公共场所相关土壤样品中嗜肺军团菌的调查

目的采用巢式PCR和荧光定量PCR方法检测公共场所相关土壤样品中嗜肺军团菌的污染状况。方法于2012年8—10月,在我国南北方2个城市共选取3种类型的公共场所16家,采集空调风管积尘、场所内花卉土和场所周边景观土;同时选取3个居民区,采集小区内的浅层地面土作为环境背景土;分别应用巢式PCR和荧光定量PCR方法检测样品中的嗜肺军团菌。结果公共场所空调积尘、场所内花卉土和周边景观土嗜肺军团菌巢式PCR的阳性检出率分别为45.8%(11/24),34.5%(10/29)和44.4%(4/9),荧光定量PCR测定嗜肺军团菌的浓度水平为1.1×103~8.1×105 copies/g。结论通过本次调查,公共场所空调积尘、场所内花卉土和周边景观土存在嗜肺军团菌污染。     

国内外军团菌病监测系统及流行现状研究进展

军团菌病是由军团菌引起的传染病,包括庞蒂亚克热和军团病.该文综述了国内外军团菌病监测系统及管理模式,并比较分析了国内外军团菌病的流行现况,同时探讨国内外军团菌病监测管理的差异.     

聚乙二醇沉淀法在流感病毒气溶胶检测中的应用

目的 初步探讨聚乙二醇(PEG)沉淀法对流感病毒气溶胶的浓缩效果.方法 于2012年12月-2013年1月随机选取南京市5家商场超市和3家综合医院,采集室内可能含流感病毒的气溶胶样品,气溶胶经过不同的吸收液浓缩量、PEG-6000和NaCI加入量进行浓缩后提取RNA,以一步法逆转录巢式PCR检测甲型流感病毒.结果 当PEG-6000和NaCI终浓度为7％和2.9％(m/V)浓缩10、20 ml吸收液以及PEG-6000和NaC1终浓度为14％和5.8％(m/V)浓缩10ml吸收液时,甲型流感病毒的阳性检出率分别为17.5％,60％,30％,差异有统计学意义(P=0.008).结论 PEG沉淀法可应用于流感病毒气溶胶的浓缩,并利于流感病毒的检出.     

虚拟浓缩器与Biosampler采样器联用采集空气微生物气溶胶性能的现场评价

目的现场评价虚拟浓缩器采集微生物气溶胶的性能。方法在公共场所现场条件下,使用Biosampler和虚拟浓缩器与Biosampler采样器联用两种采样方法,分别采集军团菌气溶胶以及甲型和乙型流感病毒气溶胶,以巢式PCR扩增嗜肺军团菌Mip基因,一步法逆转录巢式PCR扩增甲型流感病毒基质蛋白基因和乙型流感病毒核蛋白基因,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。结果共采集军团菌气溶胶样本98份,流感病毒气溶胶样本32份。虚拟浓缩器与Biosampler联用和Biosampler单独使用采集嗜肺军团菌的阳性率分别为12.2%(6/49)和18.4%(9/49),甲型流感病毒的阳性率分别是33.3%(4/12)和25.0%(5/20),乙型流感病毒阳性率分别为41.7%(5/12)和40.0%(8/20)。两种采样方法采集的嗜肺军团菌和流感病毒阳性率差异均无统计学意义。结论虚拟浓缩器可起到浓缩微生物气溶胶的作用,与Biosampler微生物采样器联用可为快速高效地采集低浓度微生物气溶胶提供技术手段。     

综合医院分枝杆菌气溶胶采样及巢式PCR检测方法研究

目的:调查综合医院空气中分枝杆菌的污染状况。方法:于2010年7月选取广东省4家综合医院,采用Bio-Sampler生物冲击式采样器采集内科和儿科侯诊室的空气和集中空调系统送风气溶胶,巢式PCR扩增结核分枝杆菌复合群IS6110和分枝杆菌Hsp65基因,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。结果:空气中结核分枝杆菌复合群的阳性率为10.2%(5/49);分枝杆菌的阳性率为26.5%(13/49)。内科侯诊室空气中结核分枝杆菌复合群和分枝杆菌的阳性率高于儿科侯诊室但差异无统计学意义。集中空调系统送风中结核分枝杆菌复合群的阳性率为11.4%(4/35)。结论:液体冲击式气溶胶采样器可用于采集分枝杆菌气溶胶,我国综合医院侯诊室空气和集中空调系统存在分枝杆菌包括结核分枝杆菌污染。     

公共场所空气中存活嗜肺军团菌叠氮溴乙啶-定量PCR检测的初步研究

目的建立叠氮溴乙啶(ethidium monoazide bromide,EMA)与定量PCR(qPCR)相结合检测公共场所空气中存活的嗜肺军团菌的方法。方法用培养的嗜肺军团菌进行实验以得到EMA处理的最适条件;采集嗜肺军团菌气溶胶模拟样品,采用EMA-qPCR(EMA处理组)和qPCR(对照组)验证其检测活菌的效果;并将该方法在公共场所进行现场应用实验。结果 EMA终浓度在2.5μg/ml、4℃孵育5min、光照5 min的处理条件下,可在基本不影响活菌PCR扩增的情况下使死菌qPCR的信号降低约2 lg,即可以抑制99%的死菌PCR扩增。当死菌和活菌的浓度比例不超过1 000∶1时,EMAqPCR方法可实现对空气中存活嗜肺军团菌的定量检测。采集的公共场所气溶胶样品中,EMA处理组和对照组的嗜肺军团菌阳性率分别为37.5%(15/40)和57.5%(23/40);在两组检测结果均为阳性的10对样品中,1对样品的检测结果相同,5对样品EMA处理组检测结果低于对照组,平均低0.70 lg copies/ml,4对样品EMA处理组的检测结果高于对照组,平均高0.65lg copies/ml。结论 EMA-qPCR方法可用于公共场所空气中嗜肺军团菌活菌的快速定量检测。     

高效液相色谱法测定居室积尘中的16种多环芳烃化合物

目的 建立居室积尘中多环芳烃的高效液相色谱检测方法,为居室积尘中多环芳烃污染的预防控制提供技术支持。方法 采用超声萃取法（正己烷-丙酮）对样品中的多环芳烃进行提取,经硅胶层析柱净化和氮吹浓缩后,利用高效液相色谱法-荧光检测器/紫外检测器检测。结果 16种多环芳烃线性相关系数在0.9994~0.9999之间,检出限范围为0.005~0.120ng/g,平均回收率为78.70%~104.4%,相对标准偏差均小于7.50%（除BbF和BaP外）。∑16PAHs含量在石家庄（78.58μg/g）、西安（56.12μg/g）和深圳（49.56μg/g）较高;在无锡（13.96μg/g）、宁波（9.01μg/g）和盘锦（8.50μg/g）较低。苯并［a］芘毒性当量浓度在石家庄（2.53μg/g）、深圳（1.69μg/g）和西安（1.50μg/g）较高;在盘锦（0.35μg/g）、无锡（0.19μg/g）和宁波（0.18μg/g）较低。结论 本方法具有较高的准确度、精密度和灵敏度,且重复性和稳定性良好,适用于居室积尘多环芳烃的检测。居室积尘中多环芳烃含量处于较高水平,因此应采取相应措施控制其污染水平,提升居室环境质量。     

空气中嗜肺军团菌的巢式PCR和荧光定量PCR测定方法比较

目的评价巢式PCR和荧光定量PCR方法在嗜肺军团菌气溶胶检测中的应用。方法于2012年8—10月在北京、南京、苏州和深圳四城市选取38家公共场所,使用带有虚拟浓缩器的Bio-sampler生物冲击式采样器采集气溶胶样品,分别应用巢式PCR和荧光定量PCR法检测样品中的嗜肺军团菌。结果共采集气溶胶样品165份。巢式PCR法测定嗜肺军团菌的阳性率为8.5%(14/165),荧光定量PCR法测定嗜肺军团菌的阳性率为26.1%(43/165),后者高于前者,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用荧光定量PCR法测定空气中嗜肺军团菌的灵敏度优于巢式PCR法。     

我国6个典型城市住宅室内NO2的污染特征

目的了解我国6个典型城市住宅室内NO₂的分布特征,为室内环境空气质量标准的制定及污染防控提供数据支持。方法于2018年暖季(7—8月)和冷季(12—次年2月)对我国6个典型城市281户家庭的客厅和卧室空气中的NO₂进行检测。采样布点方法参照《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002),检测采用改进的Saltzman法。结果2018年我国6个城市281户家庭室内和室外空气中NO₂的质量浓度M(P₂₅,P₇₅)分别为0.026(0.014,0.040)和0.040(0.030,0.059)mg/m³。两独立样本非参数检验结果显示室外NO₂质量浓度中位数高于室内(z=8.76,P<0.05),暖季的室内NO₂质量浓度低于冷季(z=-4.95,P<0.05)。结论我国6个典型城市住宅室内和室外NO₂分布特征存在差异,室内NO₂分布具有季节差异。因此,相关部门应开展更深入的科学研究并采取严格控制的措施,加强人群健康防护,控制住宅室内NO₂污染。