品管圈在静脉配置中心的应用`

目的通过在静脉药物配置中心(PIVAS)推行品管圈活动,提高员工参与管理的意识,确保临床用药安全。方法按照品管圈理论实施各项活动,分析PIVAS差错发生的主要类型,探讨并实施解决的对策,评价有形成果和无形成果,并进行持续探讨与改进。结果 PIVAS药物配置过程中的差错明显减少,由改善前的每周36.9件降低至改善后的每周17.3件。结论 PIVAS推行品管圈活动,有效降低了配置差错,提升了药学服务质量。     

我院处方点评工作的实践与分析

目的:介绍我院处方点评工作情况,为处方点评制度更好地实施提供参考。方法:以《处方管理办法》为依据,抽取2009年1月-2010年11月期间每月240张门/急诊处方(5520份)、30～40份住院病历(780份),每日静脉配置中心配制的3800～4000张长期静脉用药医嘱(271万张),以及2010年3-11月期间每日所有Ⅰ类切口手术出院病历(1677份),根据点评内容,填写处方指标点评表及不合理用药项目表,运用Excel软件处理数据,并对其中门/急诊处方基本指标、不合理处方比例、住院病历及长期静脉用药医嘱、Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物基本情况进行分类、统计。结果:我院门/急诊平均用药品种数均为1.7,平均不合理处方比例由2009年的22%下降为2010年的4.5%,不合理用药住院病历由2009年的25%降低至2010年的14%,长期静脉用药不合理医嘱由2009年的10%下降为2010年的1%,Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物合格率由2010年3月的27.3%升高为当年11月的73%。结论:我院的处方点评工作方法可行,能有效干预不合理用药,降低医疗纠纷的发生率,提高合理用药水平。     

维A酸胶囊的制备及临床应用

目的　制备维 A酸胶囊 ,应用维 A酸胶囊治疗急性早幼粒细胞白血病。方法　拟定处方、制备工艺 ,探讨质量控制方法 ,并进行临床疗效观察。结果　用紫外分光光度法测定维 A酸胶囊含量 ,平均回收率为 1 0 0 .2 % ,RSD为 0 .3 % ;2 1例急性早幼粒细胞白血病的治疗缓解率为 95 .2 %。结论　处方设计合理 ,质量控制标准可行 ,临床疗效确切     

线性组合分光光度法测定复方氯霉素洗剂的含量

采用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中氧霉素和水杨酸的含量。测试点波长为258，278及296nm。平均回收率分别为101．0％（RSD＝0．59％）和100．7％（RSD＝0．86％）。     

HPLC法测定VE霜的含量

目的：用HPLC法测定VE霜的含量。方法：将VE霜制成供试品溶液，经C18色谱柱，以甲醇为流动相，用紫外检测器在285nm处检测。结果：VE可与霜剂基质中的成分很好地分离，VE的线性范围为0.2-1.0mg/ml，平均回收率为98.82％，RSD为1.92％。结论：所建立的方法准确、可靠，适用于VE霜的含量测定。     

葫芦巴种子提取物对糖尿病大鼠的影响

葫芦巴Trigonella foenum-graecum L为豆科葫芦巴属植物,药用种子,具有温肾、祛寒、止痛的功效。近年来葫芦巴的降血糖作用日益引起人们的关注。研究证明[1,2,3]葫芦巴及其种子的各种形式的加工物对糖尿病大鼠均有较明显的降糖作用,但对其活性化合物的性质至今尚不完全清楚。本     

HPLC法测定VE霜的含量

目的用HPLC法测定VE霜的含量.方法将VE霜制成供试品溶液,经C18色谱柱,以甲醇为流动相,用紫外检测器在285nm处检测.结果 VE可与霜剂基质中的成分很好地分离,VE的线性范围为0.2～1.0mg/ml,平均回收率为98.82%,RSD为1.92%.结论所建立的方法准确、可靠,适用于VE霜的含量测定.     

输液灭菌后引起乳光原因分析

输液灭菌后引起乳光原因分析魏友霞，闫正华，杜明才（西安医科大学第一附属医院西安７１００６１）我院一次生产的５００ｍｌ规格生理盐水灭菌后有三分之出现乳光，而用５００ｍｌ盐水瓶灌装的２５０ｍｌ规格生理盐水灭菌后未见乳光发生。为此，我们对生产过程中可能影响...     

二色补血草地下部分化学成分研究

目的：研究二色补血草地下部分化学成分。方法：用柱色谱法分离化学成分，波谱法鉴定其结构。结果：分离鉴定了4个结晶化合物，分别为β-谷甾醇（1），没食子酸（2），木樨草素（3），槲皮素（4）；并从中得到白色脂状物，经GC—MS联用分析，初步鉴别出9种成分，分别为2，4-二甲基-康烯（5），苯乙烷（6），邻-二甲苯（7），苏合香烯（8），十六烷酸乙酯（9），9，12-二烯-十八烷酸乙酯（10），酞酸二异辛酯（11），α-香树脂醇（12），β-香树脂醇（13）。结论：化合物1为首次从二色补血草植物中获得，化合物5—13为首次从补血草属植物中提取。     

地西泮注射液从莫菲管加入5%葡萄糖注射液的配伍变化

目的：考察室温下地西泮注射液入莫菲管于5%葡萄糖输液中的配伍变化。方法：收集地西泮注射液从莫菲管加入到5%葡萄糖注射液中的输出液，紫外分光光度法于λmax＝284 nm测地西泮含量。结果：室温下地西泮注射液从莫菲管加入到5%葡萄糖注射输液后其地西泮量仅为加入量的(35.21±2.73)%(n＝3)。结论：地西泮注射液入莫菲管加入5%葡萄糖注射液后，由于溶媒性质的改变其溶解度降低，约有60%地西泮沉淀产生，属配伍禁忌。