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阿维A胶囊联合银屑灵片治疗寻常性银屑病的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨银屑灵片联合阿维A胶囊治疗瘀滞肌肤型寻常性(斑块状)银屑病的疗效及安全性。方法采用随机单盲对照(1:1)试验方法将98例患者分为两组。治疗组口服阿维A胶囊、银屑灵片;对照组口服阿维A胶囊,于治疗前后分别评定PASI积分。结果①两组治疗后PASI积分降低,治疗前后积分差异有显著性(P<0.05)。②治疗组痊愈32例(68.08%),显效9例(19.15%),好转4例(8.51%),无效2例(4.20%);对照组分别为23例(51.11%)、8例(17.78%)、7例(15.56%)和7例(15.56%),两组疗效差异有显著性(P<0.05);两组意图治疗分析(intention-to-treatanalysis)差异也有显著性(P<0.05)。结论阿维A胶囊结合银屑灵片治疗瘀滞肌肤型寻常性(斑块状)银屑病疗效及安全性优于对照组。 相似文献
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狼疮Ⅱ号胶囊辅助治疗中度活动性系统性红斑狼疮36例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察中药狼疮Ⅱ号胶囊(由山茱萸、生地、丹皮、青蒿等组成)辅助激素治疗中度活动性系统性红斑狼疮(SLE)的疗效和安全性。方法 将72例活动性SLE患者随机分为两组(各36例),对照组用糖皮质激素治疗,治疗组在西药治疗基础上加狼疮Ⅱ号胶囊治疗,疗程12周,观察比较两组的活动指标(SLEDAI)、中医临床疗效、糖皮质激素用量计分。结果 ①SLE活动性指标:治疗组临床痊愈率、好转率分别为24.24%、63.64%;对照组分别为13.34%、60.00%,组间比较无显著性差异(p>0.05)。②中医临床证候疗效评价:治疗组临床痊愈率、显效率分别为27.78%、38.89%;对照组分别为13.89%、22.22%;两组总疗效有显著性差异(p<0.05)。③两组ITT意图治疗分析(intention-to-treat analysis):SLE活动性指标的组间比较,亦无显著性差异(p>0.05),中医临床证候总疗效有显著性差异(p<0.05)。④治疗组治疗后激素用量计分逐渐减少,对照组治疗第8周激素用量计分出现反弹,12周后两组激素用量计分减少组间比较有显著性差异(p<0.05)。⑤两组均未发现任何不良反应。结论 中药狼疮Ⅱ号胶囊治疗活动型SLE安全有效,且可减少激素用量。 相似文献
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目的:观察狼疮Ⅱ号结合激素治疗对中度活动期阴虚内热证SLE患者SLEDAI积分的影响,并进行血液学指标与SLEDAI积分之间的相关性分析,探讨狼疮Ⅱ号对活动期SLE患者血液学指标的影响。方法:两组均予以激素治疗,同时治疗组给予中药制剂狼疮Ⅱ号,对照组予以安慰剂治疗。结果:1两组治疗后SLEDAI积分均有下降,差异有统计学意义(P<0.05);2两组SLEDAI积分减少比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间SLEDAI积分差值比较,两组差异有统计学意义(P<0.05);3SLEDAI积分与血液中相关指标进行相关及回归分析,均未发现与两种治疗方法分别对应的相关敏感性指标。结论:分别进行两种治疗方法与血液中相关指标相关及回归分析,未发现与两种治疗方法对应的敏感指标,这可能和血液相关指标在SLEDAI评分体系中所占权重较低有关。 相似文献
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目的 探讨白细胞介素2(IL-2)及其可溶性受体(sIL-2R)在特应性皮炎(AD)患者血清中的水平以及与病情的相关性.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例AD患者及20例正常人血清中IL-2、sIL-2R水平.采用特应性皮炎积分(SCORAD)指数评价患者病情严重程度,分析其与血清IL一2及sIL-2R水平的相关性.结果 与正常人对照组相比,AD患者血清IL-2水平下降,但差异无显著性(P>0.05),患者血清sIL-2R水平升高,差异有显著性(P<0.05).患者血清sIL-2R水平的变化分别与皮损面积呈显著正相关(r=0.37,P相似文献
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目的:探讨中药制剂狼疮Ⅱ号对SLE患者可溶性白介素2受体(Soluble interleukin-2,sIL-2R)影响,并将其前后差值与系统性红斑狼疮活动指数(SLEDAI)积分差值进行相关及回归分析,了解其对于SLEDAI的敏感性.同时进行两种治疗方法对于中医证候疗效评价的比较.方法:采用前瞻性随机双盲双模拟临床对照的试验设计方法,将合格受试者随机分为治疗组和对照组,均予以激素治疗;同时治疗组给予中药制剂狼疮Ⅱ号,对照组予以安慰剂治疗.结果:两组中医证候疗效评价比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ITT意图治疗分析(intention-to-treat analysis)的中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);sIL-2R差值与SLEDAI差值相关系数为0.947,两者高度相关,差异有统计学意义(P<0.05);以sIL-2R差值为自变量,SLEDAI积分差值为因变量进行线性回归分析,其线性回归模型成立(P<0.05),提示sIL-2R可能是红斑狼疮总体疗效评价的相关敏感指标.结论:sIL-2R可能是活动性SLE患者疗效评价的相关敏感性指标;中西医结合治疗可改善中医证候疗效,优于西医对照组且其安全性好,值得临床推广运用. 相似文献
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目的:观察疣毒净胶囊联合优可洛治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将75例尖锐湿疣患者随机分为3组,每组各25例,联合组口服疣毒净胶囊,每次5粒,每天3次,连服3周;优可洛外用,连用4天,然后停用3天为1周期,连用2周期。疣毒净组口服疣毒净胶囊,每次5粒,每天3次,连服3周。优可洛纽予优可洛外用,连用4天,然后停用3天为1周期,连用2周期。疗程3周,随访3月。结果:疗程结束后3组比较,全部可视性疣体数目、面积差值组间两两比较,差异均有显著性意义(P〈0.05),其中联合纽可视性疣体数目、面积减少最多。在ITT分析和PP分析中,3组疗效比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01);进行疗效两两比较,联合组及优可洛组疗效均优于疣毒净组,差异有非常显著性意义(P〈0.01);联合组及优可洛组疗效比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。且在ITT分析中,联合组治愈率均优于疣毒净组和优可洛组,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。联合组和优可洛组复发率比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。且不良反应轻微。结论:疣毒净胶囊联合优可洛治疗尖锐湿疣有效且耐受性较好。 相似文献
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利湿散冲剂治疗慢性湿疹的疗效及对血清总IgE水平的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评价利湿散冲剂治疗慢性湿疹的临床疗效.方法慢性湿疹患者78例,随机分为中药治疗组40例,口服利湿散冲剂;西药对照组38例,口服赛庚啶.共同外用复方蛇脂软膏,治疗4周.治疗前后记录临床症状分值及血清总IgE水平.结果中药利湿散组临床症状分值改善在治疗第三周后优于西药对照组;但中药组的总有效率92.5%与西药组的84.2%比较,差异无统计学意义;各组治疗后血清总IgE水平均显著减少,但两组比较无显著性差异;治疗中,中药组无明显不良反应报告,西药组3例出现嗜睡现象,1例出现轻度恶心.结论中药利湿散的临床总有效率与西药相当,均能显著降低血清总IgE水平,其对临床症状的改善优于西药,而且副作用少. 相似文献
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丹参注射液对中老年带状疱疹患者神经痛的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察丹参注肘液对中老年带状疱疹患者神经痛的影响.方法将80例中老年带状疱疹患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均口服万乃洛韦、芬必得,外涂三黄洗剂,治疗组加用丹参注射液静脉滴注,疗程2周,比较两组治疗后症状积分、疼痛VAS评分、疗效差异.结果两组共75例完成疗程,其中治疗组38例,对照组37例.治疗组治疗后疼痛积分、皮损 疼痛积分、疼痛VAS评分改善优于对照组(P<0.05),皮损改善两组差异无显著性(P>0.05),皮损改善两组差异无显著性(P>0.05);治疗组愈显率为68.42%,总有效率为94.74%,对照组愈合率为45.95%,总有效率为78.38%,两组总疗效比较差异有显著性(P<0.05).ITT意图治疗分析总疗效比较差异也有显著性(P<0.05).结论丹参注射液能改善中老年带状疱疹患者神经痛,从而提高临床疗效. 相似文献