运用聚类分析法对中药功效术语规范初探

对2010版《中国药典》中性、味、归经、功效记载齐全的药物进行整理观察,发现部分中药功效文字组成极为相似,作用范围亦存在交叉。本文选取祛风湿、祛风除湿、胜湿作为讨论对象,对其作用范围进行展开,运用统计学中的聚类分析方法,对这组功效内涵进行相似性探讨,为中药功效术语规范仅起抛砖引玉之用。     

血清镁离子酶法测定及在肝硬化病人中的应用

目的　评价丙酮酸激酶偶联乳酸脱氢酶测定血清镁离子方法 ,观察几种物质对镁测定的干扰及肝硬化病人血清镁离子水平。方法　应用丙酮酸激酶偶联乳酸脱氢酶反应测定血清镁离子。结果　该方法批内CV为 0 .63 % ,日间CV为 1.46% ,钾、氨、钙、锰、铜、锌、铁离子以及胆红素、甘油三酯和血红蛋白对镁离子测定无干扰。肝硬化组病人血清镁为 (0 .67± 0 .14 )mmol L ,对照组为 (0 .88± 0 .0 9)mmol L ,t =8.5 71,P <0 .0 1,两组差别具有显著的统计学意义。结论　该方法准确性好 ,灵敏度高 ,特异性强 ,抗干扰性强。低血镁 (2 1 3 3 ,63 .64 % )在肝硬化中较为常见     

葡萄糖、总胆固醇酶法测定的质控效果

生化质控工作选用的实验方法在常规检验中应具备两方面的特性:1.实用性:要快速、简单、微量、费用低廉、条件要求不高。2.可靠性:应特异性强、准确、精密及线性好。我们遵照以上原则,     

京、津、沪三市医院胆固醇测定情况第三次调查报告

京、津、沪三市医院胆固醇测定情况第３次调查于１９９２年冬进行，参加者１９８个实验室，调查用５种胆固醇含量不同的血清，并发给统一的定值血清为测定时的标准。一律用酶法分析。使用全自动分析仪者占５９．６％，半自动分析仪２５．８％，用国产光度计手工操作者１４．６％。试剂来源不限。结果示成绩及格者（偏离靶值５％以内）北京７０．１％，天津４２．１％，上海５４．８％。室间变异平均约６％～７％，多数实验室存在系统误差与随机误差。对调查中发现的问题逐一作了讨论。     

卤族元素等对酶法测定血清氯化物的干扰实验

目的：研究卤族元素溴，碘和氟离子以及硫氰酸和迭氮离子对α-淀粉酶及其底物2-氯-4-硝基苯-α-D-麦芽三糖苷（CNP-G3）测定氯离子的干扰情况。方法：使用混合血清建立对照组和加入不同浓度可疑干扰物质的实验组进行比较。结果：样品中加入可疑干扰物终浓度达10mmol/L的溴化钾，83.3mmol/L的碘化钾，50.0mmol/L的氟化钠或氟化钾，10mmol/L的硫氰酸钾和15.87mmol/L的迭氮钠对酶法测定氯化物无任何干扰；氟对硫氰酸汞比色法测定氯化物无干扰，其余均呈现正干扰。结论：α-淀粉酶/CNP-G3法测定血清氯化物在抗卤族元素等干扰方面具有显著的优越性。     

P-选择素、D-二聚体对关节置换术后深静脉血栓早期诊断的价值

关节置换患者主要的并发症是深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)。髋、膝关节置换术后DVT的发生率为50％～70％,病死率为0．10％～0．38％。由于DVT可导致严重的肺栓塞．所以越来越受到重视。50％的DVT。患者缺乏明显的临床症状及体征,故仅凭临床表现进行诊断较困难;静脉造影是诊断DVT的金标准,但具有创     

血清胆固醇酶法测定系列试剂盒研制及新剂型的推广应用

血清中胆固醇(TC)是由高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL—C)组成。它们的性质和临床意义各不相同,如HDL—C具有清除动脉壁沉积的胆固醇作用,因而与动脉硬化引起的心脑血管病呈明显的负相关,被称为“防御(保护)因子”,相反LDL—C则与动脉硬化引起     

血清氯化物酶法测定

目的　建立血清氯化物的α 淀粉酶及其底物 2 氯 4 硝基苯 α D 麦芽三糖苷 (CNP G3)直接测定方法。方法　根据氯离子是α 淀粉酶的激动剂原理建立氯化物测定方法 ,并做方法学评价。结果　测定结果的平均偏差率为 0 4 6 % ;线性范围 5 0～1 5 0mmol/L ;平均回收率为 1 0 0 6 2 % ;批内CV <1 2 4 % ,日间CV <1 86 % ,总CV1 4 5 %～ 2 2 4 % ;加入高浓度的维生素C、葡萄糖、蔗糖、果糖、α 淀粉酶、三酰甘油、血红蛋白、胆红素、钙离子、溴离子、碘离子、氟离子、硫氰酸钾、对硝基酚、叠氮钠和硫酸铵均未显示干扰。与硫氰酸汞比色法 (MTC) ( x±s)比较 :MTC法 (X) :(95 6 6± 1 4 .4 5 )mmol/L ,酶法 (Y) :(95 6 2± 1 4 .93)mmol/L ,t=0 .0 78,P >0 5 ,Y =1 .0 1 6X - 1 .5 87,r=0 .984 ,n =93,P <0 .0 0 1 ;与离子选择电极法 (ISE) ( x±s)比较 :ISE法 (X) :(99.0 0±1 3.1 1 )mmol/L ,本法 (Y) (98.6 1± 1 2 .70 )mmol/L ,t=0 .1 4 0 ,P >0 .5 ,Y =0 .96 2X +3.375 ,r=0 .993,n =4 4 ,P <0 .0 0 1。溶解的工作试剂 (R1、R2 ) 2～ 8℃冷藏至少可以稳定 1 4天。结论　该方法测定成本低 ,准确、精密、线性范围宽 ,稳定性好 ,在抗卤族元素溴、碘及硫氰酸等阴离子的干扰方面 ,显著优于其他方法     

直立百部药材中2种生物碱的含量测定

目的测定直立百部中二脱氢对叶百部碱、氧化对叶百部碱的质量分数。方法采用THERMOHypersil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱(0～45 min,体积比43∶57;45～50 min,体积比43∶57～55∶45;50～90 min,体积比55∶45。),检测波长为237 nm,柱温为室温。结果二脱氢对叶百部碱、氧化对叶百部碱的线性范围分别为23～161μg.mL-1(r=0.999 8),14～98μg.mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为100.9%、101.3%,RSD值分别为1.98%、1.66%(n=6)。3批药材中的二脱氢对叶百部碱质量分数分别为1.13、1.14、1.11 mg·g-1,氧化对叶百部碱质量分数分别为1.78、1.81、1.76 mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于直立百部药材中二脱氢对叶百部碱、氧化对叶百部碱的质量控制。