性激素激发试验在女性性早熟诊断中的临床应用

性早熟是一种生长发育异常，表现为青春期特征的提早出现。女性性早熟指8岁以前出现第二性征或10岁以前月经来潮。及时区别真性性早熟与假性性早熟，有助于对患儿身体状况的判断和制定合理的治疗、预防措施。我们测定了性早熟女童基础血清雌二醇（E2）、促卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）水平及行促性腺激素释放激素（GnRH）激发试验后血清FSH、LH水平，并进行了比较。     

聚凝胺法在肥达氏反应中的应用与评价

肥达氏反应(Widal,s reaction)是临床诊断伤寒的重要实验室指标,目前国内肥达氏反应大部分都应用常规试管法,但这种方法需时较长,报告结果较慢。我们将聚凝胺试剂应用到肥达氏反应中,旨在改进肥达氏反应条件,以期达到快速、敏感诊断伤寒、副伤寒的目的。1材料与方法1.1标本来源     

聚凝胺法在肥达氏反应中的应用与评价

肥达氏反应(Widal,s reaction)是临床诊断伤寒的重要实验室指标,目前国内肥达氏反应大部分都应用常规试管法,但这种方法需时较长,报告结果较慢.我们将聚凝胺试剂应用到肥达氏反应中,旨在改进肥达氏反应条件,以期达到快速、敏感诊断伤寒、副伤寒的目的.     

不动杆菌感染的分布特点及耐药性

了解本院不动杆菌感染分布情况及对23种抗生素耐药性分析.方法采用VITEK-32型全自动微生物鉴定和药敏系统对临床分离的75株不动杆菌进行鉴定及耐药性分析.结果标本来源以痰和咽拭子为主,占42.7%,其次为切口分泌物,占20%.     

妊娠并发症血清叶酸、维生素B12和同型半胱氨酸测定结果分析

目的通过测定妊娠并发症患者血清叶酸（Folic acid FA）、维生素B12（Vitamin B12 VitB12）和同型半胱氨酸（Hcy）水平，以探讨其与妊娠期并发症的关系。方法对95例妊娠并发症患者和62例正常健康的晚期孕妇进行血清FA、VitB12和Hcyy的测定，FA和VitB12采用化学发光法测定，Hcy采用酶免疫法测定，分析不同组别的三者异常水平的差异。结果妊娠并发症组Hcy水平明显高于正常晚孕组和正常非孕组（P〈0．01），FA和VitB12低于正常晚孕组和正常非孕组，但无显著性差异（P〉0．05）。妊娠并发症组与正常晚孕组和正常非孕组FA、VitB12及Hcy异常水平比较有显著性差异（P〈0．01，P〈0．05）。结论孕妇妊娠期若缺乏FA及VitB12,可导致孕妇贫血、胎儿生长受限、低体重儿及早产儿，还可能引起高Hcy血症，使血管内皮细胞受损，从而诱发妊娠高血压综合症（PIH），对母儿造成伤害。     

绍兴地区361例男性不育症患者精液常规检验分析

目的分析绍兴地区361例男性不育症患者精液常规检验的结果,为其诊断和治疗提供依据。方法应用WLJY—9000伟力彩色精子质量分析系统对361例不育症患者的精液进行精子活率、精子活动力、精子密度等定量分析。结果本组361例不育症患者中,精液量<2m l或精液量>8m l共有71例,占19.67%,液化不良共有38例,占10.53%,pH<7.2或pH>8.0共有72例,占19.94%,精子密度<20×109/L共有109例,占30.19%,无精子症共有19例,占5.26%,精子活率<60%共有306例,占84.76%,精子活动力a级<25%或(a b)级<50%共有342例,占94.74%,WBC>5/HPF共有167例,占46.26%,畸形精子症有5例,占1.4%,本组病例中每一位患者均有两项或两项以上的精液检查项目异常。结论在本地区男性不育症患者中,炎症、放射线、有害金属、烟酒等因素常导致男性精液常规各项指标异常,导致不育。     

女贞子中一个新的裂环环烯醚萜苷类成分

目的研究女贞子的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和RP-HPLC等色谱分离手段对女贞子70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到1个裂环环烯醚萜苷类化合物,鉴定为6′-O-肉桂酰基-8-表-金吉苷酸(6′-O-cinnamoyl-8-epi-kingisidic acid,1)。结论化合物1为新化合物。     

血清催乳素测定的临床应用价值探讨

目的了解血清催乳素(PRL)检测与溢乳症、继发闭经及不孕症(原发和继发)间的相关性。方法用放射免疫诊断技术对507例育龄妇女进行PRL测定。结果507例育龄妇女中,结果异常130例(25.6%)。其中185例溢乳症、123例继发闭经、79例原发不孕、58例继发不孕及62例正常对照组中的结果异常者分别为69例、35例、21例、3例和2例,异常率分别为37.3%,28.5%,26.6%,5.2%和3.2%。溢乳症组、继发闭经组、原发不孕组与正常对照组异常率之间有显著性差异(P均<0.01),而继发不孕组与正常对照组之间无显著性差异(P>0.05)。结论测定血清PRL对溢乳症、继发闭经和女性不孕症的诊断和治疗有一定的临床意义。     

中药复方制剂仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法 采用C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 mL·min^-1,检测波长270 nm,柱温35 ℃;建立仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件”对28批市售制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果 建立的仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;28批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.952~0.995之间;覆盖该复方六味组方中药的27个主要特征峰得到明确的化学指认、指认峰面积约占总峰面积的70%。结论 上述建立的主要特征峰化学成分明确的HPLC指纹图谱基本全面反映该中药复方制剂中各味组方中药、多成分的整体特征,可以用于市售产品的质量评价。以上工作可为提高仙灵骨葆整体质量控制方法提供实验依据。     

凝胶层析检测巨分子促乳素血症及其临床应用

目的 建立凝胶层析联合电化学发光法检测巨分子促乳素血症方法.方法 通过对层析条件的选择与优化,建立凝胶层析联合电化学发光法最优条件,评价方法的精密度及准确度,应用此法区别巨分子促乳素血症与真性高促乳素血症.结果 选用Sephacryl S-200及流速0.75 ml/min为分离不同分子大小促乳素的最佳条件,精密度与准确度在临床可接受范围.巨分子促乳素血症与真性高促素血症患者的促乳素层析谱不同,两者LH、E2浓度有显著性差异.结论 凝胶层析法结合电化学发光法能对巨分子促乳素血症与真性高促乳素血症进行鉴别诊断.