桂枝中羧酸及其衍生物的化学成分研究

目的研究桂枝Cinnamomi Ramulus的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化,并根据波谱数据进行结构鉴定。结果从桂枝70%乙醇提取物中分离得到15个羧酸及其衍生物,分别鉴定为桂枝酸A(1)、二氢红花菜豆酸(2)、rel-5-(3S,8S-dihydroxy-1R,5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo[3,2,1]-oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(3)、香草酸(4)、丁香酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、反式肉桂酸(7)、反式邻羟基肉桂酸(8)、erythro-guaiacylglycerol-8′-vanillic acid ether(9)、水杨酸(10)、decumbic acid(11)、邻羟基苯丙酸(12)、原儿茶酸(13)、邻香豆酸葡萄糖苷(14)、cryptamygin-B(15)。结论化合物1为新化合物,化合物2、3、9～12为首次从该植物中分离得到。     

不同种类桂皮化学成分的比较

目的通过测定不同种类桂皮中化学成分的异同,探讨不同种属桂皮在临床使用中的相互替代性。方法采用Folin-Cio-calteu比色法、挥发油测定法分别对肉桂、烟桂和柴桂的总多酚成分和挥发油进行含量测定;采用气相色谱-质谱法对3个样品中的低极性化学组成进行分析。结果 3个样品的总多酚含量分别为肉桂1.31%、烟桂1.22%、柴桂1.92%;挥发油含量分别为肉桂1.94%、烟桂2.93%、柴桂1.26%。3个桂皮样品在低极性部分共鉴定出31种化学成分,其中含量最高的是反式肉桂醛,分别为肉桂89.19%、烟桂94.16%、柴桂74.91%。结论 3个样品的化学成分有一定的差异,不能完全替代使用。     

UPLC测定桂皮中原花青素B-2和原花青素C-1含量

目的:建立UPLC同时测定桂皮中2个指标成分原花青素B-2和原花青素C-1含量的方法,并对收集的17批次桂皮样品进行含量测定。方法:采用资生堂capcell pak C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,2μm),流动相乙腈(A)-0.2%乙酸水(B)梯度洗脱(0~8 min,11%~20%A;8~10 min,20%~25%A;10~12 min,25%~75%A;12~13 min,75%A),检测器波长280 nm,流速0.35 m L·min~(-1),柱温25℃。结果:2种指标成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系。市售17种桂皮样品中的指标成分和用紫外-可见分光光度法测定的总多酚含量呈现一定程度的正相关。结论:该方法简单方便,准确灵敏,重复性好,可评价桂皮样品中水溶性低聚原花青素的含量。     

玄参提取物降低自发性高血压大鼠血压的作用机制

目的：探讨玄参提取物（extracts of Radix Scrophulariae,ERS）对自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rat,SHR）的血压、缩血管物质及动脉形态的影响。方法：50只SHR随机分为SHR组、SHR加卡托普利（40mg／kg）组、SHR加ERS小剂量（70mg／kg）组、SHR加ERS中剂量（140mg／kg）组和SHR加ERS大剂量（280mg／kg）组;20只Wistar—Kyoto（WKY）大鼠随机分为WKY和WKY加ERS（140mg／kg）组。各给药组口服相应剂量药物,WKY组与SHR组灌服蒸馏水,每天1次,连续给药20周。给药前及治疗过程中,每3周监测大鼠血压;于给药第21周取材,酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清血管活性物质去甲肾上腺素（noradrenaline,NA）、血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）、血栓烷A2（thromboxaneA2,TXA2）和6-酮前列腺素F1。及血管内皮缩血管肽Ⅰ（endothelin-1,ET-1）的浓度;取腹主动脉,苏木素和伊红染色分析腹主动脉形态变化,并计算中膜厚度和中膜厚度,／内腔半径比值。结果：给予ERS治疗3～21周可显著降低SHR的血压,显著降低血清NA、Ang1I、TXA。及血管ET-1的浓度,改善SHR腹主动脉组织的病理形态学变化,并显著降低其中膜厚度／内腔半;径比值。ERS对WKY大鼠血压及血管活性物质的影响不大。结论：ERS能显著降低SHR的血压,抑制其血管壁的增厚,显示出良好的降压作用和抗动脉硬化作用,其作用机制可能与抑制缩血管活性因子NA、Ang11、ET-1及TXBz的释放有关。     

不同菌种/菌株发酵虫草菌丝体的化学成分比较

目的 考察不同厂家生产的虫草菌丝体化学成分的一致性.方法 对应用蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌发酵的不同厂家的6个产品的腺苷和多糖的含量,水提取液的HPLC指纹图谱进行了考察.结果 不同菌株发酵的虫草菌丝体中腺苷和粗多糖的含量存在差异,但蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌两种菌种之间发酵产物腺苷和粗多糖的含量未见明显差异; 不同菌株的蝙蝠蛾拟青霉菌发酵产物非常相似,不同菌株的中华被毛孢菌发酵产物也很相似,但蝙蝠蛾拟青霉菌和中华被毛孢菌两种菌种之间发酵产物明显不同.结论 结果揭示可以用HPLC指纹图谱的方法对市场中的虫草菌丝体进行鉴定,明确其是否为国家批准使用的蝙蝠蛾拟青霉菌或中华被毛孢菌发酵获得.     

HPLC同时测定玄参中5种成分的含量

目的:建立同时测定玄参药材中哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长210,280,330 mm;柱温30℃.结果:哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的线性范围分别为50～400,1～40,1～20,0.5～4.5,1～60 mg·L-1;哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的回收率分别为101%(RSD 0.62%),102%(RSD 0.32%),98.8%(RSD 0.48%),99.9%(RSD 1.4%),99.2%(RSD 1.1%).结论:该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参质量提供参考.     

玄参提取物抗炎与抗动脉硬化作用的探索

目的 观察玄参提取物对大鼠动脉硬化及其炎症相关细胞因子的影响.方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、玄参提取物低剂量组、玄参提取物高剂量组和布洛芬组.模型组及各给药组采用一次性腹腔注射维生素D_3 60万单位/kg,同时每天灌服10 ml/kg脂肪乳的方法制备大鼠动脉硬化模型.玄参低剂量组和高剂量组分别每天灌服玄参提取物20.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)和41.0 mg·kg~(-1).D~(-1),布洛芬组每天灌服布洛芬混悬液144 mg·kg~(-1)·d~(-1),正常组和模型组每天灌服等量蒸馏水.给药70 d后处死大鼠,对血脂、TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-10 及NF-кB进行测定,并观察动脉的病变情况.结果 玄参提取物可明显降低模型大鼠胆固醇和低密度脂蛋白的水平,提高高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的比值,降低炎症因子TNF-α,IL-1β,IL-6的浓度,提高抗炎因子IL-10的浓度,抑制动脉NF-кB过量表达,抑制模型大鼠动脉壁中膜的增厚.结论 玄参提取物可通过抗炎和降血脂而发挥一定的抗动脉硬化的作用.     

蜂斗菜不同极性部位抗过敏的实验研究

目的:研究蜂斗菜抗过敏有效部位。方法:蜂斗菜95%乙醇提取物分别用石油醚、氯仿、正丁醇萃取,各部位均进行小鼠同种和异种被动皮肤过敏反应(PCA)实验、组胺致小鼠毛细血管通透性增高实验及2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应(DTH)实验,从而确定蜂斗菜抗过敏有效部位。结果:与模型组比较,蜂斗菜氯仿提取部位在小鼠同种及异种被动皮肤过敏反应(PCA)模型、组胺致小鼠毛细血管通透性增高模型以及小鼠迟发型超敏反应(DTH)模型上均显示显著的抗过敏作用,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蜂斗菜氯仿提取部位有良好的抗Ⅰ型和Ⅳ型超敏反应作用。     

优化分光光度法用于玄参中总环烯醚萜类成分的含量测定

目的:建立一种简便稳定的玄参中总环烯醚萜类成分的含量测定方法.方法:对文献报道的萜类化合物的显色方法进行筛选,确定针对玄参中环烯醚萜类成分的显色方法,用正交实验进行优化后,用于不同产地玄参中总环烯醚萜类成分的含量测定.结果:优化的方法测定哈巴俄苷的线性范围为0.01～0.04 mg/mL(r=0.999 8),加样回收率为100.03%,RSD为0.47%(n=9),11份不同产地玄参药材中总环烯醚萜类成分的含量为1.910%～3.446%.结论:经优化后的方法简便、稳定,可用于玄参中总环烯醚萜类成分的质量控制.