蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中多糖的含量

目的：确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法。方法：采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量。葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量。结果：稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%。结论：四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL。方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法。     

咳尔康口服液中多糖脱蛋白方法研究

目的研究咳尔康口服液中多糖脱蛋白的方法。方法以糖保留率和蛋白去除率为指标,对氯化钙法、盐酸法、三氯乙酸法、Sevag法4种脱蛋白方法进行比较。结果通过正交试验确定了Sevag法的最佳条件为：样品：（氯仿-正丁醇）=3：1,氯仿：正丁醇=3：1,振荡30min,添加试剂2次。结论 Sevag法脱蛋白效果最好。     

咳尔康口服液质量标准研究

目的 研究咳尔康口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行定性鉴别,用可见光分光光度法测定多糖含量.结果 在薄层色谱中可检出白术和半夏;测多糖含量时,以葡萄糖为对照品,葡萄糖浓度在18.2~91.0mg/ml范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%.结论 建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

脱蛋白工艺对咳尔康口服液中多糖提取率及蛋白质含量的影响

目的 研究脱蛋白工艺对咳尔康口服液中多糖提取率及蛋白质含量的影响.方法 采用Sevag法去除多糖中的蛋白质,研究了脱蛋白次数对咳尔康口服液中多糖及蛋白质含量的影响.结果 经过6次脱蛋白处理,咳尔康口服液中多糖含量减少了31.76%,蛋白质含量减少了44.31%,且前3次脱蛋白量占总量的91.88%.结论 咳尔康口服液中多糖采用Sevag法脱蛋白的最佳次数为3次.