排序方式: 共有44条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
老年克雷白杆菌性肺炎52例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
我院 1990~ 1996年住院患者有呼吸道感染的表现、痰培养连续 2次以上克雷白样菌阳性的老年患者 5 2例 ,现将其临床特点分析报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组患者诊断依据 1990年全国肺部感染学术会议标准 ,占同期老年住院肺炎 32 1% ,占同期克雷白杆菌肺炎 6 1 2 % ,其中男 2 7例 ,女 2 5例。1.2 病因 5 2例患者均为各种重症全身性或呼吸道疾病基础上继发克雷白杆菌肺炎 ,原发于呼吸道疾病 41例 ,占76 9% ,其中慢性支气管炎、肺气肿、肺心病 37例 ,支气管扩张症 2例 ,支气管哮喘1例 ,肺结核 1例。其他原发病包括白血病 2例 … 相似文献
4.
5.
6.
目的利用慢病毒介导的RNA干扰技术构建人淋巴母细胞TK6细胞的PARP-1基因沉默细胞株,为后续PARP-1基因功能和表观遗传学调控机制的研究提供有效的工具细胞。方法利用瞬时转染方法筛选最佳干扰效果的shRNA片段,与慢病毒载体pLVX-shRNA1连接,形成重组质粒,DNA测序鉴定后进行病毒包装,转导TK6细胞,利用嘌呤霉素筛选得到稳定表达PARP-1siRNA的PARP-1沉默细胞株,并用定量PCR和Western blotting鉴定所构建的细胞株。结果转染shRNA1、shRNA2、shRNA3、shRNA4细胞的PARP-1相对表达量分别为0.289、0.538、0.375和0.474,故选择shRNA1作为干扰PARP-1基因最佳片段。用0.5μg/ml的嘌呤霉素成功筛选出PARP-1沉默细胞株和空载体对照细胞株,并从mRNA、蛋白质、细胞表型来检测PARP-1基因的干扰效率,抑制效率超过80%。结论成功构建PARP-1的siRNA慢病毒干扰载体,并筛选出PARP-1基因沉默的TK6细胞株,携带shRNA的慢病毒稳定、高效干扰PARP-1基因表达。 相似文献
7.
8.
9.
10.