改进的HPLC测定生物样品中环丙沙星浓度的微量分析法(英文)

介绍一种测定生物样品中环丙沙星(Cip)的HPLC方法及其应用实例。采用Nucleosil C_(18)为固定相,18:82乙腈一磷酸缓冲液10mmol·L~(-1)(含硫酸四丁基铵5mmol·L~(-1),pH 2.7)为流动相,荧光检测。本法对血清和脑脊液中Cip的最低检测浓度分别为3 ng·ml~(-1)和5 ng·ml~(-1),具有简便、灵敏、准确且样品需量少(0.1 ml)等优点。     

遗传毒物及致癌物接触评价的生物学认识

遗传毒物及致癌物接触评价的生物学认识Ｓ．Ｍ．Ｒａｐｐａｐｏｒｔ引言流行病学研究经常要评价致突变物和致癌物接触，主要是为确定遗传毒物或其前体的剂量和癌危险间的关系。大部分研究依据粗略的接触替代指标（如职业）或有限的空气中浓度数据，以此划分人群，所以得到...     

海藻酸盐作为口服缓释制剂辅料的研究

海藻酸是由海带提取的一种天然多糖,可被人体消化吸收。用于食品工业为时已久。缓释制剂是制剂研究开发中的一大领域,有良好的前景,科技先进国家为了提高药物疗效和谋取高额利润,将原料药物深加工成为缓释制剂,已成为制药工业中的一项高效益产业。其产品倾销我国已达可观的程度。为此,我国在这一方面也投入了相应的研究项目。国家医药管理局“七五”攻关项目及国家自然科学基金药物     

苯妥英在含有类脂质的剂型中对大白鼠的生物利用度

苯妥英水溶性差,以固体剂型口服后,吸收很不稳定。据报道,水溶性差的药物、特别是亲脂性药物口服后的生物利用度可通过同时服用类脂物质而得到改善。作者观察了大白鼠对微米化苯妥英(粒子大小0.32微米)在水中的混悬液(Ⅰ),玉米油混悬剂(Ⅱ)或玉米油     

长效硝酸异山梨醇酯片的体外释放和麻醉猫血压变化的关系

奚念朱等曾报道用海藻酸钙凝胶骨架为缓释材料制成硝酸异山梨醇酯(ISDN)的长效片剂。每片含ISDN 20mg,日服一片在治疗心绞痛方面疗效满意,确有缓释片剂的实用价值。本文就这种长效片的体外释药速度与体内的药理作用强度、持续时间的相关性进行了研究。我们参考Sachchidananda方法以麻醉猫的降压作用作为体内指标。     

药物的盐类(三)

生物利用度在美国,极大多数药物是以固体和多相剂型给药,因此药物必须在吸收之前溶出。此过程的最简单模型如下式所示: 固体药物溶出→溶解的药物吸收→在血液循环中的药物对于溶解度很差的药物,由于其溶出速     

反相高效液相色谱法测定血浆中吗氯贝胺浓度

目的:建立人血浆中吗氯贝胺的反相高效液相色谱检测方法.方法:血浆样品在碱性条件下(pH 11.0)用二氯甲烷提取处理.色谱柱为μ-BondapakTM C18 (3.9 mm×15 0mm,10 μm),柱温37.0 ℃,流动相为乙腈-0.067 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(1∶5,pH 2.6),流速1.0 mL·min-1,内标为甲氧氯普胺,检测波长为240 nm.结果:吗氯贝胺在40～4 000 μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=8),血浆中最小检测浓度为10 μg·L-1(S/N=3),提取回收率为96.48%～100.38%,方法回收率在99.39%～103.07%之间,日内RSD≤8.14%,日间RSD≤6.25%.结论:该方法快速、准确、灵敏度高、专一性强,可用于吗氯贝胺血浆浓度监测和药动学及生物利用度研究.     

环孢素-泊洛沙姆188固体分散体的体外评价

目的以泊洛沙姆188（F68）为载体制备环孢素（CsA）固体分散体并考察其体外溶出。方法以溶剂一熔融法制备固体分散体，以差示扫描量热法（DSC）和X．射线衍射法鉴定CsA在体系中的存在状态，以FTIR表征药物与载体的相互作用，以摇瓶法测定CsA的溶解度，按《中国药典》溶出度第三法测定CsA从物理混合物和固体分散体中的溶出。结果X-射线衍射图谱显示CsA结晶衍射峰消失，提示药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中。FTIR结果表明药物与载体间无相互作用。药物溶解度和溶出度均随着F68比例的增加而增大，固体分散体和物理混合物60min的累积溶出百分率分别为99．32％和75．41％，两者具显著性差异（P〈0．01）。结论F68能提高CsA的溶解度和溶出度，可用来制备CsA的固体剂型。     

主动肿瘤靶向给药系统的研究进展

综述了近年来抗体介导、受体介导和其它类型的主动靶向给药系统特别是靶向肿瘤的研究进展.