创新药学无机化学教学充电云端学习满格

为开展好新型冠状病毒疫情期间药学专业无机化学课程的“云”端直播教学工作,无机化学教学团队依据课程及药学专业特点,将疫情时政、生活与医药学应用及最新前沿等内容,从多角度、全方位把这些“思政”元素隐性渗透融入到药学无机化学教学之中。同时,还首创了学生居家“云”端实验教学设计,“充电”学生居家“云”端学习,达到了特殊时期立德育人的教学目的。     

壳聚糖耦联杂大环Cu(II)配合物的制备及其催化释放NO性能

【目的】 寻求高效低毒的内源性一氧化氮供体型前药,并探究其在生理条件下催化一氧化氮前驱体释放一氧化氮性能。 【方法】 采用常规法与微波法考察关键中间体制备条件;应用壳聚糖成膜策略耦联杂大环Cu(II)化合物,通过¹HNMR、¹³CNMR、SEM等手段对中间体及目标前药分子的结构和组成进行表征;利用重氮化反应探究其催化一氧化氮前驱体释放一氧化氮性能。 【结果】 (1)探寻出关键中间体的高效、节能制备方法;(2)成功制备并表征了各中间体及其目标前药;(3) 制备的目标前药具有良好的催化一氧化氮前驱体释放一氧化氮性能。 【结论】 为人工合成高效低毒的一氧化氮供体型前药的设计开辟了新思路,也为一氧化氮的供药方式提出了新的供药途径。     

新型抗肿瘤药物双（β-二酮）钛（Ⅳ）配合物的合成

目的开发新型抗肿瘤药物。方法以苯甲酰丙酮、二硫化碳、1,2-二溴乙烷为起始原料,设计合成了两个新型含硫杂环双（β-二酮）配体（Ⅰa-Ⅰb）及其钛配合物（Ⅱa-Ⅱb）。结果合成得到的新型含硫杂环双（β-二酮）配体（Ⅰa-Ⅰb）及其钛配合物（Ⅱa-Ⅱb）通过元素分析、红外光谱1、HNMR、MS等手段对其进行了结构表征。结论此合成路线完全可行。     

含 2-取代-1,3-二硫杂环戊烷席夫碱大环化合物的合成及其抑菌活性研究

目的 开发新型抗菌药物。方法 以不同的β-二酮、二硫化碳、1,2-二溴乙烷等为原料合成含2-取代-1,3-二硫杂环戊烷大环席夫碱化合物,并进行初步抑菌活性研究。结果 合成得到的中间体(Ⅰa~Ⅰc)及目标席夫碱大环化合物(Ⅱa~Ⅱc)经元素分析、红外光谱、1H-NMR、MS等手段进行了结构表征。合成的席夫碱大环化合物抑菌能力优越。结论 本试验合成了含2-取代-1,3-二硫杂环戊烷大环席夫碱化合物,其具有更加优越的抑菌能力。     

微波辅助高效合成N,O供体型杂环化合物

目的 寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法.方法 采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物.并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定.结果 与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效地合成N,O供体型杂环化合物.结论 为N,O供体型杂环药物分子的合成提供了一条高效的新途径.     

提高无机化学教学质量的探讨

从药学专业无机化学学科特点出发,精心筛选教材和教学内容,遵循教育学、心理学的基本原理,按照教学规律进行教学.灵活运用多样的教学方法和多种教学手段,充分调动学生的学习积极性,激发学生的内在动力,培养学生分析问题和解决问题的能力,提高学生的综合素质.     

新型双核Cu(Ⅱ)席夫碱化合物的合成及其模拟超氧化物歧化酶活性研究

用双乙酰丙酮和席夫碱半体(H2L0)合成得到双席夫碱配体(I)及其双核Cu(II)配合物(II),通过元素分析、1HNMR、IR、UV-vis和MS等对其进行了表征,并采用邻苯三酚自氧化法测定了它们模拟超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明,它们均具有良好的SOD活性。     

新型双核席夫碱化合物的合成及荧光活性研究

以水杨醛与N,N,N',N'-四[2-(2-氨基乙氨基)甲酰基乙基]乙二胺反应合成了一种新型八齿席夫碱配体(H4L)及其锌配合物,通过元素分析1、HNMR、IR、紫外光谱、摩尔电导等手段对配体及其配合物进行结构和组成进行表征。同时在DMSO溶液中测定了该双核席夫碱及其锌配合物的荧光活性。     

临床医学专业基础化学“难溶强电解质的沉淀溶解平衡”说课设计

基础化学中"难溶强电解质的沉淀溶解平衡"知识与医学联系紧密,笔者在教学设计中,从教材、学情分析、教学目标、教学重点和难点、教学手段、教学过程和教后感受7个方面进行说课设计,提高学生的学习兴趣和自主学习能力。     

钍试剂作探针的共振散射法测定卡那霉素的研究

目的建立测定卡那霉素含量的共振散射新方法。方法在pH为3．29的广泛缓冲溶液中，卡那霉素溶液与钍试剂混合形成的离子缔合物，导致体系的RS强度增强，在最强散射波长处测定体系的RS强度。结果在波长为551nm处，卡那霉素浓度在0．10～2．64μg／mL范围内与体系的RS强度有良好的线性关系，其检出限（3σ）为6．88ng／mL，样品的平均回收率为99.3％。结论该方法操作简便，灵敏度高，可以用于药物制剂中卡那霉素的含量测定。