牵牛子脂肪油类成分分析

牵牛子为旋花科植物裂叶牵牛 Pharbitis nil( L .) Choisy或圆叶牵牛 P.purpurea ( L.) Voigt的干燥成熟种子 ,其性寒味苦 ,有小毒。有泻下通便、消痰涤饮、杀虫攻积这作用[1] 。药理研究表明 ,牵牛子具有泻下、利尿[2 ] 、兴奋离体兔肠和离体大鼠子宫平滑肌 [3 ]以及对猪蛔虫有驱虫效果 [3 ]。用以水肿胀满、二便不通、痰饮积聚、气逆喘咳、虫积腹痛、蛔虫、绦虫病等。有关牵牛子的化学成分研究较少 ,仅在2 0世纪 70年代以前 ,日本学者作过一些研究 [4～ 7] 。我们对其化学成分作系统研究时 ,首先对石油醚部分化学成分进行了分析。1　实…     

RP-HPLC法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量

目的:建立胃康灵胶囊中甘草酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Shim-PackVP-ODSC18(150.0mm×4.6mm,5!m),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35∶65)为流动相,检测波长为250nm,柱温40℃。结果:甘草酸在0.15￣1.50!g(r=0.9999)范围内呈线性,平均加样回收率为99.7%(RSD=2.67%)。结论:RP-HPLC法简便、快速、可靠、可用于控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-Pack VP-ODS,流动相为甲醇-水-三乙胺溶液(70∶30∶0.5),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1ml/min。结果:延胡索乙素进样量在0.08μg~0.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9 999,n=5),平均加样回收率为100.76%(RSD=2.13%,n=6)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

天麻钩藤饮合龙胆泻肝汤加减治疗高血压性眩晕50例

目的：观察天麻钩藤饮合龙胆泻肝汤加减治疗高血压性眩晕的临床疗效。方法：选取高血压性眩晕患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予拜新同或硝苯地平片治疗,观察组给予天麻钩藤饮合龙胆泻肝汤加减治疗。结果：治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为72%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：天麻钩藤饮合龙胆泻肝汤加减治疗高血压性眩晕疗效显著。     

红车轴草中nNOS-PSD-95解偶联剂的高效发现和快速筛选北大核心CSCD

以ZL006为模板分子,丙烯酰胺（AA）为功能单体,乙腈为致孔剂,制备磁性分子印记聚合物（MMIPs）,并且通过傅立叶红外光谱仪（FT-IR）和场发射扫描电子显微镜（sEM）对其进行形态和结构表征;将制备的磁性分子印记聚合物作为人工受体从红车轴草中直接分离提取新的nNOS-PSD-95解偶联剂,并且通过细胞神经保护作用和免疫共沉淀实验对所筛选化合物进行活性评价。结果表明,成功合成的MMIPs具有较好的分散性、适宜的粒径大小和良好的吸附性能,并从红车轴草中分离富集得到刺芒柄花素、樱黄素、鹰嘴豆芽素A,细胞神经保护作用和免疫共沉淀结果显示鹰嘴豆芽素A具有较好的细胞保护作用和解偶联活性。     

HPLC法测定山楂叶中总黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30∶70),流速为1.2mL·min-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主要化学成分之一金丝桃苷的含量推算出山楂叶中总黄酮的含量。结果:8份山楂叶样品中金丝桃苷与总黄酮的含量成显著正相关(r=0.98,P<0.01),且总黄酮与金丝桃苷的含量比值(换算因子)为5.955±0.300。结论:可以将金丝桃苷的含量乘以换算因子求算出不同产地、不同采收期山楂叶中总黄酮的含量。     

胃康灵胶囊的质量控制研究

目的建立胃康灵胶囊中甘草芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Sh im-Pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为235 nm;柱温40℃;流速1 m l/m in。结果甘草酸和芍药苷分别在0.15~1.50μg(r=0.999 9n=5)范围内呈线性。甘草酸和芍药苷平均加样回收率分别为99.7%(RSD=2.67%)和99.4%(RSD=2.43%)。结论该法简便、快速、可靠、可用于控制制剂质量。     

黄精质量标准的研究

目的:建立黄精的质量标准。方法:采用TLC法对黄精药材中的薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元进行定性鉴别:硅胶GF254板,以苯-丙酮(83∶10)为展开剂进行展开。采用HPLC法测定黄精中薯蓣皂苷的含量:Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(94∶6)为流动相,检测波长为203 nm,流速1 ml/min,柱温25℃。结果:通过薄层色谱可同时鉴别薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元。薯蓣皂苷元在0.81μg~8.10μg(r=0.998,n=6)范围内呈线性,平均加样回收率为99.2%和100.8%,RSD为2.61%和2.07%。结论:所建立的黄精质量标准研究方法可行,重复性好,能有效地控制该药材质量。     

计算机模拟和光谱分析在丹参酮Ⅱ_A印记聚合物制备中的应用

目的具有高亲和力和高选择性丹参酮IIA(TSIIA)分子印记聚合物(MIPs)的制备及其机制研究。方法以丹参酮IIA为模板分子,通过对硅胶表面进行接枝共聚,合成了基于硅胶表面修饰的MIPs。通过量子化学的方法对模板分子与功能单体的结合构象进行了计算机模拟,紫外吸收光谱法研究印记机制。结果模板分子与功能单体间理论最佳物质的量比为1∶3,甲基丙烯酸(MAA)比丙烯酰胺(AAM)更适合合成MIPs。结论该MIPs可用于TSIIA的提取分离。     

内质网应激与多发性骨髓瘤细胞耐药的机制研究

多发性骨髓瘤是来源于浆细胞的恶性肿瘤,为血液系统第二大常见的恶性肿瘤。以硼替佐米(bortezomib,BTZ)为代表的蛋白酶体抑制剂(proteasome inhibitor,PI)是一类重要的多发性骨髓瘤治疗药物,其总体有效率高达80%-90%。但是,大多数骨髓瘤患者最终会出现耐药,导致疾病复发。因此,增加骨髓瘤细胞对PI的敏感性是一个亟待解决的临床问题。近年来的研究发现,骨髓瘤恶性增殖的过程中,细胞内累积大量异常免疫球蛋白,使内质网(endoplasmic reticulum stress,ER)应激增强,继而激发未折叠蛋白反应(nfolded protein response,UPR)。硼替佐米可阻止蛋白质的降解,增加细胞内的蛋白质负荷,加重ER应激,引发细胞凋亡。文章就ER应激在多发性骨髓瘤中的作用及其与骨髓瘤耐药的关系作一综述,进而为临床治疗多发性骨髓瘤提供新的思路。