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1.
〔摘 要〕 目的:探讨低温等离子射频刀扁桃体切除术治疗慢性扁桃体炎的疗效。方法:从江阴市中医院 2019 年 6 月至
2020 年 5 月期间接收治疗的慢性扁桃体炎患者 80 例,采用传统扁桃体剥离术进行治疗的患者 40 例作为对照组,采用低温
等离子射频刀扁桃体切除术进行治疗的患者 40 例作为观察组,比较两组治疗的临床效果。结果:观察组患者手术时间、术
后进食时间、住院时间均短于对照组,且术中出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组治疗总有效
率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组术后不同时间视觉模拟评分法(VAS)评分均明显低于对照组,
差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:对慢性扁桃体炎患者采用低温等离子射频刀扁桃体切除术进行治疗,有较好的
临床效果。 相似文献
2.
4.
目的探讨感染性膝关节假体二期翻修术中应用3D打印技术联合细菌培养的临床价值。方法假体周围感染(periprosthetic joint infection, PJI)患者12例,取出感染膝关节假体及关节内多间室组织进行细菌培养,根据培养及药物敏感实验结果应用敏感抗生素,感染控制后行二期翻修术。术前均采用3D打印技术打印膝关节模型,根据骨缺损AROI分型指导假体选择,并制定二期翻修术方案、进行预手术。观察二期翻修术中骨缺损实际分型及假体应用;观察术后3个月并发症发生情况及术前、末次随访时患膝关节活动度(range of motion, ROM)、美国特种外科医院膝关节评分(Hospital for Special Surgery Knee Score, HSS)、视觉模拟评分(visual analogue scale, VAS),评估手术效果。结果 12例经敏感抗生素治疗28~84(44±9)d,感染均控制;12例均顺利完成二期翻修术,术前3D打印模型对骨缺损分型与术中实际分型情况一致,假体选择合适;术后3个月均无假体松动、移位及感染发生;随访(15±7)个月,末次随访时手术效果优1例,良10例,中等1例;末次随访时VAS评分[(1.92±1.04)分]低于术前[(7.00±0.91)分],HSS评分[(76.33±5.02)分]高于术前[(43.08±4.78)分],ROM[(89.17±8.86)°]较术前[(50.83±16.56)°]增大(P0.05)。结论 3D打印技术可准确评估行感染性膝关节假体翻修术患者的骨缺损,指导假体选择,联合细菌培养治疗PJI效果确切,可减轻疼痛,改善膝关节功能。 相似文献
5.
目的:探讨纳扎替尼(nazartinib)对肺癌细胞NCI-H2170增殖和凋亡的影响及作用机制。方法:体外培养NCIH2170细胞,采用不同浓度的nazartinib作用于NCI-H2170细胞;转染miR-940抑制剂至NCI-H2170细胞;8 nmol/L的nazartinib作用于转染miR-940抑制剂的NCI-H2170细胞。CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测CyclinD1、Cleaved-caspase-3、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达,RT-qPCR检测miR-940表达。结果:(1)1、2、4、8 nmol/L的nazartinib降低了NCI-H2170细胞OD值及细胞中CyclinD1、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达(P<0.05),提高细胞凋亡率及细胞中Cleaved-caspase-3蛋白和miR-940表达(P<0.05);(2)敲减miR-940降低了NCI-H2170细胞OD值及细胞中CyclinD1、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达升高(P<0.05),而凋亡率及Cle... 相似文献
6.
7.
9.
目的:分析儿童慢性胃炎临床特点及其治疗方法。方法 :选取我院2016年6月-2018年6月实施胃镜检查的295例儿童,对儿童的慢性胃炎患病率、临床特点以及治疗方法分析。结果 :本次选取的295例儿童中50例确诊为慢性胃炎,患病率为16.95%(50/295),临床表现为:44例患儿出现上腹痛、23例患儿出现腹胀、29例患儿出现呕吐以及18例患儿出现反酸、嗳气。检查发现胃窦和胃体同时病变10例、微小结节形成11例、单独胃窦病变37例、黏膜糜烂14例、胃镜下形成充血水肿33例、出血斑点7例以及花斑2例;对患者实施治疗之后,患者的治疗总有效率为92.00%(46/50)。结论 :儿童慢性胃炎已经成为临床常见病和多发病,临床表现主要为上腹痛、腹胀、呕吐等,常见为单独胃窦病变以及胃镜下形成充血水肿,及时治疗,有助于提高患者的临床治疗效果。 相似文献
10.
目的制备含功能性油的水飞蓟宾超饱和自纳米乳(SLB-S-SNEDDS),并对其进行表征及体外评价研究,以提高难溶性药物水飞蓟宾的生物利用度。方法铁氢化钾还原力与1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除实验筛选功能性油脂;伪三元相图考察乳化剂乳化能力;测定粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位等考察混合油相比例与载药量;相容性与溶出度实验筛选促过饱和物质并考察其质量浓度;从外观、粒径分布、自乳化效率、形态学等方面表征SLB-S-SNEDDS,并进行溶出度、抗氧化能力、细胞毒性等体外评价。结果所得SLB-S-SNEDDS处方为(1)小麦胚芽油/Capryol 90-Cremophor ELP-Transcutol HP与(2)沙棘籽油/Capryol 90-Cremophor ELP-Transcutol HP,1 g基质(包含0.043 g小麦胚芽油或沙棘籽油、0.387 g Capryol 90、0.380 g Cremophor ELP、0.190 g Transcutol HP),水飞蓟宾的添加量为各组分平衡溶解度之和的20%,Soluplus的添加量为上述总质量的0.1%。小麦胚芽油、沙棘籽油体系分别为淡黄色、亮黄色透明状均一液体,2种体系自乳化分散后均呈近球形白色扁平乳滴,粒径约为50 nm,乳化时间均为65 s。与药物原料及SLB-SNEDDS相比,SLB-S-SNEDDS中水飞蓟宾的累积溶出率8h内均维持在85%~110%,表明该体系能够显著提高药物的溶出度。SLB-S-SNEDDS与铁氰化钾反应后的吸光度(A值0.452~0.782,0.488~0.765)以及DPPH自由基清除率(39.09%~96.02%,30.54%~89.20%)均高于相应质量浓度下水飞蓟宾原料的A值与清除率(0.411~0.760,22.89%~63.21%),表明2种处方体系均能提高水飞蓟宾的抗氧化能力。细胞毒性实验结果显示,在5、10μmol/L药物浓度下,水飞蓟宾原料组、水飞蓟宾S-SNEDDS组及其相应的空白S-SNEDDS组细胞生存率均90%,说明SLB-S-SNEDDS及其所用辅料对人克隆结肠腺癌细胞(Caco-2)毒性较小、安全性较好。结论制备的含功能性油SLB-S-SNEDDS在提高水飞蓟宾累积溶出率的同时,增强了其抗氧化能力,为将超饱和自纳米乳(S-SNEDDS)用于改善难溶性药物水溶性及其生物活性提供有益参考。 相似文献