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1.
<正>经济合作与发展组织(organization for economic cooperation and development,OECD)从1998年开始修订和制定了一些筛选潜在内分泌干扰物的试验方法,并于2009年颁布了最新一批的内分泌干扰物筛选试验方法,内分泌干扰物的测试方法主要有几个水平,包括整体动物、组织器官、细胞、基因等。本文主要介绍大鼠(抗)雄性性征Hershberger短期生物筛选试验和稳定转染的人雌激素受体α转录活性试验,分别采用整体动物和细胞进行体内和体外检测化学物质的类激素作用,为判定该化学物质是否属于内分泌干扰物提供一定依据。  相似文献   
2.
目的 研究一种基于纸基芯片酶比色法的农药残留半定量快速检测卡其制作及检测方法。
方法 该速测卡由固定有乙酰胆碱酯酶的加样片、固定有碘化硫代乙酰胆碱的底物片、有淀粉-碘等间距条带的检测条及最外层的封闭固载膜组成。农药样品待测物通过加样孔接触加样片, 依靠裸眼观测色带的退色数目即可确定被测物浓度。
结果 通过敌百虫标准农药样品系列测试, 证明可通过条带退色数目半定量检测农药浓度, 方法检出限为0.01mg/mL。
结论 这种快速检测卡操作简单迅速、结果直观、成本低廉, 能做到半定量检测, 可用于蔬菜、水果、土壤等样品中农药残留的现场检测。
  相似文献   
3.
目的探讨DNA加合物作为氯乙烯作业工人的暴露生物标志物的可行性。方法采用酶联免疫吸附法对43名氯乙烯接触工人淋巴细胞中1-氮-6-乙烯(脱氧)腺嘌呤含量进行测定。结果相关分析和偏相关分析结果显示,1-氮-6-乙烯(脱氧)腺嘌呤含量与累积接触剂量存在相关关系(P<0.05)。未发现年龄、性别、吸烟和饮酒对1-氮-6-乙烯(脱氧)腺嘌呤含量的影响。累积接触剂量>23 740 mg组1-氮-6-乙烯(脱氧)腺嘌呤含量显著高于<8 150mg组,趋势卡方检验结果显示1-氮-6-乙烯(脱氧)腺嘌呤的形成与累积接触剂量存在明显的剂量-反应关系。结论1-氮-6-乙烯(脱氧)腺嘌呤可作为氯乙烯暴露的接触生物标志物。 更多还原  相似文献   
4.
目的 探讨FAS和FASL基因多态性与矿工矽肺遗传易感性的关系.方法 采用病例对照设计,以183例男性矽肺患者为病例组,111例无矽肺的男性接尘矿工为对照组,调查研究对象的一般情况及职业史,收集现场粉尘浓度资料,估算工人既往累积总粉尘接触量;应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测FAS-1377、FAS-670及FASL-844位点的多态性,分析多态性与矽肺患病及矽肺期别的关系,基因间以及基因与环境因素间的交互作用以及单倍型.结果 FAS-1377、FAS-670及FASL-844各位点基因型在病例组和对照组间的分布差异均无统计学意义(P》0.05);不同期别矽肺患者中FAS-1377、FAS-670及FASL-844位点多态分布差异无统计学意义(P》0.05);病例组中FAS-1377G/-670G单倍型分布频率为9.6%,明显高于对照组(3.6%),差异有统计学意义(P《0.05);各基因多态间、基因多态与累积总粉尘接触量以及基因多态与吸烟状况之间的交互作用分析结果均无统计学意义(P》0.05).结论 FAS-1377、FAS-670及FASL-844多态性在矽肺发病的遗传易感性中不起主要作用.单倍型FAS-1377G/-670G可能是矽肺发生的易感性标记.  相似文献   
5.
1,3-丁二烯作为确定的人类致癌物,对职业接触人群造成健康损害。DNA和血红蛋白加合物作为一种体内暴露标志物,在生物检测和致癌机制研究中有广泛的应用。该文具体总结了丁二烯体内加合物形成种类,并分析了该加合物与基因多态性、肿瘤相关基因关系及在性别和种属中的差异。  相似文献   
6.
一纳米等于十亿分之一米,大约是一个氢原子直径的10倍,是普通金属原子的3倍。一般认为,纳米技术指在纳米尺度(1—100nm)研究物质的特性和相互作用,以及利用这些特性的多学科交叉的科学和技术,使人类认识和改造物质世界的手段和能力延伸到原子和分子。纳米技术的最终目标是以原子、分子及物质在纳米尺度表现出来的新颖奇异的物理、化学和生物学特性制造出具有特定功能的产品。  相似文献   
7.
8.
近年来,纳米技术在生产和生活中的应用日益增多,相关产业发展迅猛。然而,纳米技术也存在一定的安全性问题,可能对人类健康、环境等带来不利影响,有关问题已引起了人们的关注。本文介绍的是美国国立职业安全与健康研究院(national institute of occupational safety and health,NIOSH)纳米技术安全与健康研究主题有关内容,主要包括其提出的四个战略目标和十个研究主题。  相似文献   
9.
10.
目的建立简便易行、经济适用的MGMT基因4个单核苷酸多态性位点的检测方法。方法应用碱基错配创造酶切位点原理设计引物,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术判断MGMT基因四个SNP位点多态性。结果设计一对引物PCR扩增含MGMT84多态位点的DNA片段,另一对引物PCR扩增含MGMT基因143、160、178三个多态位点的DNA片段,使用4种限制性内切酶分别酶切判断4个位点多态性,PCR和酶切效果均较好。结论应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的MGMT四个多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点。  相似文献   
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