两种基因型.同时在JL-IB基因启动子-31位点发现了CC、TC、TT 3种基因型.IL-1B基因外显子5+3953位点C/T多态性在冠心病组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05),而IL-1B基因启动子-31位点T/C多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.01);等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患CHD的风险是C等位基因的Z.12倍(相对比值比(OR)=2.12,95%可信区间(CI);1.45~3.09].结论 IL-1B基因启动子-31位点T/C多态性可能是成都汉族地区CHD发病的遗传危险因索之一. 相似文献