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1.
目的基于液质联用技术(LC-MS)建立同时测定中药复方旋覆代赭汤合六君子汤中白术内酯Ⅲ、槲皮素、茯苓酸三种活性成分的方法,并探究其大鼠含药血清中三种成分含量。方法 Agilent-C_(18)柱(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)(5∶95),进行梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为35℃。结果复方试剂供试液中各有效成分的平均浓度:白术内酯Ⅲ4109.12mg·L~(-1);槲皮素50.70mg·L~(-1);茯苓酸0.666mg·L~(-1);含药血清中白术内酯Ⅲ的平均浓度为55.75mg·L~(-1)。结论该方法可以用以同时检测旋覆代赭汤合六君子汤中药复方及其大鼠含药血清中上述三种有效物质的含量。  相似文献   
2.
目的探讨不同的微量泵续泵方式对于接受血管活性药物患者不良事件发生的影响。方法收集2006年1月~12月ICU患者中使用微量泵注射各类血管活性药物患者92例,共计使用微量泵435泵次,按照续泵方式的不同分为3组观察(1组98泵次,2组153泵次,3组184泵次)。结果3组续泵方式不良事件发生率有显著差异性(均p〈0.05)。结论以泵换泵的续泵方式不良事件发生率最低,建议在持续使用血管活性药物泵入维持血流动力学稳定的患者使用以泵换泵的方式进行续泵。  相似文献   
3.
总结了120例机械通气患者支气管肺泡灌洗的配合与护理,包括术前环境、物品、药品、患者的心理准备,术中配合、病情观查及术后呼吸道护理、病情观察等。  相似文献   
4.
目的以血清药物化学结合现代色谱技术,对健脾化湿解毒方的质量标准做初步的研究,并观察健脾化湿解毒方体内可能的抗肿瘤成分。方法采用液质联用法,建立并测定复方健脾化湿解毒方制剂,确立其中6种有效成分的指纹图谱的色谱洗脱条件,对比大小鼠在不同给药浓度下及生理病理状态下血清中药物成分的吸收变化。结果基于LC-MS建立了同时测定药液中6种成分的色谱方法,测定了生理状态下大鼠及小鼠,以及病理状态下小鼠血清中6种成分的浓度。结论该方法适用于健脾化湿解毒方的质量控制;大鼠更适用于该中药复方的血清药理学研究;小鼠在大肠癌肝转移(CRLM)征状态下对药液中槲皮素的增量吸收,表明了该复方制剂某成分体内抗肿瘤特性。  相似文献   
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