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病历档案外包加工是医院档案数字化的重要手段,针对病案数字化加工中的存在的软件系统差异、数字翻拍质量参差不齐、病案信息安全风险隐患等问题,提出了加强全程质量控制、进行电子病历系统整合、加强安全控制措施、加强阶段验收等应对的措施,有效保证病案数字化外包工作的质量和效率,提升医院的病案信息化建设水平。 相似文献
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应用标准微电极技术,研究了关附甲素对豚鼠右心室乳头肌动作电位最大除极速率(Vmax)的频率依赖性抑制作用(RDB),并与美西律,奎尼丁,劳卡尼进行了比较. 在相同刺激间隔(300 ms),产生50%左右RDB的药物浓度下,美西律的RDB开始最快,其第2个Vmax所产生的抑制已占RDB的64%,奎尼丁,劳卡尼和关附甲素的RDB开始速率常数分别为每个动作电位0.165, 0.076和0.136. 美西律,奎尼丁,劳卡尼和关附甲素产生RDB的恢复时间常数分别为1.4, 9.0, 18.2和44.0 s,而且它们的恢复时间常数是不依赖于药物浓度而变化的,结果提示,关附甲素是一个慢动力学钠通道阻滞剂. 相似文献
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通过探讨临床教学档案管理的途径与方法,提高临床教学档案管理的质量,充分发挥其对临床教学的参考、指导作用,达到促进教学管理水平和教学质量提高的目的,使临床教学档案能够更好地为临床教学工作服务. 相似文献
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关附庚素(GFG)0.86μmol/L使缺O2、高K+和酸中毒的豚鼠乳头肌动作电位零相最大上升速率(Vmax)进一步降低,动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP)进一步缩短,而ERP/APD90明显增大。GFG8,16,12μmol/L使兔窦房结动作电位Vmax、舒张期去极化速率(RDD)、自发活动频率(SFF)和平均复极化速率(MRR)显著降低,APD和舒张间隔(DI)明显延长,并呈现浓度依赖性 相似文献
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关附庚素0.86μmol/L使缺O2、高K^+和酸中毒的豚鼠乳头肌动作电位零相最大上升速度进一步降低,动作电位时程和有效不应期进一步缩短,而ERP/APD90明显增大。 相似文献
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巴氨西林的人体药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立正常人血浆中巴氨西林浓度的HPLC测定方法,研究巴氨西林在正常人体内的药代动力学行为.方法采用反相高效液相色谱-紫外检测的方法,测定巴氨西林在人体中的主要代谢产物氨苄西林的血药浓度.流动相11mmol/LKH\-2PO\-4(含0.1ml/L冰醋酸)-甲醇(78∶22,v/v).色谱柱为HypersilODS2,5μm,150mm×4.6mmID,紫外检测波长231nm.测定20名男性健康志愿受试者单剂量口服800mg巴氨西林片后血药浓度-时间过程.结果方法的专属性较好,血浆中杂质不干扰样品的测定.方法的回收率大于90%,日间日内变异系数低浓度小于20%,高浓度小于10%,线性范围0.316~20.220μg/ml(r=0.9998,n=5),最低检测浓度0.316μg/ml,符合生物样品分析要求.受试者口服巴氨西林片800mg后,以巴氨西林体内的主要活性代谢产物氨苄西林估算的末端相半衰期(T1/2)1.13±0.31h,峰时间(Tmax)0.81±0.30h,峰浓度(Cmax)10.75±2.53μg/ml,MRT2.01±0.40h,21.25±4.20μg· 相似文献
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研究了关附庚素(2.5,5mg·kg-1,iv)对麻醉大鼠血流动力学的影响,并与心律平(5mg·kg-1,iv)的作用相比较。关附庚素(5mg·kg-1,iv)与心律平(5mg·kg-1,iv)均可显著延长P-P间期,P-R间期,QRS波以及Q-T间期,但关附庚素的作用更持久。关附庚素2.5mg·kg-1iv可显著降低HR,并一过性抑制SAP,DAP以及+dp/dt(max),但不影响LVSP,+dp/dtmax(dp/dt)·以及LVEDP。关附庚素5mg·kg-1iv和心律平5mg·kgiv可显著降低SAP、DAP同时伴有LVSP,±dp/dtmax,(dp/dt)·以及HR的降低;但关附庚素对HR和(dp/dt)·的作用持续更久。而心律平对SAP、DAP以及LVSP的影响较关附庚素更显著和持久。上述结果提示,关附庚素对血流动力学的影响是剂量依赖性的,关附庚素较之心律平抑制心内冲动传导作用更持久,而对动脉血压影响较小。 相似文献