吸附全细胞百白破联合疫苗接种安全性评价

吸附全细胞百白破疫苗（wDPT）在我国已应用多年,该制品在预防百日咳、白喉、破伤风疾病的传播上起了重要作用,但疫苗接种后副反应缺乏较系统、完善的基础数据.根据国家重点项目“食品、药物安全性及生物医疗安全性”项目的子课题要求,本于2004年4月～11月,在河南省南阳市宛城区对符合免疫程序的健康儿童接种该种疫苗的安全性进行现场观察.结果报告如下.     

275例艾滋病病人抗病毒治疗效果分析

目的评价艾滋病病人接受国家免费抗病毒治疗6 a治疗效果。方法采用随机整群抽样的方法,抽取2004年1月1日至2005年12月31日之间开始接受HAART治疗的艾滋病病人275例作为调查研究对象,从治疗方案、服药依从性、CD4计数及病毒载量检测等方面评价抗病毒治疗效果。结果南阳市宛城区2004年至2005年共纳入抗病毒治疗275人,治疗满6 a后可随访224人。CD4计数从治疗前231个/μL上升到治疗满6 a后430个/μL,存在明显差异。病毒学有效控制率从2007年的59.49%上升到2011年的72.08%。治疗方案明显变化,6 a后37.1%病人使用了二线治疗方案。结论抗病毒治疗可以有效抑制艾滋病病毒复制,提高病人身体素质,效果显著。     

冻干麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗临床效果观察

为了解冻干麻疹 流行性腮腺炎 (腮腺炎 )联合疫苗的安全性和免疫原性 ,2 0 0 1年进行了临床观察 ,现简报如下。1　观察对象与方法　选择 2 0名 2岁幼儿和 36 0名8～ 12月龄无先天性、遗传性、免疫缺陷性疾病病史、过敏史和相应传染病感染史 ,未接种麻疹、腮腺炎疫苗 ,近 1个月无接种史的健康儿童为观察对象。1 1　Ⅰ期临床观察　 2岁 2 0名观察对象接种麻疹 腮腺炎联合疫苗 (批号 :2 0 0 0 0 70 1,失效期 :2 0 0 2 -0 2 ,麻疹病毒滴度 3 93ＬｇＣＣＩＤ50 /ｍｌ,腮腺炎病毒滴度 5 18ＬｇＣＣＩＤ50 /ｍｌ,武汉生物制品研究所生产 ) ,0 5…     

接种百白破联合疫苗不良反应干预措施效果观察

通过观察预防性护理措施对百白破联合疫苗接种不良反应发生情况的影响,探讨减少百白破联合疫苗接种不良反应的方法。方法 2012年南阳市胸科医院接种门诊接种百白破联合疫苗1 356针次,随机分为干预组与对照组。干预组:接种6 h后无论局部有无不良反应,均在早期用温开水湿热敷,每天3次,每次10 min～15 min,连续3 d。对照组:接种后,接种处若出现红肿、硬结,进行常规护理干预,即用温开水湿热敷,若2 d后效果不明显,使用50%硫酸镁湿热敷。观察和比较2组接种后不良反应发生率。结果干预组接种690人次,发生不良反应18人次,发生率为2.61%,对照组接种666人次,发生不良反应31人次,发生率为4.56%,两者差异有统计学意义(x2=4.703,P<0.05)。结论接种百白破联合疫苗后早期湿热敷等护理措施干预可减少接种不良反应的发生。     

益艾康胶囊治疗艾滋病8年临床观察

目的评价艾滋病感染者/病人服用益艾康胶囊治疗8 a的临床效果。方法采用回顾性调查的研究方法,对2004年服用益艾康胶囊治疗的150例艾滋病感染者/病人做为研究对象,从人口学资料、CD4计数及病死率等方面的临床资料进行统计分析。结果服用益艾康胶囊治疗的艾滋病感染者/病人CD4计数呈现逐年上升趋势,从基线263.18个/μL上升到治疗满8年后438.01个/μL,经检验差异有统计学意义(t=7.611,P<0.01)。但8 a累计病死率25.33%(38/150)比当地全部艾滋病感染者/病人8 a病死率28.06%(264/941)略低,两者之间无统计学意义(χ2=0.479,P>0.05)。结论服用益艾康胶囊治疗艾滋病可以改善艾滋病感染者/病人的临床症状,提高生活质量,增强免疫能力效果显著。     

成年艾滋病患者6年抗病毒治疗效果分析

目的 评价成年艾滋病患者接受抗病毒治疗治疗效果,分析影响因素.方法 采用回顾性调查方法,选取豫西南某地2005年及以前接受抗病毒治疗艾滋病患者352例作为调查研究对象,从CD4计数及病毒载量检测等方面评价抗病毒治疗效果.结果 共分析艾滋病抗病毒治疗病例352例,6年坚持治疗率79.55％,病死率得到有效控制.CD4计数和病毒学有效控制率治疗前后,差异有统计学意义(P＜0.01).接受治疗时的临床分期和CD4计数及服药依从性对治疗效果影响显著.结论 艾滋病抗病毒治疗效果明显,艾滋病抗病毒治疗应在患者发现后CD4计数较高,临床症状较少时就开始治疗,同时也要注意患者的服药依从性锻炼.     

HIV感染者重叠HCV、HBV及梅毒感染现状调查与分析

目的了解南阳市宛城区HIV感染者重叠感染乙型肝炎病毒与丙型肝炎病毒和梅毒的重叠感染情况。方法采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测HIV感染者血清中乙肝病毒、丙肝病毒和梅毒的相应抗体。结果在425份标本中,共检测出HBV阳性215份血清,抗-HCV阳性为364份,梅毒为44份,乙肝、丙肝及梅毒四重叠感染的20例,阳性率为4.718%,不同感染状况与发病及CD4值均有一定的关系。结论本地区由于既往有偿供血而感染HIV,同时造成乙肝、丙肝及梅毒的重叠感染,提示应加强HIV感染者的健康教育工作、以及艾滋病患者的临床治疗过程中,要充分考虑HIV重叠感染乙肝、丙肝及梅毒对机体的综合影响。     

吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗临床安全性观察

目的 研究武汉生物制品研究所研制的吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗(四联疫苗)的安全性。方法 将四联疫苗接种适龄人群，观察其临床反应发生情况。结果 1期临床试验副反应1名，未发现严重副反应。Ⅱ期临床试验副反应4人，未发现严重副反应。3组接种不同疫苗后，体温均迅速升高，四联疫苗组体温升高幅度最小，免疫后第6～8h体温显著低于2个对照组。结论 接种百白破乙肝四联疫苗是安全的。     

492例艾滋病抗病毒治疗病人停药原因及影响因素分析

 目的:探索艾滋病抗病毒治疗病人停药原因及影响因素,减少停药情况发生。方法:采用回顾性整群抽样研究方法，选取南阳市2002-2019年间接受艾滋病抗病毒治疗出现过停药情况的艾滋病病毒感染者作为研究对象，分析停药发生时间、原因、影响复治因素等。结果:共纳入492例病例，266例（54.07%）在开始治疗一年内停药， 不同治疗年限停药人数存在明显差异 （X²=29.78，P<0.05)；因个人因素停药278例（56.50%）；不同婚姻状况、职业、感染途径、停药时治疗年限、药物漏服情况以及确诊后是否一年内抗病毒治疗者的停药原因分布存在明显差异（P值均<0.05)；影响停药病人及时复治的原因中，非农职业停药6个月内复治可能性是农民的2.063倍（95%CI:1.048～4.063）；停药原因中,因病人个人原因停药后6个月内复治可能性是药物治疗因素的0.414倍（95%CI：0.246～0.696）。结论:艾滋病抗病毒治疗中应避免出现不必要的停药，停药后及时复治成为治疗成败的关键因素，加强病人服药依从性教育，优化用药方案可以减少停药情况发生。