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高效液相色谱法测定山楂果实中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相法测定山楂中槲皮素含量的方法。方法色谱条件:Shim—Pack VP—ODSC18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48,V/V),检测波长为373nm。结果槲皮素的回归方程为Y=2855.4X-10974(r=0.9999,n=5),线性范围为0.0189~0.0566μg;平均回收率为96.44%,RSD为1.51%。结论此法简便、结果可靠,为山楂药材的质量控制提供快速准确的测定方法。 相似文献
4.
盐酸阿扎司琼注射液与输液配伍的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察盐酸阿扎司琼注射液在不同条件下与输液配伍的稳定性,为临床合理给药方法提供理论依据。方法盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,分别在室温(25℃)光照(自然光)、室温避光、水浴(35℃)避光、冷藏(4℃)避光条件下,于0,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,24.0 h时考察配伍液外观、pH及含量变化。结果盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,避光条件下较稳定;室温光照下,配伍液的外观、pH、含量均有变化,在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中4h内含量分别下降为30.5%和34.0%,pH分别由4.93和4.40降至4.11和3.95,颜色由无色变成粉红色。结论盐酸阿扎司琼注射液与两种输液可以配伍使用,单从稳定性角度考虑,可以采用静脉滴注方式给药,但必须严格避光。 相似文献
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老年性阴道炎的研究 Ⅱ、患者的阴道菌群、血浆女性激素水平和阴道pH值的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
作者观察了老年性阴道炎患者,阴道的菌群、血浆雌二醇和孕酮的含量以及阴道pH值。 36例患者阴道分泌物细菌培养每次平均检出的需氧菌菌种数为1.47,厌氧菌菌种数为1.22,总菌种数为2.69。本文36例阴道培养、分离出来的需氧菌有金黄色葡萄球菌(27.77%),白色葡萄球菌(19.44%),克雷白氏菌(16.67%),阴沟杆菌(13.89%),乙型链球菌及类白喉杆菌(各占11.11%),甲型链球菌,大肠杆菌,哈夫尼亚肠杆菌及聚团肠杆菌(各占8.33%),粪链球菌(5.55%)和丙型链球菌,四联球菌及嗜血杆菌(各占2.78%)等14种需氧菌;厌氧菌有消化球菌(36.11%),类杆菌(包括脆弱类杆菌、产黑类杆菌及其它类杆菌共占27.77%),范永氏球菌(22.22%),消化链球菌(16.66%),乳酸杆菌(13.89%)及梭形杆菌和产气荚膜杆菌(各占2.78%)系共9种厌氧菌。这些细菌都是育龄或绝经妇女阴道内常见的固有菌群。 有34例作了血浆雌二醇的测定,其平均值为42.44±28.40pg/ml,又为34例中的9例测了血浆孕酮,平均值为0.87±0.63ng/ml。 34例的阴道pH值为7.18±0.89 本文讨论了以上因素在老年性阴道炎发病中的作用。 相似文献
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1980年3月份以来,我们对烧伤病人开展了组织细菌定量培养。实践过程中我们体会到:这一方法不单使细菌检验从定性走向定量,而且使我们对感染的认识从表浅进入深层,对探索烧伤感染有积极的意义。现将我们的几点体会报导如下: 一、组织细菌定量培养反映了侵入深部的致病菌 烧伤创面的表面培养、菌种往往比较繁杂,但最终得以侵入组织,并繁殖生长的细菌究 相似文献
9.
质子泵抑制剂(PPIs)通过与胃H+-K+-ATP酶结合抑制胃酸分泌,是多种胃酸分泌紊乱相关疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等的主要治疗药物[1].目前上市的质子泵抑制剂主要有奥美拉唑、拉索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、艾索美拉唑以及艾普拉唑.与H2受体拮抗剂相比,PPIs能更有效、更持久地抑制胃酸分泌.兰索拉唑(LPZ)属于苯并咪唑类,化学结构中有手性硫原子,在临床上被定义为R型和S型对映异构体的外消旋混合物[2].LPZ在人体肝脏主要代谢产物为5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜.LPZ的磺化氧化作用被CYP3A4催化,而羟基化作用在低浓度时被CYP2C19催化,在高浓度时被CYP3A4催化[3]. 相似文献
10.
Wang De-wang王德旺 Xiao Guang-xia肖光夏and Zhang Ya-ping张雅萍Butrn Center Southwestern Hospital. frd Mil.itary Medical College Chongqing 《中华医学杂志(英文版)》1985,98(11):857-858
This paper presents an evaluation of indirect
immunofluorescent and anaerobic culture of B. fra
gilis and B. melaninogenicus. 102 clinical specimens
were studied. The correlation between these two
methods were 87.3'70 for B. fragilis and 86.3To for B.
melaninogenicus. In the 102 specimens, the positive
rate of l or 2 Bacteroides was 26 (25.5'70) by immuno-
fluorescence and 11 (10.7To) by anaerobic culture. The
average number of B. melaninogenicus per oil im
mersion field in positive anaerobic cultures was 71.9,
but was only 4.3 in positive immunofluorescent nega
tive cultures, indicating that immunofluorescent is
more sensitive than anaerobic culture. No cross im-
munofluorescence was detected in B. fragilis, B. me-
laninogenicus, 24 strains of other anaerobes and 73
strains of aerobes. This shows that our immuno-
fluorescent method is rather specific. The time
necessary for anaerobic culture is one week or more,
but immunofluorescence requires only an hour. It
seems that immunofluorescent assay is more useful
for early diagnosis of B. fragilis and B. melaninogeni-
cus infections. 相似文献