柔筋胶囊HPLC指纹图谱及指标性成分含量测定

目的:建立柔筋胶囊的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的含量,为柔筋胶囊的质量控制提供可靠方法。方法:采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min。应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对10批柔筋胶囊进行分析评价,建立柔筋胶囊的HPLC指纹图谱,并测定主要成分含量。结果:确定了15个共有峰,通过对照品比对指认了其中3个色谱峰,分别为没食子酸、大黄素和大黄酚,10批样品的相似度均大于0.99。定量测定的3种成分在各自线性范围内线性关系良好(r0.999,6),平均加样回收率99.54%～101.94%,RSD为0.92%～1.86%。结论:所建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法为柔筋胶囊的质量评价提供了科学依据。     

土贝母的药理作用研究进展

土贝母 (假贝母、土贝、大贝母 )来源于葫芦科假贝母属植物假贝母 Babostemma paniculatum ( maxim ) Fran-quet的地下块茎。性微寒、味苦、能消肿。曾用于颈淋巴腺结核未破的痈肿 [1 ] 。近 2 0多年来药理研究证明此药材有较强的抗炎、抗病毒及抗癌活性 ,且在抗癌机理方面已渐     

RP-HPLC法测定培坤丸中芍药苷含量

目的:建立测定培坤丸中芍药苷含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,C18柱(5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15¨85)流动相,检测波长230nm。结果:在0.10～0.50μg范围内,芍药苷峰面积值与进样量成良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为97.39%,RSD=1.91%。结论:该方法简单,可靠,重现性好,可用于培坤丸药品质量控制。     

正交试验优选葫芦巴总黄酮提取工艺

目的优选葫芦巴总黄酮最佳提取工艺。方法通过L9(34)正交试验设计及单因素试验,以总黄酮含量为考察指标,综合探讨了提取条件对活性物质提取量的影响。结果各实验因素对葫芦巴总黄酮影响均以提取次数、溶剂体积、提取时间、浸泡时间因素顺序降低。结论总黄酮提取最佳条件为用20倍量体积分数70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5h,浸泡30min。最佳提取工艺药材中总黄酮的含量为1.5292%。     

羊红膻药材中总黄酮的含量测定方法研究

目的建立一种测定羊红膻中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用比色法在波长500nm处测定羊红膻中总黄酮。结果芦丁在7.984～47.90g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD为1.4%(n=6)。结论所建立的羊红膻药材中总黄酮的测定方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为羊红膻药材的质控标准之一。     

羊红膻9种成分的含量测定及不同药用部位比较

目的:建立羊红膻没食子酸,原儿茶酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,异绿原酸A,芹菜素-7-O-β-D-葡糖糖酸苷和异绿原酸C 9种成分的含量测定方法,并研究羊红膻不同药用部位9种成分的含量差异。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-混合酸(0. 1%磷酸-0. 1%冰乙酸)进行梯度洗脱,切换检测波长分别为265 nm和325 nm,柱温20℃,流速1. 0 m L·min~(-1)。采用Markerlynx XS软件对不同部位含量数据进行分析。结果:定量测定的9种成分没食子酸,原儿茶酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,异绿原酸A,芹菜素-7-O-β-D-葡糖糖酸苷和异绿原酸C分离度良好,在各自线性范围内线性关系良好(r﹥0. 999 8),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均2. 0%,平均回收率99. 11%～100. 76%,RSD 0. 9%～2. 0%。结果表明羊红膻不同药用部位化学成分含量差异显著,9种成分的平均含量均表现为在叶部最大,茎部次之,根部相对最小。结论:该研究结果可为羊红膻质量控制、临床应用和资源的合理开发利用提供依据。     

HPLC法同时测定坤安膏中芍药苷、丹酚酸B、淫羊藿苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定坤安膏中芍药苷、丹酚酸B、淫羊藿苷的含量,为质量控制提供依据。方法:色谱柱为Akasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为230nm;柱温为30℃,体积流量为1.0mL·min~(-1),进样量为10μL。结果:建立了坤安膏中芍药苷、丹酚酸B、淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。芍药苷、丹酚酸B、淫羊藿苷的含量分别为66.80～71.47μg/g、776.60～850.94μg/g、49.80～57.14μg/g。结论:该研究建立的方法结果准确,稳定性好,简便易行,可用于坤安膏的质量控制。     

羊红膻的显微及薄层鉴别研究

目的建立羊红膻（Pimpinella thellungiana Wolff 。）显微及薄层鉴别方法。方法采用光学显微镜观察其组织与药材粉末显微特征;薄层色谱方法对有效成分进行鉴定。结果组织与粉末鉴定中可见纤维、导管、分泌物块、薄壁细胞、石细胞、厚角细胞、油管、非腺毛、淀粉粒;β-谷甾醇、黄酮苷薄层色谱特征明显。结论该显微与薄层鉴定方法操作简便,快捷,重复性好,可作为羊红膻药材鉴别及质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法同时测定愈银片中5种指标性成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定愈银片中5种指标性成分的含量。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1。结果:芍药苷、芦丁、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)、槲皮素和丹皮酚分别在0.132 3~1.323 0μg(r=0.999 8),2.001 6~20.016 0μg(r=0.999 8),0.076 4~0.764 0μg(r=0.999 8),0.050 86~0.508 6μg(r=0.999 8),0.112 28~1.122 8μg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率分别为100.37%,100.71%,99.29%,100.81%,100.37%。结论:所建立的方法准确度高、重复性好、稳定可控,可为有效控制愈银片的质量提供依据。