石菖蒲乙醇提取物的化学成分及体外抗疲劳活性研究

采用柱色谱等分离手段,研究石菖蒲乙醇提取物中乙酸乙酯和正丁醇萃取部分的化学成分;并运用体外抗蟾蜍骨骼肌疲劳模型对分离得到的化合物进行抗疲劳活性研究.结果分离得到5个化合物,经波谱分析鉴定为细辛酮(1),环木菠萝烯酮(2),2,4,5-三甲氧基-2′-丁氧基-1,2-苯丙二醇(3),5-羟甲基糠醛(4),5-丁氧甲基糠醛(5).化合物3是新化合物,化合物2和5是首次从该植物中分离得到.化合物4具有明显的体外抗骨骼肌疲劳活性.     

石菖蒲乙醇提取物石油醚部分化学成分的研究

目的:对石菖蒲乙醇提取物的石油醚部分进行化学成分研究.方法:采用柱色谱、重结晶等分离纯化化合物,应用EI-MS,NMR等波谱技术鉴定化合物结构.结果:从石菖蒲乙醇提取物石油醚萃取部分分得7个化合物,经波谱分析鉴定为1-hydroxy-7(11),9-guaiadien-8-one(1),菖蒲醇酮(2),α-细辛醚(3),1,8二羟基-3-甲基蒽醌(4),1,8-二羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽醌(5),1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌(6),(+)-galbacin(7).结论:化合物l为新化合物,化合物4～7均为首次从该植物中分到.     

云南鼓槌石斛提取物体外自由基清除活性研究

目的 研究鼓槌石斛（Dendrobium chrysotoxum） 95％乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇五种粗提物体外自由基清除活性.方法 采用DPPH自由基清除法对云南鼓槌石斛五种提取物的体外自由基清除作用进行研究.结果 鼓槌石斛乙酸乙酯粗提物的自由基清除效果最显著,其IC50为0.12 mg/mL.结论 鼓槌石斛提取物在体外自由基清除活性方面有一定的应用价值.     

云南药用植物束花石斛提取物的体外抗氧化活性研究

目的研究药用植物束花石斛提取物的体外抗氧化活性．方法采用DPPH自由基清除法对束花石斛提取物的体外自由基清除作用进行研究．结果束花石斛的乙醇粗提物、乙酸乙酯和正丁醇提取物活性较好,IC50分别为0．39,0．27,0．40mg/mL．结论各提取部分均比芦丁（IC50=0．063mg/mL）抗氧化活性弱．     

益智仁化学成分的研究

目的:研究益智仁Alpinia oxyphylla的化学成分.方法:采用硅胶和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构;用SRB法对化合物进行肿瘤细胞毒活性试验.结果:从益智仁的70%丙酮-水提取物中分得8个化合物,鉴定其结构分别为(9E)-humulene-2,3;6,7-diepoxide(1),3(12),7(13),9(E).humulatriene-2,6-diol(2),(-)-oplopanone(3),yakuchinone A(4),yakuchinone B(S),杨芽黄素(6),异香草醛(7),(2E,4E)-6-羟基-2,6-二甲基-2,4-庚二烯醛(8);用肿瘤细胞株A549,HT-29和SGC-7901测定了化合物1,3～5的细胞毒活性.结论:化合物1～3,7,8为首次从该属植物中分离得到;化合物1,3～5 10 mg·L~(-1)对肿瘤细胞株A549,HT-29和SGC-7901未显示出细胞毒活性.     

益智仁中两个新的降倍半萜

目的：研究益智仁中的化学成分。方法：硅胶和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化，根据波谱数据结合理化性质进行化合物的结构鉴定。结果：从益智仁的70％丙酮／水提取物中分得2个化合物oxyphyllonesE（1）和F（2）。结论：化合物1和2为新的降倍半萜类成分。     

麻疯树酚性成分研究

目的:研究麻疯树Jatropha curcas中的化学成分。方法:采用硅胶和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物结构。结果:从麻疯树茎的甲醇提取物中分得14个酚性化学成分,其结构分别鉴定为5,4’-二甲羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮(1),5,3’,4’-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(2),槲皮素-3-甲醚(3),5,6,7-三甲氧基香豆素(4),5-羟基-6,7-二甲氧基香豆素(5),异莨菪亭(6),ω-hydroxypropioquaiacone(7),松柏醛(8),3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲醛(9),香草酸(10),异香草醛(11),对羟基苯甲醛(12),升麻素(13),(E)-3-羟基-5-甲氧基芪(14)。结论:化合物1～4,6～14为首次从该属植物中分离得到。     

咖啡酸对UVB损伤人角质形成细胞的保护作用机制研究

目的 分析咖啡酸对UVB损伤人角质形成细胞HaCaT的保护作用机制。方法 采用UVB灯照射建立HaCaT细胞UVB损伤模型。HaCaT细胞中分别加入浓度梯度为0（对照组）、5、10、20、40、80、160µmol/L的咖啡酸,计算细胞存活率,选择最佳浓度进行后续试验。将处于对数生长期HaCaT分为对照组、模型组、咖啡酸（10µmol/L）组,进行苏木精–伊红（HE）染色,显微镜观察细胞形态。按照试剂盒说明书操作,采用样本蛋白浓度计算方法,测定细胞中过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量。蛋白免疫印记检测促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路相关蛋白的表达。结果 咖啡酸10µmol/L组能够减轻UVB对HaCaT细胞造成的损伤,修复HaCaT的细胞形态,增加抗凋亡蛋白Bcl-2在HaCaT细胞中的表达,减少细胞的凋亡。咖啡酸10µmol/L组能够显著升高HaCaT中SOD、CAT含量,增强细胞中的抗氧化能力,降低MAPK亚族p38信号通路p-p38和p53蛋白在细胞中的表达。结论 咖啡酸可以抑制UVB对细胞的损伤,修复细胞的形态结构,减少细胞的凋亡和增强细胞的抗氧化性,且可能通过MAPK信号通路的调控来减弱UVB对HaCaT细胞的损伤,而对UVB损伤后的HaCaT细胞具有保护作用。     

麻疯树地上部分中倍半萜和环肽类成分

目的:研究麻疯树(Jatropha curcas Linn.)地上部分的化学成分。方法:采用正/反相硅胶柱色谱和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物结构。结果:从麻疯树地上部分的甲醇提取物中共分得7个倍半萜类成分和2个环肽类成分,鉴定其结构分别为八氢-4-羟基-3α-甲基-7-亚甲基-α-(1-甲基乙基)-1H-茚-1-甲醇(1)、10α-羟基-15-酮基-α-杜松醇(2)、15-酮基-T-杜松醇(3)、3α,4β,9βH-10α-甲基异胡萝卜-5-烯-11-醛(4)、(±)-1β,6α-二羟基-桉叶-4(15)-烯(5)、二氢吐叶醇(6)、(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-三羟基-7-大柱烯-9-酮(7)、麻疯树环肽A(8)、麻疯树环肽B(9)。结论:倍半萜类成分1～7为首次从该属植物中分离得到。     

小花姜花根化学成分的研究

目的研究小花姜花Hedychium sinoaureum Stapf.根的化学成分。方法小花姜花根甲醇提取物采用MCI、硅胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为hedyforrestin B(1)、滇姜花素B(2)、姜花素A(3)、hedyforrestin C(4)、姜花酮(5)、毛姜花素(6)、圆瓣姜花素A(7)、滇姜花素A(8)、hedychilactone A(9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。