碳酸酐酶抑制剂甲苯磺烷唑胺血浆蛋白结合的特征

目的研究甲苯磺烷唑胺与血浆蛋白结合的特征。方法采用平衡透析法对甲苯磺烷唑胺大鼠和人血浆蛋白结合率进行了测定。结果甲苯磺烷唑胺与大鼠和人的血浆蛋白结合率分别为(96.03±0.10)%和(94.24±0.52)%。结论甲苯磺烷唑胺具有较强的血浆蛋白结合率,无浓度依赖性;大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,大鼠血浆蛋白结合率高于人血浆蛋白结合率。     

针灸推拿牵引治疗颈椎病

颈椎病亦称“颈椎综合征”或“颈肩综合征”，是颈段脊柱的临床常见疾患，又是中老年人的常见病、多发病。近年来，颈椎病发病年轻化趋势愈来愈严重。此病是因颈椎间盘退变，颈椎骨质增生，颈椎周围软组织劳损、变性、痉挛，甚至粘连等，由于颈椎增生刺激或压迫颈神经根，颈部脊髓、椎动脉或交感神经而引起的综合征症侯群。     

ATP敏感性钾通道开放剂埃他卡林对高原脱习服的影响

目的：观察长期口服埃他卡林对高原脱习服的影响。方法：该临床研究采用随机双盲安慰剂平行对照试验方法,随机分为埃他卡林试验组和安慰剂对照组,两组受试者分别为39例和17例。其中,受试者分别口服埃他卡林片（5mg／片,1次／日）或安慰剂（1片／日）,连续服用药物7个月,下山到3700m停留2d并停止服药,再返回到海拔1400m的平原地区,自返回平原的第2、4、6天,进行高原脱习服症状调查,随访受试者的高原脱习服症状并进行症状评分。结果：长期驻扎在5200～5380m高海拔地区的受试者,返回平原后第2、4、6天,分别有82．4％、52．9％、23．5％的人员产生显著的高原脱习服症状,长期口服埃他卡林,高原脱习服发生率分别为43．6％、30．8％、38．5％;安慰剂对照组返回平原后脱习服反应程度的评分,在第2、4、6天分别为（6．0±1．9）、（4．6土1．0）、（3．8±1．5）分,埃他卡林治疗组分别为（4．4±2．4）、（3．3±1．8）、（4．0±1．5）分,两组比较,在返回低海拔第2、4天,高原脱习服反应的发病率及发病程度均显著减少,第6天的数据两组之间差别无统计学意义。结论：高原地区长期口服埃他卡林可显著减轻高原脱习服的发病程度,降低高原脱习服的发生率,预防高原脱习服。     

高度富集黄酮类成分的贯叶连翘提取物抗抑郁作用

目的探讨贯叶连翘提取物中高度富集的黄酮类成分的抗抑郁作用。方法采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、开野实验和拮抗利血平所致的体温降低实验,分别以小鼠不动时间、自主活动数和体温下降值作为评价指标。结果在强迫游泳和悬尾实验中,40,80,160,240mg/kg剂量组贯叶连翘提取物均能显著缩短小鼠不动时间,20mg/kg剂量组无显著性差异;开野实验结果表明给药后小鼠的自主活动不同程度地减少;在利血平拮抗实验中,30,60,120mg/kg剂量组在3h,4h和5h各时间点体温下降值与模型对照组相比有显著性差异,240和480mg/kg两剂量组在各测定时间点体温下降值与模型对照组相比均有显著性差异。结论高度富集总黄酮的贯叶连翘提取物(弃除贯叶金丝桃素)有抗抑郁作用。     

灵芝和虫草多糖对酒精性肝损伤和2.2.15细胞分泌乙型肝炎表面抗原和e抗原的影响

目的观察灵芝多糖和虫草多糖组成的复方制剂(LCF)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用和对2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的影响。方法末次给液20 min后,后4组一次性给予50%乙醇20 ml,禁食24 h后处理,在酒精性肝损伤模型中,小鼠随机分成对照组,模型组和LCF低中高剂量组,分别灌胃双蒸水和对应试液(等容量)3 d,测定血清ALT和AST的活性,肝匀浆MDA、GSH和TG的含量;在2.2.15细胞模型中,LCF稀释成不同浓度加入2.2.15细胞进行培养,每3 d换含同浓度药物培养液,分别收集3 d、6 d以及停药后3 d的培养液,测定HBsAg和HBeAg的含量。结果与模型组比较,LCF高剂量组能显著降低血清中ALT和AST的水平,低中剂量组显著升高肝匀浆中GSH含量和降低TG含量,中高剂量显著降低肝匀浆中MDA含量。LCF连续给予3 d时1和2 mg.ml-1剂量组、6 d时0.25、0.5、1和2 mg/ml剂量组及停LCF3 d的0.5、1.0和2.0 mg/ml剂量组分别能显著抑制HBsAg的分泌。各剂量组在各测定时间点对HBeAg均无显著影响。结论 LCF对酒精性肝损伤具有保护作用,对2.2.15细胞分泌HBsAg具有显著抑制作用。     

灵芝灰树花复合多糖对化疗所致免疫抑制和免疫功能的影响

目的观察灵芝灰树花多糖(LHP)对环磷酰胺(Cy)所致免疫抑制小鼠和正常小鼠免疫功能的影响及其作用机制。方法环磷酰胺(Cy)实验:小鼠随机分为正常、模型、贞芪扶正胶囊(ZQFZ)及LHP低、中、高剂量(60,120,320 mg/kg)6组,连续灌胃5 d,灌胃第二日除正常组外,其他各组腹腔注射Cy 50mg/kg,测定胸腺指数(TI)、脾指数(SI)和白细胞数;正常小鼠免疫功能实验:小鼠随机分为对照及LHP低、中、高(60,120,320 mg/kg)4组,连续灌胃30 d。测定小鼠迟发型变态反应(DTH)、脾淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、半数溶血值(HC50)、巨噬细胞吞噬能力。结果正常小鼠免疫功能实验,LHP中、高剂量组能提高小鼠DTH、淋巴细胞增殖能力和HC50;低、中剂量组能增强小鼠产生抗体生成细胞的能力;高剂量组能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力。环磷酰胺实验,LHP中、高剂量组能显著提高TI、SI及白细胞数量。结论 LHP能够逆转化疗药物引起的免疫抑制和增强机体免疫功能。     

宾赛克嗪对灭多威诱发循环衰竭的治疗作用

目的：评价宾赛克嗪对灭多威所致循环衰竭的治疗作用。方法：采用腹腔注射灭多威累积染毒,达到循环衰竭标准后,采用肌肉注射给予不同剂量的宾赛克嗪和对照药阿托品治疗,观察循环衰竭前后外周血压、心功能和心电图的变化。结果：灭多威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低（P〈0.01）,反映心脏舒张功能的指标显著升高（P〈0.01）,心电图表现为心动过缓、结性心律、P-R间期改变等。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25～1.0mg/kg或阿托品1.0mg/kg治疗后,在1min内外周血压升高（P〈0.05,P〈0.01）,在观察的60min内外周血压维持平稳;在0.5～2min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平（P〈0.05,P〈0.01）;在1min内心电图显著改善,在3min内基本恢复正常。结论：新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治灭多威染毒诱发循环衰竭的作用。     

雄激素局部治疗复发性口疮的初步观察

临床资料 一、一般资料:女性患者47例,男性患者27例。年龄最大者65,最小者19岁。病程最长9年,最短1年半。