ELISA快速法检验血吸虫患者血清抗体

ELISA是目前应用最广泛的免疫标记检测方法,别是对肝炎病毒的检测,层的医院也在开展,由于ELISA自身存在的缺陷和某些人为因素都可造成实验性误(漏)诊的发生,析引起实验误诊因素,到理想解决方法是ELISA检测有待解决的重要课题.为了提高ELISA的检测速度,之更方便地应用于临床诊断及现场调查工作,据ELISA的实验原理,者设计了一种ELISA快速法,初步应用于血吸虫患者血清抗体的检测,报告如下.     

广州地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分子分型及耐药性分析

目的 了解广州地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)分子型别及其对临床常用抗生素的耐药情况,为防控MRSA感染提供依据.方法 收集2010年10月至2011年4月广州地区两家教学医院临床分离的MRSA 142株,应用SCCmec、spa、多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)、脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)等方法进行分子分型,检测这些菌株对苯唑西林、克林霉素等17种临床常用抗生素的药物敏感性,分析临床MRSA的耐药情况.结果 142株MRSA中121株为医院获得型金葡菌(HA-MRSA),20株为社区获得型金葡菌(CA-MRSA),1株未定型MRSA.这些MRSA可分为16种spa型,8种ST型及13种PFGE型.HA-MR-SA中的ST239-MRSA-Ⅲ-t030、ST239-MRSA-Ⅲ-t037和ST5-MRSA-Ⅱ-t002为主要流行克隆,也发现CA-MRSA中ST59-MR-SA-Ⅳ-t437克隆的流行,且这些流行克隆有特定的耐药谱.结论 广州地区流行的金葡菌仍以HA-MRSA为主,同时也有一定量的CA-MRSA检出和传播,且CA-MRSA的多重药物敏感性已在下降.     

ELISA快速法检验血吸虫患者血清抗体

ELISA是目前应用最广泛的免疫标记检测方法，特别是对肝炎病毒的检测，基层的医院也在开展，但由于ELISA自身存在的缺陷和某些人为因素都可造成实验性误（漏）诊的发生，分析引起实验误诊因素，找到理想解决方法是ELISA检测有待解决的重要课题。为了提高ELISA的检测速度，使之更方便地应用于临床诊断及现场调查工作，根据ELISA的实验原理，笔者设计了一种ELISA快速法，并初步应用于血吸虫患者血清抗体的检测，现报告如下。     

植物抗肿瘤有效成分研究进展

恶性肿瘤已经成为威胁人类健康的一大疾病，目前的治疗方法放疗和化疗存在骨髓和免疫抑制方面的副作用及远期毒副作用，给患者造成巨大痛苦。因此，如何减小抗肿瘤药物的副作用、减少患者痛苦，发挥患者自身机体的抗肿瘤作用，科学家把目光投向植物等天然药物或有效成分以及能增强患者免疫能力的药物。目前，人们从植物中找到并开发出有治疗价值的抗癌药物有紫杉醇、喜树碱、内酯、多糖、活性肽、萜类等。本文对植物抗肿瘤有效成分的研究进展综述如下。     

登革病毒感染人原代树突状细胞(CD209,-139A/-336A)模型的建立

目的 建立以人原代树突状细胞(dendritic cells,DCs)为宿主的登革病毒(dengue virus,DENV)感染模型.方法 采集基因型为CD209,-139A/-336A的人抗凝血标本,分离获得DCs前体细胞,利用rhGM-CSF及rhIL-4诱导,获得未成熟DCs.瑞氏染色鉴定DCs的形态,流式细胞术鉴定DCs的分化效率,淋巴细胞增殖实验鉴定DCs的生物学功能.以Ⅰ型登革病毒GZ2002株为模式病毒进行病毒感染实验,建立并评估以人原代DCs为宿主的登革病毒感染模型.结果 分离获得的DCs前体细胞经细胞因子刺激后成功分化为未成熟DCs,分化效率高达90％.获得的DCs具有典型的细胞形态及生物学功能,可有效刺激淋巴细胞增殖.登革病毒GZ2002株能成功感染诱导获得的原代DCs,促进DCs成熟,并复制产生感染性子代病毒,证明细胞感染模型成功建立.结论 成功建立以DCs为宿主的登革病毒感染模型.