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1.
谭余庆 《中国医院药学杂志》1987,(12)
根据送给英国医学安全委员会的黄色卡片报道:复方新诺明和氨苄青霉素有关致命作用问题进行了比较,结果发现,每百万张处方的死亡人数:氨苄青霉素是0.18,复方新诺明是1.42;按照年龄 相似文献
2.
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6.
中药血清药理学研究方法及其应用 总被引:20,自引:4,他引:20
中药血清药理学研究方法及其应用阴赤贞宏谭余庆霍海如崔晓兰贺玉琢姜廷良富杭育(中国中医研究院中药研究所北京100700)几十年来,中药药理学进展迅速,促进了中药现代化的研究。近年来,一个适合中药特点的新的药理方法学——中药血清药理学的出现,引起了学术界... 相似文献
7.
桂枝汤对胃肠运动双向调节作用的实验研究 V.对血管活性肠肽含量的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
桂枝汤可拮抗新斯的明性胃肠功能亢进大鼠的血液、下丘脑、十二指肠和空肠血管活性肠肽(VIP)含量的降低,对胃窦VIP含量无影响;也可使阿托品性胃肠运动机能受抑大鼠的VIP含量降低,并使之趋向正常;对正常大鼠上述组织和血液中VIP含量无明显的影响。提示本方对胃肠运动机能的双向调节机理之一可能是通过调节中枢下丘脑、血液、胃肠局部组织VIP含量有关。 相似文献
8.
目的:建立大鼠血管外膜成纤维细胞的体外分离、培养及鉴定的方法,并对其生物学特征进行观察。方法:通过组织块贴壁法,以含20%胎牛血清的DMEM诱导细胞生长,0.25%的胰酶消化细胞传代后用含10%胎牛血清的DMEM在37℃,5%CO2,饱和湿度下培养。倒置显微镜下观察成纤维细胞形态,进行细胞中间丝蛋白的免疫化学鉴定,并绘制细胞生长曲线。结果:成纤维细胞能够迅速从组织块长出并增殖,波形蛋白免疫细胞化学染色为阳性,结蛋白及第Ⅷ因子染色为阴性,细胞在第(2~4)天进入指数生长期。结论:该方法所获得的血管外膜成纤维细胞可在体外稳定培养,为在细胞水平研究血管再狭窄机制提供了充足可靠的靶细胞模型。 相似文献
9.
目的:观察解郁除烦胶囊对抑郁症模型小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响,探讨其作用机制。方法将ICR雄性小鼠按体重随机分为模型组,解郁小、中、大剂量组,百优解组,阿米替林组,正常对照组。解郁小、中、大剂量组分别灌胃解郁除烦胶囊混悬液1.250、2.500、5.000 g/kg,百优解组小鼠灌胃百优解混悬液0.014 g/kg,阿米替林组灌胃阿米替林混悬液0.050 g/kg,正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d。除正常对照组外,其余各组小鼠采用腹腔注射利血平注射液制备抑郁症小鼠模型。连续给药第22天,观察各组小鼠的眼睑下垂及运动情况;给药第25天,检测小鼠脑组织单胺类神经递质水平变化。结果与模型组比较,注射利血平注射液后1、2、6 h,解郁大剂量组小鼠眼睑闭合只数减少(P<0.05或P<0.01);注射利血平注射液后4 h,解郁中、大剂量组小鼠未出圈只数减少(P<0.05或 P<0.01);解郁中、大剂量组小鼠脑组织中去甲肾上腺素[(880.45±428.81)ng/g、(875.98±449.33)ng/g比(299.92±267.08)ng/g]、多巴胺[(2305.99±530.37)ng/g、(2169.99±278.19)ng/g比(1439.34±357.33)ng/g]水平升高(P<0.01);解郁中剂量组小鼠脑组织中5-羟色胺[(781.43±135.10)ng/g比(492.01±192.80)ng/g]水平较模型组升高(P<0.01)。结论解郁除烦胶囊对利血平抑郁症模型小鼠具有抗抑郁作用,其作用机理可能与调节中枢神经中单胺类神经递质水平去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺有关。 相似文献
10.
目的:观察白藜芦醇对三氧化二砷诱导H9c2细胞毒性的保护作用并探讨其作用机制。方法体外培养H9c2细胞,采用MTT法测定三氧化二砷对H9c2细胞活力的影响及白藜芦醇对三氧化二砷所致H9c2细胞毒性的影响;采用微量酶标法测定细胞乳酸脱氢酶、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(caspase-3)活性;采用化学荧光法测定活性氧含量及细胞内游离Ca2+浓度。结果与三氧化二砷组比较,白藜芦醇40、50、90、100μg/ml组细胞增殖抑制率[(10.7±3.0)%、(12.3±5.1)%、(14.4±6.3)%、(10.4±6.1)%比(23.1±2.5)%]降低(P<0.05);白藜芦醇90、100μg/ml 组细胞乳酸脱氢酶活性[(36.082±39.176)U/L、(46.392±17.526)U/L比(124.742±37.114)U/L]降低(P<0.05);白藜芦醇50、60、70、80、90、100μg/ml组活性氧含量[(4.785±0.601)、(3.472±0.513)、(2.579±0.341)、(2.734±0.117)、(2.431±0.314)、(1.197±0.272)比(9.580±2.391)]降低(P<0.05)。白藜芦醇40、50、60、70、80、90、100μg/ml组细胞caspase-3活性及白藜芦醇100μg/ml组细胞游离Ca2+浓度与三氧化二砷组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论体外培养条件下白藜芦醇可改善三氧化二砷诱导的 H9c2细胞毒性,其作用机制可能与减少活性氧生成有关。 相似文献