药学专业本科生教育国际化的思考和探索

高等教育国际化是中国教育改革与发展的必然趋势。以药学院实施办学国际化为研究个案,初步探讨了药学专业本科生教育国际化的思路和措施,得出了以科研促教学、与国际著名制药公司合作培养学生、课程设置以实践能力培养为主以及本土化也是国际化的启示。     

HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度及其药动学研究

目的：建立人血浆中比阿培南的高效液相色谱检测方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX Bonus-RP（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇和0.03%醋酸水溶液,采用梯度洗脱法;流速为1.00 ml/min;检测波长为300 nm,血浆样品处理选用5-羟基吲哚乙酸为内标,采用硫酸锌沉淀蛋白。结果：比阿培南在0.2～50.0μg/ml范围内线性良好,HPLC测定定量下限为0.2μg/ml,比阿培南和内标在血浆的保留时间分别为3.9 min和9.7 min,出峰迅速。比阿培南浓度分别为0.5、5.0和40.0μg/ml,血浆样本回收率分别为101.8%、100.8%、100.4%;精密度试验日内和日间RSD均小于15%,稳定性试验结果表明血浆样品在样品处理过程中较稳定（RSD〈15%）。结论：本方法灵敏度高,操作简便,快速,重复性好,适用于比阿培南血浆浓度的测定。     

复方藁本内酯微乳的制备和含量测定

目的:制备复方藁本内酯微乳并测定其主要成分藁本内酯和桂皮醛的含量.方法:制备复方藁本内酯微乳,HPLC法测定其主要成分含量.色谱柱为Inertsil ODS-3 (250 mm×4.6 mm,5μm).测定藁本内酯时流动相为乙腈∶甲醇∶水(10∶60∶30),柱温为5℃,检测波长为280 nm;测定桂皮醛时流动相为甲醇∶水(60∶ 40),柱温为25℃;检测波长为290 nm.流速均为1.0 ml·min-1.结果:藁本内酯在0.50 ～50.00 μg·ml-1(r =0.999 9),桂皮醛在1.30 ～130.18 μg· ml-1(r =0.999 8)范围内线性良好,藁本内酯的回收率为99.65％,RSD为0.97％(n=9);桂皮醛的回收率为99.81％,RSD为0.62％(n=9).结论:复方藁本内酯微乳制备简单,以HPLC方法测定其主成分含量快速,准确,可靠.     

HPLC荧光检测法测定人血浆中的罗格列酮钠

目的 采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的罗格列酮钠.方法 用Agilent C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-pH3磷酸盐缓冲液(35:65)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),进样量20μL,血浆样品经乙醚提取后进样,荧光检测器检测波长λ_(ex)=250 nm,λ_(em)=370 nm.结果 罗格列酮钠的线性范围为10～1000 ng·mL~(-1)(r=0.9999),最低定量限为10 ng·mL~(-1)(S/N>3),日内RSD<4%(n=5),日间RSD<16%(n=5),萃取回收率>94.81%.结论 所建方法适用于临床上罗格列酮钠片的血药浓度监测及药动学的研究.     

兰索拉唑片在人体内的药动学研究

目的 采用RP-HPLC法进行兰索拉唑的血药浓度检测和药动学研究.方法 采用Agilent C18色谱柱(250 mm×5mm,5μm),流动相为乙腈-1‰三乙胺水溶液(pH7) (30∶70),流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL,内标为奥美拉唑.血浆样品经乙酸乙酯提取后,于285 nm处检测.结果 0.05～1.60 μg· mL-1兰索拉唑与峰面积比值的线性关系良好(r ＝0.9997),最低定量限为20 ng·mL-1(S/N ＞3),日内RSD＜ 7.94％(n＝5),日间RSD ＜9.41％(n＝5),提取回收率＞95.79％.结论 所用方法可用于临床上兰索拉唑片血药浓度的检测及药动学研究.     

兰索拉唑片的生物等效性研究

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑的血浆浓度,并研究其生物等效性。方法以Agilent C18 （250 mm×5 mm,5 μm）为色谱柱;流动相为乙腈 1‰三乙胺水溶液（pH=7.0）（30：70）,流速1.0 mL&#8226; min 1,进样量为20 μL,内标为奥美拉唑。血浆样品经乙酸乙酯提取后于285 nm紫外光检测。结果20例健康受试者单次口服兰索拉唑片后,受试制剂与参比制剂的血浆中兰索拉唑的半衰期（t1/2）分别为 （2.19±0.49）和（2.38± 0.48） h,达峰时间（tmax ）分别为（2.52±0.80）和（2.82±0.69） h,血药峰浓度（Cmax）分别为 （854.82±249.70）和（813.22±289.59） ng&#8226;mL 1,血药浓度 时间曲线下面积（AUC0 12 h）分别为 （3 513.00±742.25）和（3 779.90±1 191.52） μg&#8226;h&#8226;mL 1,AUC（0 ∞）分别为（3 742.64±749.85）和（4 078.54±1 171.17） μg&#8226;h&#8226;mL 1。结论两种制剂的兰索拉唑片具有生物等效性。     

根皮苷及根皮素对小鼠的半数致死量测定

摘 要 目的:研究根皮苷及根皮素对昆明种小鼠的急性毒性作用和测定半数致死量(LD50)。方法: 通过昆明小鼠口服不同浓度的根皮苷及根皮素溶液,观察并记录根皮苷及根皮素对小鼠的毒性反应。利用SPSS(windows 100版) one way ANOVA统计学软件计算其对小鼠的半数致死量(LD50)。结果:昆明种小鼠口服根皮苷及根皮素的LD50分别为9.067、5.760 g·kg^-1,二者的95%可信区间为8.239 8～9.977 5 g·kg^-1,5.364 8～6.184 4 g·kg^-1。结论:根皮素和根皮苷口服毒性极小,其用量安全可靠。     

龙胆苦苷的血脑屏障通透性研究

目的为龙胆苦苷(Gent)的血脑屏障通透性提供直接证据,并阐明其在脑组织中的药物动力学特征。方法建立小鼠脑脊液、脑组织和血浆中龙胆苦苷含量测定的LC-MS/MS方法;直接测定小鼠腹腔注射龙胆苦苷后脑脊液中的药物浓度;建立脑组织和血浆中龙胆苦苷的药-时曲线,并比较药物动力学参数。结果 Gent在血浆样本检测限均为10 ng·ml-1,脑组织样本中的检测限为10 ng·g-1,脑脊液样本中检测限为2.5 ng·ml-1。小鼠腹腔注射50 mg·kg-1龙胆苦苷后0.5 h和2 h,在脑脊液中均能检测到原型药物;龙胆苦苷在血浆中的Cmax为57.43μg·ml-1,在脑组织中的Cmax为0.45μg·g-1;在脑组织中的平均滞留时间MRT0-∞为294.68 min,在血浆中的MRT0-∞为45.62 min。结论龙胆苦苷能够通过血脑屏障,在脑组织中代谢消除相对较慢。     

芝麻素抗肿瘤作用的研究

目的 通过抑瘤试验、延长生命试验、免疫试验及增效减毒试验进一步验证芝麻素的作用,为其进入临床提供实验依据.方法 建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、环磷酰胺(CTX)40 mg/kg组和芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)组,连续给药10d,检测各组抑瘤率和生命延长率;建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、芝麻素(0.5 g/kg)组、芝麻素(0.25g/kg)组、CTX(10 mg/kg)组、5氟尿嘧啶(5-FU)20 mg/kg组、芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+CTX(10 mg/kg)组和芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+5-FU(20 mg/kg)组,分别连续给药10 d,检测各组抑瘤率;建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、CTX(40 mg/kg)组、芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)+CTX(40 mg/kg)组,分别连续给药10 d,检测各组小鼠外周血白细胞(WBC)总数、细胞总数和抑瘤率.结果 芝麻素1.0 g/kg和0.5 g/kg剂量能明显抑制小鼠移植性S180瘤体的生长,抑瘤率分别为28.40％、25.80％;芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)组对荷S180腹水瘤小鼠的平均生命延长率分别为32.24％、24.18％、17.96％;芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+ CTX(10 mg/kg)组和芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+5-FU(20 mg/kg)组具有明显的抑瘤作用,抑瘤率(73.77％、71.92％和75.41％、73.15％)均大于两者合并用药后的理论相加效应值(71.72％、68.10％和74.96％、71.74％);芝麻素(1.0、0.5 g/kg)组可使骨髓有核细胞数明显回升(均P＜0.05),各芝麻素组均可使外周血白细胞数有明显的回升,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芝麻素具有抗肿瘤作用,与CTX或5-FU联合应用于肿瘤治疗,具有明显的协同增效作用和减毒作用.     

高效液相色谱法测定黑白芝麻中芝麻素含量

［摘要］目的采用高效液相色谱法测定芝麻中芝麻素含量。方法以甲醇：水 （ 75：25，V/V）为流动相，流速1.0 mL&#8226;min 1，经Inertsil ODS 3 （4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱分离，于287 nm波长检测。结果芝麻素在0.60～ 89.82 mg&#8226;L 1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程：Y＝30 133.83X－3 145.52（r＝0.999 9，n＝3）；芝麻素平均回收率100.0%，相对标准偏差（RSD）为0.81%。结论该方法简便、快速，准确，可为芝麻及其制品的质量控制提供依据。