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1.
调查了护士对可以避免的病人问题的理解,在此调查结果的基础上确立了三方面的研究。1.护士进行药物治疗的管理(主要包括:使用水剂、止痛、监测药物的副作用,预防感染、导致医生和护士在治疗问题上发生意见分歧的原因)。  相似文献   
2.
本文主要论述当前医患之间利益冲突的深层次原因,如卫生政策导向的失误、法制建设的不健全、基本医疗保障的失衡、医疗资源分布不均、社会风气的影响、媒体报道不实以及医务人员待遇不高等因素。因此,对医患利益冲突急需采取各种有效的调节与平衡措施,进一步缓解医患关系,促进医患间的和谐发展。  相似文献   
3.
目的观察针刺治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效。方法将72例患者随机分为针刺组和对照组,每组36例。两组均进行健康宣教,针刺组另予针刺治疗,对照组不进行任何治疗。比较两组治疗前后呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间最低氧饱和度(SaO2)和Epworth嗜睡量表(ESS)评分,并比较两组的临床疗效。结果两组治疗前AHI、夜间最低SaO2和ESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。针刺组治疗后AHI、夜间最低SaO2和ESS评分均优于治疗前(P<0.05),且均优于对照组治疗后(P<0.05)。针刺组临床总有效率82.4%,对照组为22.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针刺能有效改善阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者的临床症状,具有一定的临床疗效。  相似文献   
4.
目的 探讨经胆道“T”管置空肠营养导管治疗老年胆管结石、急性胰腺炎及胆道恶性梗阻的临床效果。方法 经胆总管T管内置直径2.0mm导管达近端空肠,实施空肠营养及胆汁回输共45例。结果 共44例胆总管结石、急性胰腺炎及胆道恶性梗阻病例,按T管内压一空肠内压压递差结果,成功实施胆道T管营养性导管的空肠营养及胆汁回输,时间最短为2周,最长为8个月,除1例重症胰腺炎于术后一周因ARDS死亡,其余痊愈出院,无与胆总管T管内置营养管行肠内营养相关的并发症。结论 本方法具有营养性造口作用而可免除常规空肠造口的手术创伤及并发症,使水电解质及全面的肠内营养尽早进入消化道,缩短静脉营养的时间,减少费用。对于老年病人置T管较长时间者,可避免因期胆汁流失所致消化道功能紊乱和全身不良反应。  相似文献   
5.
为促进蛇泡筋药材广泛深入的研究及合理开发利用,从临床应用、化学成分及药理作用等方面对蛇泡筋的研究进展进行综述。认为蛇泡筋在各方面研究均已取得一定进展,但研究深度和广度尚不够;药效物质基础揭示不够清楚;蛇泡蕲在治疗肿瘤、心血管疾病等方面疗效显著,特别是在防治鼻咽癌方面具有较好的开发应用前景。  相似文献   
6.
目的建立以HPLC法同时测定利胆排石片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法色谱柱:依利特SinoChrom ODS-BP柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:乙腈-水(体积比为65∶35),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:225 nm,柱温:室温。结果木香烃内酯和去氢木香内酯的质量浓度分别在6.160~123.200 mg.L-1和4.600~92.000 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别0.999 7和0.999 6;平均回收率分别为100.6%和99.9%,RSD分别为1.0%和0.9%。结论本方法可作为利胆排石片的质量控制方法之一。  相似文献   
7.
尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光龊射检测器(HPLC—ELSD)法,色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2.8L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.6276~3.9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.45%.RSD为3.44%(n=6)。结论HPLC—ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。  相似文献   
8.
肿瘤病理学专业信息资源库的构建与应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于校园网和广东省专业信息资源库平台,构建“肿瘤病理学专业信息资源库”并在病理学中进行具体应用.认为资源库可加强病理学资源整合,促进病理学教学改革,提高病理科医师水平,进行病理学领域开发等。  相似文献   
9.
介绍古英主任医师治疗急性痛风性关节炎的经验。古英认为,急性痛风性关节炎的主要病因是毒邪留滞于经络关节,以脾胃虚损为本,痰浊瘀毒阻滞为标。以刺血拔罐联合消炎止痛膏外敷治疗,获得佳效。  相似文献   
10.
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定西洋参中主要人参皂苷成分含量的方法.方法采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.5 ml/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样体积2 μl;采集频率20 Hz.利用Acquity Waters system进行含量测定.结果西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在8分钟内得到完全分离并进行了含量测定.结论UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了人参皂苷Rg1、Re、Rb1分析速度,同时减少了溶剂消耗.该研究表明UPLC法可作为传统HPLC法的一种更为方便、可行的替代方法.  相似文献   
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