咳尔康口服液中多糖脱蛋白方法研究

目的研究咳尔康口服液中多糖脱蛋白的方法。方法以糖保留率和蛋白去除率为指标,对氯化钙法、盐酸法、三氯乙酸法、Sevag法4种脱蛋白方法进行比较。结果通过正交试验确定了Sevag法的最佳条件为：样品：（氯仿-正丁醇）=3：1,氯仿：正丁醇=3：1,振荡30min,添加试剂2次。结论 Sevag法脱蛋白效果最好。     

蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中多糖的含量

目的：确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法。方法：采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量。葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量。结果：稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%。结论：四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL。方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法。     

芦竹根总生物碱提取工艺优选的正交试验设计

目的:筛选芦竹根中总生物碱的最佳提取工艺。方法:以单因素考察为基础,采用L9(34)正交试验,以芦竹根中总生物碱提取率为指标,考察溶剂体积与药材质量比、含醇量、煎煮时间、煎煮次数4个因素对提取率的影响。结果:芦竹根中总生物碱提取的最佳工艺为液料比7∶1、含醇量80%、煎煮时间2 h、煎煮次数2次。通过验证,在此条件下芦竹根中总生物碱提取率可达153.43 mg·(30 g)~(-1)。结论:该工艺所得芦竹根中总生物碱提取率均较高,工艺稳定,重复性好。     

响应面法优化超声辅助提取防风多糖的工艺研究

目的:采用响应面法优化防风多糖的提取工艺。方法:采用超声法,以单因素考察为基础,选取料液比、超声温度、超声时间为考察因素,运用响应面法优化防风多糖的提取工艺。结果:防风多糖最佳工艺条件为:料液比1∶41、超声温度为60℃、超声时间69 min、超声功率70 W,在该条件下,防风多糖的提取率为1.407%,与理论值1.396%相近。结论:实验值与预测值基本相符,该优化工艺稳定可靠。     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

咳尔康口服液质量标准研究

目的 研究咳尔康口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行定性鉴别,用可见光分光光度法测定多糖含量.结果 在薄层色谱中可检出白术和半夏;测多糖含量时,以葡萄糖为对照品,葡萄糖浓度在18.2~91.0mg/ml范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%.结论 建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

脱蛋白工艺对咳尔康口服液中多糖提取率及蛋白质含量的影响

目的 研究脱蛋白工艺对咳尔康口服液中多糖提取率及蛋白质含量的影响.方法 采用Sevag法去除多糖中的蛋白质,研究了脱蛋白次数对咳尔康口服液中多糖及蛋白质含量的影响.结果 经过6次脱蛋白处理,咳尔康口服液中多糖含量减少了31.76%,蛋白质含量减少了44.31%,且前3次脱蛋白量占总量的91.88%.结论 咳尔康口服液中多糖采用Sevag法脱蛋白的最佳次数为3次.     

中药川贝对哮喘模型小鼠气道炎症的影响及可能机制研究

目的 观察中药川贝对哮喘模型小鼠气道炎症及白细胞介素8（IL-8）、白细胞介素13（IL-13），趋化因子受体CXCR-2 和趋化因子配体[ 肿瘤生长相关因子-α（GRO-α）、上皮细胞嗜中性粒细胞活性蛋白-78（ENA-78）及嗜中性活性肽-2（NAP-2）] 的影响。方法 BALB/c 小鼠，随机分为正常组、模型组、高剂量组、低剂量组。采用卵蛋白（OVA）致敏激发复制小鼠哮喘模型。造模成功后高剂量组和低剂量组分别按18.0 和9.0 mg/kg 剂量给予中药川贝灌胃；正常组和模型组等量生理盐水灌胃，每天1 次，连续28 d。观察各组小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞分类计数的变化；光镜下观察病理学变化并进行炎症评分；ELISA 检测血清中IL-8 和IL-13 浓度；免疫组织化学法检测CXCR-2 和GRO-α、ENA-78、NAP-2 阳性细胞；实时PCR（real-time PCR）检测CXCR-2 和GRO-α、ENA-78、NAP-2 mRNA 的表达。结果 模型组小鼠BALF 中中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞计数及炎症评分较正常组增高，差异有统计学意义（P <0.05），高剂量组和低剂量组则较模型组降低，差异有统计学意义（P <0.05）；模型组小鼠IL-8 和IL-13 浓度较正常组增高，差异有统计学意义（P <0.05），高剂量组和低剂量组则较模型组降低，差异有统计学意义（P <0.05）；模型组小鼠CXCR-2 和GRO-α、ENA-78、NAP-2 阳性细胞和mRNA 表达水平较正常组增加，差异有统计学意义（P <0.05），而高剂量组和低剂量组则较模型组降低，差异有统计学意义（P <0.05）。结论 中药川贝可能通过抑制IL-8、IL-13，CXCR-2 和GRO-α、ENA-78、NAP-2 发挥对哮喘模型小鼠的抗炎作用。     

利福布汀纳米结构脂质载体的制备工艺及体外评价

目的:将利福布汀(rifabutin,RFB)制成利福布汀纳米结构脂质载体(RFB-NLC),提高其水溶性、缓释性.方法:首先进行RFB含量测定方法学考察,以乳化剂用量、药物与脂质用量比、固液脂质用量比为处方因素,以包封率和载药量为指标,单因素考察基础上,以Box-Behnken效应面法进行处方优化,采用差式扫描量热法...     

探索课堂教学策略以培养学生创新能力

就<有机化学>教学中激发学生学习兴趣,产生创新意识;创设提问环境,形成创新思维;建立空间概念,发展创新思维;探索性实验,培养创新能力等几方面的一些做法与同仁商讨.