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目的探讨经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)患者基于风险评估分级护理干预的临床效果。方法以2015年2月~2017年2月我院收治的280例PICC患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各140例。对照组实施常规护理。研究组实施基于风险评估分级护理。比较两组护理前后PICC相关性上肢静脉血栓(UEDVT)风险评分和UEDVT发生情况。结果两组护理前UEDVT风险评分比较差异无统计学意义(P0.05),但护理1周、2周后研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组UEDVT发生率为1.43%,对照组为6.43%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在PICC患者治疗中开展基于风险评估分级护理干预,可有效预防和减少相关性UEDVT发生,确保安全,临床意义重大。 相似文献
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目的观察胃腺癌组织中基质金属蛋白酶-14(matrix metalloproteinase-14,MMP-14)和血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)蛋白的表达特点,二者的表达价值及关系,以期为临床工作提供理论支持。方法本实验以76例胃腺癌标本作为观察组,40例正常胃粘膜组织作为对照组,采用流式细胞术检测二组标本中MMP-14和VEGF-C蛋白的表达,并分析二者的关系及临床差别。结果 MMP-14和VEGF-C在胃腺癌中的表达量明显高于正常胃粘膜组织,胃腺癌MMP-14和VEGF-C蛋白在不同浸润深度、不同分化程度、有无淋巴结转移及不同临床分期的比较中,差别有统计学意义。线性相关分析显示胃腺癌中MMP-14和VEGF-C蛋白之间具有正相关性。结论 MMP-14和VEGF-C在胃腺癌中高表达,MMP-14和VEGF-C在胃腺癌的发生发展中可能具有重要作用,MMP-14可能对VEGF-C诱导的淋巴管生成有一定促进作用。 相似文献
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<正> 灵芝孢子粉胶囊为山东东阿阿胶股份有限公司研制的中药制剂,应用于临床对多种肿瘤显示较好的治疗作用,并可较好地改善肿瘤病人的生存质量。为验证该药的临床效果,我们对该药的药效学进行了初步研究,结果表明,该药能提高机体免疫功能,现将结果报道如下。1.实验材料1.1 动物:昆明种健康小鼠,体重18~22克,雌、雄兼用,由山东省实验动物中心提供。1.2 药物:灵芝孢子粉胶囊,去胶囊后为棕色粉剂,难溶于水,由山东东阿阿胶集团股份有限公司提供;呋喃氟尿嘧啶(FT-207)为白色粉剂,由济南药厂 相似文献
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本文观察了不同剂量的抗瘤酮A_(10)对动物移植性肿瘤小鼠S_(1(?)0)、大鼠W_(25(?))、裸小鼠荷人乳腺癌细胞(Bca—P6)和人胃癌细胞(MGC)的抑制效应。A_(10)大剂量组(4000mg·kg~(-1))对小鼠S_(1(?)0)的抑制率为32.5%(P<0.05);对裸鼠体内的Bca—P6和MGC细胞的抑制率分别为54.4%(P<0.001和33.9%(P<0.05);2000mg·kg~(-1)剂量对W_(206)的抑制率为41.8%(P<0.05);各中、小剂量对上述瘤株均没有明显的抑制作用.体外试验结果表明,A_(10)大剂量组(终浓度为0.12mol·L~(-1))与Bca—P6细胞接触4h可达到一个对数杀伤(杀伤90%的细胞),24h可达到2个对数杀伤(杀伤99%的细胞);HL—60细胞与药液接触24h后洗去药液继续培养48h和72h,可达到一个对效杀伤,96h可达到2个对数杀伤。其余各剂量组杀伤效果不明显。 相似文献
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观察妥布霉素伤用凝胶的体外抗菌活性 ,为临床应用提供试验依据。采用平皿二倍稀释法测定了妥布霉素伤用凝胶对临床分离的 12 0株临床常见的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的体外抗菌作用。以对青霉素敏感的金葡菌、表葡菌、对庆大霉素敏感的大肠杆菌、敏感绿脓杆菌的作用为最强 ,MIC50 均为 0 2 5mg/L。妥布霉素伤用凝胶抗菌谱较广 ,对试验中的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均具有较强的杀灭或抑制作用 ,显示出较好的抗菌活性。 相似文献
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目的以MMP-2为靶点,设计合成了N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52,研究其对MMP-2活性抑制作用及抗侵袭转移能力。方法MTT法检测LY52对肿瘤细胞生长抑制作用;台盼蓝染色方法鉴别其作用性质。以proMMP-2酶活性实验方法,直接测定LY52对该酶的抑制作用。MTT法研究细胞与不同类型的基底膜蛋白黏附性。以明胶酶谱实验法,分析Hep-2培养上清液MMP-2的表达及活性。免疫细胞化学和免疫组织化学实验分别检测体外培养和接种裸鼠体内Hep-2细胞的MMP-2表达水平。以Transwellchamber小室法,研究LY52对Hep-2细胞穿过重组基底膜的能力。结果与结论LY52对Hep-2细胞仅具有较弱的生长抑制作用。当化合物与proMMP-2接触时,显示直接抑制酶活性,并可能阻滞proMMP-2向活性型转变。与细胞接触1h,LY52明显抑制Hep-2细胞与基底膜蛋白LN,FN及Matrigel的黏附性;接触24h,Hep-2细胞上清液中MMP-2表达水平显著下降;免疫组织化学实验也发现LY52对接种裸鼠体内的Hep-2细胞生长具有一定的抑制作用,同时降低MMP-2表达水平。当与LY52接触24h,Hep-2细胞穿过包被基底膜蛋白的polycarbonate滤膜能力下降,说明LY52具有抗侵袭和癌细胞游走的能力。LY52可能通过特异性结合并降低MMP-2活性,抑制Hep-2细胞的侵袭与转移能力。 相似文献
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