ST—T改变与超声心动图对照分析

目的 评价ST—T改变与超声心动图(UCG)检查结果。方法 对180例患常规12导联记录ST—T改变进行统计分析，并与UCG检查对比。结果 ST—T改变中89例(49．4％)UCG示室间隔与左室后壁节段性运动减低，有的丧失运动或收缩期增厚；15例(8．3％)示主动脉硬化，主动脉内径增宽，运动僵硬，重搏波消失；9例(5％)示主动脉瓣钙化，回声增强，5例(2．78％)示左室腔假腱索；余72例未显示主动脉及心内结构异常。结论 UCG比心电图对心肌缺血更敏感，室壁运动异常是心肌缺血的唯一指标。     

药用辅料三氯叔丁醇有关物质检查方法研究及标准制定

目的：建立三氯叔丁醇有关物质测定的气相色谱分析法,对该辅料质量标准进行修订。方法：以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管柱。起始温度为35℃,保持5 min,以20℃/min的速率升温至135℃并保持10 min;检测器温度为280℃;进样口温度为260℃;。检测器分别为FID（丙酮）和ECD（三氯甲烷）;进样分别采用顶空进样（丙酮）和直接进样1μL（三氯甲烷）;顶空平衡温度90℃,平衡时间为20min。结果：丙酮和三氯甲烷分别在0.5～40μg?mL-1和5～500ng?mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r值分别为 0.9997和0.9995);丙酮和三氯甲烷平均回收率分别为93.9%.和106.9%,均符合方法学研究要求;按该方法对2批样品进行有关物质检查,丙酮含量分别为0.008%和0.004%,三氯甲烷含量分别为0.0008%和0.0003%,。结论：建立方法可增订入中国药典质量标准,用于三氯叔丁醇质量控制。     

HPLC法测定紫杉醇微乳型注射剂的含量

采用高效液相色谱法测定紫杉醇微乳型注射剂中紫杉醇的含量。色谱柱为Phenomenex ODS3,流动相为甲醇-乙腈-水(40∶30∶30),流速为1 ml.min-1,柱温为40℃,检测波长为227 nm,内标物为炔诺酮。在100~1000μg.ml-1浓度范围内,紫杉醇浓度与紫杉醇/炔诺酮峰面积比之间具有良好的线性关系,r=0.9999。加样回收率为99.77%,RSD为0.54%。本方法可靠,准确。     

肽类药物的口服递送研究进展

肽类药物因其高特异性、高效性及低毒性的特点,对多种疾病的治疗具有显著优势。目前已有80余种肽类药物进入市场, 2019年全球销售额超500亿美元。然而,肽类药物通常分子质量较大、亲水性较强,消化道稳定性差,加之诸多生理屏障,导致其口服生物利用度极低,大多只能通过注射给药。但相较于患者依从性强的口服制剂,注射剂使用不便,注射后易出现不良反应,故而近年大量研究集中于提高肽类药物的口服生物利用度,部分递送技术如Eligen^TM、Axcess^TM等已成功应用于治疗性肽的口服制剂,并推动相关口服制剂实现上市及临床使用。本综述围绕肽类药物的口服递送,总结归纳近年来最新研究进展以及相关专利技术应用,促进口服肽类制剂的研发和临床转化。     

核酸类药物的修饰和递送研究进展

核酸类药物是在基因水平上发挥作用的RNA或DNA。目前应用较多的有核酸适配体、反义寡核苷酸、信使RNA、微RNA、小干扰RNA、小激活RNA等。核酸类药物临床应用面临稳定性差、靶向性弱、难以跨越体内屏障等难题。通过核酸化学结构修饰可以提高部分核酸药物在体内的稳定性、靶向性，提高递送效率，同时降低药物的免疫原性；应用核酸类药物载体可以帮助药物到达病灶，有助于核酸类药物实现更高效的内体逃逸，促进药物在体内发挥作用。目前应用较多的递送载体有病毒载体、脂质纳米粒、聚合物纳米载体、无机纳米载体、蛋白载体、外泌体等。目前，单独的修饰或递送载体尚不足以克服众多障碍，将核酸化学结构修饰与药物递送系统相结合有望实现更好的治疗效果，但后者技术难度和临床转化成本也随之增加。针对更加简单实用、低毒高效、精准递送核酸药物载体和核酸化学结构修饰的研发将成为核酸药物研发的热点方向。本文综述了核酸类药物的修饰和递送研究进展，讨论了提高核酸类药物递送效率的对策，以期为核酸类药物的转化应用提供参考。     

彩色多普勒超声术前评价胰腺癌可切除性的研究

目的：应用彩色多普勒血流显像(CDFI)术前评价胰腺癌(PC)可切除性临床价值。方法：收集1998年至2003年1月间资料完整PC26例，术前均应用了CDFI与X线血管造影检查，对其影象特征进行了分析与研究，并对其结果与病理和手术比较。结果：CDFI在预测PC对外周血管的累及方面比血管造影更灵敏。其灵敏度90％，特异性为96％，准确性为94％。结论：CDFI对PC患者术前常规检查，无创无痛、方便易行、结果准确可靠，是术前评价PC可切除性不可缺少的首选检查方法。     

上海中小学卫生工作回顾与建议

占上海人口总数八分之一的中小学生是上海学校卫生工作的直接对象,搞好这个特殊群体的卫生保健工作,对全面贯彻党的教育和卫生工作方针,提高全民族的身体素质有着非常重要而深远的意义。     

P-糖蛋白抑制剂对紫杉醇大鼠体内药动学的影响

目的:比较和分析3种不同P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂与紫杉醇注射剂(taxol)联合给予大鼠后,P-gp抑制剂对大鼠体内紫杉醇药动学行为的影响。方法:大鼠分别注射给予taxol或联合给予taxol与环孢素A、维拉帕米、槲皮素,采用HPLC测定大鼠体内紫杉醇血浆药物浓度,以3P97软件求算药动学参数。结果:环孢素A和槲皮素均能使紫杉醇大鼠体内的消除行为减缓与生物利用度提高(P<0.05或P<0.01)。维拉帕米的作用较弱(P>0.05)。结论:由于体内的紫杉醇同时受P-gp和CYP3A酶作用,因此具有P-gp和CYP3A酶双重抑制作用的环孢素A和槲皮素可显著改变紫杉醇体内的药动学行为。     

超声诊断巨大胰腺粘液性囊腺瘤1例

患者,男性,56岁。因上腹部不适,上腹部包块两月,近日增长迅速就诊。