RP-HPLC法测定培坤丸中芍药苷含量

目的:建立测定培坤丸中芍药苷含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,C18柱(5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15¨85)流动相,检测波长230nm。结果:在0.10～0.50μg范围内,芍药苷峰面积值与进样量成良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为97.39%,RSD=1.91%。结论:该方法简单,可靠,重现性好,可用于培坤丸药品质量控制。     

羊红膻根中羊红膻素H等的分离与鉴定

从草药羊红膻Ｐｉｍｐｉｎｅｌｌａ ｔｈｅｌｌｕｎｇｉａｎａ Ｗｏｌｆｆ。根降压有效部位中首次分得５个化合物,经光谱（ＵＶ,ＩＲ,ＭＳ,＾１ＨＮＭＲ,＾１３ＣＮＭＲ,＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ,＾１Ｈ－＾１３ＣＣＯＳＹ,ＤＥＰＴ）解析,鉴定为５－甲氧基－２－甲基苯骈呋喃（Ｉ）,甘油二乙酸酯（Ⅱ）,异香草醛（Ⅲ）,棕榈酸（Ⅳ）,油酸（Ⅴ）,其中化合物Ｉ为具有降压活性的新化合物,命名为羊红膻素Ｈ;化合物Ⅱ～     

羊红膻根中羊红膻素G等的分离和鉴定

目的:对羊红膻根进行降压有效成分的分离和鉴定。方法:采用柱层色谱法进行分离,光谱技术鉴定化合物的结构。结果:从其根中分得3个化合物,2(1′,2′环氧基)丙基4甲氧基苯酚(2″甲基)丁酸酯(Ⅰ),4(1丙烯基)苯酚(Ⅱ),2甲基丁酸(Ⅲ)。结论:Ⅰ为一新化合物,定名为羊红膻素G,Ⅱ,Ⅲ为首次从该植物中分离得到。     

羊红膻根化学成分的研究Ⅲ.羊红膻素F的分离和鉴定

从草药羊红膻根中又分得2个化合物，经光谱解析（UV，IR，1H、13CNMR，DEPT及1H-1HCOSY，1H－13CCOSY），确定这2个化合物的结构为：4-羟基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅰ），2-羟基-5-甲氧基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅱ）。Ⅰ为新化合物，定名为羊红膻素F。Ⅱ为首次从本植物中分得。     

羊红膻药材中总黄酮的含量测定方法研究

目的建立一种测定羊红膻中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用比色法在波长500nm处测定羊红膻中总黄酮。结果芦丁在7.984～47.90g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD为1.4%(n=6)。结论所建立的羊红膻药材中总黄酮的测定方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为羊红膻药材的质控标准之一。     

羊红膻根化学成分的研究（Ⅰ）

从羊红膻根的乙醚提取物中分得5个成分，经理化性质和光谱分析，确定它们的结构分别为佛手柑内酯（bergapten，Ⅰ），异紫花前胡内酯（marmesin，Ⅱ），七叶内酯二甲醚（scoparone，Ⅲ），东莨菪内酯（scopoletin，Ⅳ）和异皮定（isofraxidin，Ⅴ）。此5个成分均系首次从本植物中分得。     

羊红膻根中羊红膻素C及羊红膻素D的分离和鉴定

从草药羊红膻Pimpinellathellungiana根中分得2个化合物，经光谱分析（IR，MS，1HNMR，13CNMR，DEPT，1H-1HCOSY，1H-13CCOSY），鉴定为：erythreo-5-n-pentyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-one（Ⅰ）和threo-5-n-pentyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-one（Ⅱ），分别命名为羊红膻素C及羊红膻素D，为2个新的天然产物。     

羊红膻的显微及薄层鉴别研究

目的建立羊红膻（Pimpinella thellungiana Wolff 。）显微及薄层鉴别方法。方法采用光学显微镜观察其组织与药材粉末显微特征;薄层色谱方法对有效成分进行鉴定。结果组织与粉末鉴定中可见纤维、导管、分泌物块、薄壁细胞、石细胞、厚角细胞、油管、非腺毛、淀粉粒;β-谷甾醇、黄酮苷薄层色谱特征明显。结论该显微与薄层鉴定方法操作简便,快捷,重复性好,可作为羊红膻药材鉴别及质量控制的有效方法。     

HPLC测定骨伤黄药散中姜黄素含量

目的建立骨伤黄药散中姜黄素的含量测定方法。方法 HPLC法,AKasilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-4%冰醋酸水溶液（48：52）,检测波长430nm。结果姜黄素线性范围为0.0455～0.273μg,平均回收率为100.57%,RSD=1.99%。结论方法简便、准确、专属性强,为骨伤黄药散的质量控制提供了有效的方法。     

款冬花化学成分的研究

从中药款冬花中分出一个新萜类成分,命名为款冬花素(farfaratin,Ⅰ)经红外、紫外、质谱、碳谱分析,最后经X-ray衍射确定结构。