普萘洛尔及其对映体血药浓度对血浆心钠素水平的影响

本文研究８名健康志愿者口服单剂量普萘洛尔（４０ｍｇ）和１２名健康志愿者口服多剂量普萘洛尔（８０ｍｇ／ｄａｙ×３）后；静息状态和踏车兴奋状态时血浆心钠素（ＡＮＰ）水平的变化。口服单剂量普萘洛尔后３ｈ，静息状态时血浆ＡＮＰ水平升高１９．４±１１．１ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）；而运动状态时血浆ＡＮＰ升高更为明显，为６４．８±４０．９ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。血浆ＡＮＰ的变化与普萘洛尔对映体Ｓ（－）－ＰＰＬ和Ｒ（＋）－ＰＰＬ浓度均具有良好的线性相关性，相关系数分别为０．８５６３和０．７１９２。口服多剂量普萘洛尔停药后１２ｈ，血浆ＡＮＰ仍可维持较高水平，较基础对照值升高３９．９±２８．３ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。此结果提示，普萘洛尔参与了血浆ＡＮＰ水平的调控，这种作用尚难以用β肾上腺素能效应进行解释，可能与抑制ＡＮＰ的体内降解过程有关。     

红细胞生成素及其抗体在维持性血液透析患者中的研究

临床发现部分血液透析(HD)患者使用足够红细胞生成素(EPO)后，贫血改善不明显；同时也有一些患者在使用EPO一段时间后，对EPO反应性低下，对于其确切机制尚未明了。近年来，研究发现EPO不仅可以诱导机体产生抗EPO抗体，而且该抗体还可导致纯红细胞再生障碍性贫血(纯红再障，PRCA)，     

吡磺环已脲片剂人体内药代动力学参数及生物利用度比较

建立了用改良高效液相色谱法测定吡磺环己脲（Ｇｌｉ）血药浓度的方法。１１名健康志愿者，随机、交叉ｐｏ单剂量国产和进口Ｇｌｉ５ｍｇ，测定不同时间的血药浓度，用ＭＣＰＫＰ药代动力学程序进行房室模型拟合，计算药代动力学参数。国产和进口产品均符合开放一室模型，Ｃ＿（ｍａｘ），Ｔ＿ｐ，Ｔ＿（１／２），ＡＵＣ分别为３２９．８５±１２８．６８μｇ／Ｌ和３４７．２８±１３８．１２μｇ／Ｌ，２．００±０．８８ｈ和２．２７±１．３５ｈ，２．１９±０．５１ｈ和２．４６±１．２５ｈ，１７８１±４６５和１９７０±５５１（μｇ·ｈ）／Ｌ。两种产品的主要药代动力学多数经配对ｔ检验及Ｆ检验均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），以进口产品为对照药，国产产品的平均相对生物利用度为９４．６４％±２８．６５％。     

维持性血液透析患者对促红细胞生成素不同反应性的研究

目的探讨血液透析患者对促红细胞生成素(EPO)不同反应性的机理.方法选择本院52例维持性血液透析患者,用放射免疫法检测免疫性甲状旁腺激素(iPTH)、EPO及中和性EPO抗体,并检测常规生化及血红蛋白水平.分析维持性血液透析患者EPO水平及血红蛋白(Hb)、尿素氮(BUN)、iPTH、碱性磷酸酶(ALP)的关系,探讨透析充分性与EPO、Hb、BUN、iPTH及ALP的关系,并进一步研究EPO抗体和贫血的关系.结果①血液透析患者EPO与BUN及ALP存在显著负相关(r分别为-0.35,-0.41,P＜0.05),但EPO与Hb、Kt/V及iPTH等均无相关性.Hb与BUN、ALP、iPTH等无相关关系(r分别为-0.03、-0.05、0.12,P均＞0.05);②Kt/V大于1.2透析较充分的一组中Hb高而iPTH较低,Kt/V小于1.2的一组中Hb低而iPTH较高,两组之间的差异有统计学意义,但在两组中BUN、Alb、ALP及EPO水平无明显差别;③利血宝组及益比奥组抗EPO抗体的阳性例数分别为1例(1/17)、2例(2/35),两例抗体滴度为1:8～1:16,益比奥组中有1例EPO抗体滴度为1:128,该患者骨髓活检示红系增生低下-纯红再障.结论维持性血液透析患者EPO与BUN及ALP存在显著负相关,但贫血程度与EPO、BUN、iPTH、ALP无明显直接相关,充分透析能较好改善贫血.使用重组促红细胞生成素能产生抗体,该抗体可导致骨髓红系增生低下,加重贫血程度.     

高效液相色谱法同时测定普罗帕酮,氢化奎尼丁的血药浓度

本文建立了用高效液相色谱法同时测定普罗帕酮、氢化奎尼丁血药浓度的方法。所用色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为改性甲醇，检测波长为２５４ｎｍ，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，内标物采用盐酸异丙嗪，用氯仿作为提取剂，提取后分离有机层，于５０℃水浴以氮气流吹干，残渣用甲醇重溶，取１０μｌ进样。以样品峰面积对内标峰的峰面积比对样品浓度进行直线回归，计算直线回归方程，线性范围普罗帕酮为０．１～８．０ｍｇ／Ｌ，氢化奎尼丁０．５～６．０ｍｇ／Ｌ；普罗帕酮和氢化奎尼丁的最低检出限分别为：５ｎｇ和２．５ｎｇ，日内误差ＲＳＤ％分别为：４．３９％和３．８２％，日间误差ＲＳＤ％分别为：４．８３％和３．６３％。普罗帕酮、氢化奎尼丁和异丙嗪的绝对回收率分别为９８．３１％、９２．１７％和８７．１７％。本法方便、快速、灵敏、准确，特别适用于常规临床血药浓度监测。     

美托洛尔对扩张型心肌病患者血浆TNF-α水平影响研究

目的探讨美托洛尔治疗对扩张型心肌病心衰患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响及其TNF-α与心功能分级的关系。方法43例扩张型心肌病心衰患者,随机分为常规治疗组和美托洛尔治疗组,予以药物干预4w,放免法检测治疗前后患者血浆TNF-α水平,正常对照组30例,同时检测血浆TNF-α水平。结果扩张型心肌病心衰患者血浆TNF-α水平明显高于正常对照组(P<0.01),且在心衰组血浆TNF-α水平与临床心功能分级呈明显的正相关(P<0.01)。心衰患者经美托洛尔治疗后血浆TNF-α水平明显低于治疗前(P<0.05),而常规治疗组治疗前后血浆TNF-α水平无明显差异(P>0.05)。结论扩张型心肌病心衰患者血浆TNF-α升高,且与心衰严重程度密切相关,说明TNF-α参与了心力衰竭发生、发展的病理生理过程。美托洛尔能显著降低心衰患者TNF-α水平,可能是其治疗CHF有益作用的机制之一。     

盐酸特比萘芬凝胶的透皮吸收

OBJECTIVETo investigate the transdermic absorption and cumulative amounts in vivo after dermic administration of 1% agar of terbinafini hydrochloridum.METHODNew Zealand white rabbits were used in this experiment. Eight grams of the agar was coated on back     

盐酸特比萘芬溶液的透皮吸收

目的观察1%盐酸特比萘芬溶液经皮肤给药后药物在体内的吸收性和蓄积性。方法6只新西兰大白兔,每兔皮肤单次涂药液8ml·d-1,收集24h内药时血样。随后连续涂药液7d,收集每日峰、谷浓度血样,用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果药物透皮吸收3hCmax8.3±3.7μg·L-1,随着血药浓度下降维持一个较低水平。连续7d,药峰浓度在d3达10.5±3.0μg·L-1,随后数日峰浓度维持于一平台水平,谷浓度无明显变化。结论1%盐酸特比萘芬溶液没有体内累积现象。     

阿替洛尔片人体相对生物利用度与生物等效性评价

目的　了解不同厂家生产的阿替洛尔片的药动学特性和相对生物利用度的差异。方法　用高效液相色谱法测定血中阿替洛尔浓度 ;2 0名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法 ,分别单次口服两个厂家的阿替洛尔片 5 0mg ,测定不同时间的血药浓度 ,用 3P97程序计算药动学参数 ,并对Cmax,Tmax和AUC0～T进行生物等效性分析。结果　两种制剂的阿替洛尔Tmax为 (2 .5± 0 .8)h (受试药 )和 (2 .8± 0 .9)h(对照药 )P >0 .0 5 ;Cmax为 (32 6 .1± 10 1.4 ) μg/L(受试药 )和 (30 1.1± 73.3) μg/L(对照药 ) ,(P >0 .0 5 ) ;AUC0～T为 (2 5 73.2± 737.6 ) μg·h/L(受试药 )和 (2 4 85 .4± 6 0 6 .9) μg·h/L(对照药 ) ,P >0 .0 5。受试药阿替洛尔片相对生物利用度为 (10 5 .5± 2 7.4 ) %。结论　两制剂的体内吸收、消除过程基本一致 ,经统计学分析 ,两制剂具有生物等效性     

离心泵在小儿体外循环中的应用

目的　探讨离心泵在小儿体外循环中的应用效果。方法　 2 0例复杂先天性心脏病患儿随机分为离心泵组 (n =10 )和滚轴泵组 (n =10 )。常规建立CPB ,行心脏畸形根治术。分别于麻醉前 (T1)、CPB结束即刻 (T2 )、CPB结束后 2 4h(T3)检测血游离血红蛋白、血小板颗粒膜蛋白 (GMP - 14 0 )、血栓素B2 (TXB2 )、6 -酮体 -前列腺素F1α(6 -keto-PGF1α)等 ,记录术后 2 4h内胸液量。结果　两组患儿CPB时间、阻断时间、最低鼻咽温度差异无显著性。T2期滚轴泵组血游离血红蛋白、GMP - 14 0、TXB2 、6 -keto -PGF1α均显著高于离心泵组 (P <0 0 5 )。术后 2 4h内离心泵组胸液量为 (6 . 4± 4. 1)ml/kg,明显少于滚轴泵的 (11 .1± 3. 3)ml/kg(P <0. 0 5 )。结论　离心泵较滚轴泵明显降低小儿体外循环对血液成分的破坏