银杏叶提取物改善小鼠记忆作用的研究

银杏叶醇提取物及水提取物均能明显改善小鼠由NaNO₂及东莨菪碱引起的记忆损害。醇提取物的作用较水提物强,且对正常成年小鼠亦有促进记忆保持的作用。二种提取物均能延长大剂量NaNO₂注射后小鼠的存活时间。     

蛤蚧的药理作用研究

蛤蚧的乙醇提取物分水溶性(GEHⅠ)和脂溶性(GEHⅡ)两部分。二者对甲醛性大鼠踝关节肿胀,二甲苯所致小鼠耳部炎症及冰醋酸所致腹腔毛细血管通透性增加均具有明显抑制作用,并使幼年大鼠胸腺萎缩,降低正常大鼠肾上腺内维生素C含量,呈现促肾上腺皮质激素样作用。对组胺或乙酰胆碱致痉的豚鼠离体气管平滑肌无松弛作用,也不能对抗蛋清所致的豚鼠过敏性休克。GEHⅡ只能使雄性小鼠睾丸增重,表现出雄性激素样作用,而脂溶性的GEHⅡ对雌性小鼠子宫及雄性小鼠睾丸均可增重。     

钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响

钩藤碱(Rhy)明显抑制AA,胶原及ADP诱导的大鼠血小板聚集。Rhy不影响血小利用外源性AA合成TXA_2,但抑制胶原诱导的TXA_2生成;在抗血小板聚集有效剂量时,对PGI_2的生成无影响。Rhy有显著降低血栓形成诱导剂ADP及胶原加肾上腺素静脉注射所致小鼠死亡率。     

野菊花对压力负荷性大鼠左室心肌及神经内分泌因子的影响

目的:探讨野菊花对压力负荷性大鼠心室重构及神经内分泌因子的影响。方法:腹主动脉不完全结扎法(AAB)制作大鼠心肌肥厚、心室重构模型。35d药物干预后,测量大鼠收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP);称重法测定心脏指数(HW/BW、LVW/BW);放免法测定心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),血清醛固酮(ALD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平;心肌样本碱水法测定羟脯氨酸(Hyp)的含量。结果:模型组SBP、DBP、MAP、HW/BW、LVW/BW、AngⅡ、ALD、TNF-α及Hyp含量升高(P<0.05)。野菊花改善心肌肥厚指数,降低AngⅡ、ALD、TNF-α及Hyp含量作用显著(P<0.05)。结论:野菊花通过抑制压力负荷性心室重构大鼠RAAS和交感神经系统活性,减少神经内分泌因子AngⅡ、TNF-α、ALD生成而抑制心肌肥大、心室重构,这可能是野菊花直接保护心肌,抑制心肌细胞纤维化的作用机制之一。     

化湿利水泄浊法对自发性高血压大鼠主动脉血管结构的影响

为观察化湿利水泄浊法(DTM)对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉血管结构的影响。27只12周龄SHR，随机分为模型组(B)、化湿利水泄浊组(C)、依那普利组(D)，另选同周龄大鼠9只作为正常对照组(A)，灌胃给药8周。测量清醒状态下尾动脉收缩压，及血浆内皮素(ET)、降钙基因相关肽(CGRP)。血管壁厚度／管外径(WT／LD)、管壁面积／管面积(MA／WA）、管腔面积／管面积(LA／WA）。主动脉血管平滑肌细胞增殖核抗原(PCNA)的表达。结果：与A组比较，收缩压B组明显升高，C组明显下降；B组ET浓度升高，C组下降；B组主动脉超微结构见中膜纤维化改变，细胞间隙增宽，平滑肌细胞排列紊乱等改变；C、D组动脉超微结构改变较轻；B组平滑肌细胞PCNA表达明显增强，C、D组降低。提示化湿利水泄浊法能部分逆转SHR主动脉的超微结构改变，抑制平滑肌细胞增殖可能是其发挥作用的机制之一。     

藏羚羊角的部分药理作用研究

药理实验表明,藏羚羊角提取液具有一定的中枢抑制作用和抗惊厥作用,能明显抑制小鼠自发活动,提示该药具有一定镇静作用。扭体法及热板法实验表明,藏羚羊角有一定镇痛作用。此外,本品还具有退热及降压作用。对心电图无明显影响。     

蛤蚧的药理作用研究

蛤蚧的乙醇提取物分水溶性(GEHI)和脂溶性(GEHⅠ)两部分。两者对甲醛性大鼠踝关节肿胀、二甲苯所致小鼠耳部炎症及冰醋酸所致腹腔毛细血管通透性增加,如具有明显抑制作用并可使幼年大鼠胸腺萎缩,还能显著降低正常大鼠肾上腺内维生素C含量,表现为促肾上腺皮质激素样作用;而对组胺或乙酰胆碱致痉的豚鼠离体气管平滑肌无松弛作用,也不能对抗蛋清所致     

THE PHARMACOLOGICAL STUDIES OF GECKO

The alcoholic extract of Gecko com-prised a water-soluble GEH-Ⅰ and alipid-soluble GEH-Ⅱ.Both GEH-Ⅰ andGEH-Ⅱ reduced the formalin-induced swell-ing in the ankle joint of rats,inhibited thedimethylbenzene-induced inflammatoryswelling of the auricula of mice,and sup-pressed the acetic acid induced peritoneal ca-